AboutLawsuits.com

  • Zofran
  • Xarelto
  • Benicar
  • Morcellálás
  • Antibiotikumok (Levaquin, Cipro, Avelox)
  • Tesztoszteron
  • Lipitor
  • Hintőpor
  • Mirena IUD
  • Fresenius Dialízis
  • Abilify
  • Actos
  • Byetta
  • GM visszahívás
  • Hüvelyháló
  • Tylenol
  • Viagra

A Paragard IUD eltávolítása során komplikációk miatt indított per

Zantac OTC-per indult gyomorrák miatt, epehólyag-károsodás miatt

A Bard Hernia Mesh zsűrije 2021 április 19-én kezdődik, további késedelem miatt…

Az Elmiron látásvesztési problémái évek múlva jelentkezhetnek, miután a betegek abbahagyják a hólyagfájdalom elleni gyógyszer szedését.

Az előhívott eljárások a visszahívott valzartán és a rák közötti kapcsolatokon folytatódnak 2021 végén

A Beovu látási problémái összekapcsolódhatnak a túlérzékenység késleltetett reakciójával, javasolja az esetjelentés

A Paragard réz IUD törésveszélye az eltávolítás során a gyártók által nincs megfelelően feltárva: Per

A Zantac rákkockázata továbbra is meglepetésként szolgál a visszahívott gyógyszerek korábbi felhasználóinak

Elmiron látásfigyelése a felhasználók számára Országos sztrájk a csoportos keresetből Pennsylvania-ban

Peragard IUD-törés miatt indított per a szövetségi bírósági rendszer elé került

  • Forró témák:
  • Zantac
  • Elmiron
  • Paragard IUD
  • AFFF tűzoltó hab
  • Zsindely vakcina
  • Felhajt
    2020. február 24
  • Írta: Irvin Jackson Hozzászólások hozzáadása

Forduljon ügyvédhez

Van egy eset, amelyet egy ügyvéd felülvizsgált

eltávolított

Miután felfedezték, hogy összefüggés állhat fenn a Belvic és a diagnosztizált rák között a fogyókúrás tabletták aránytalan számú felhasználója között, a gyógyszergyártó a hónap elején visszahívást adott ki. A Belviq forgalomból történő eltávolításáról szóló döntés azonban későn érkezhetett a gyógyszer hosszú távú használói számára, amelyek szembesülhetnek hasnyálmirigy-, tüdő-, vastagbél- vagy más rák kialakulásának kockázatával.

Február 13-án az FDA bejelentette, hogy visszavonja a Belviq jóváhagyását, miután a diétás tabletta gyártója által végzett forgalomba hozatalt követő tanulmány megállapította a rák megnövekedett előfordulását a felhasználók körében. Szinte azonnal az FDA döntése után az Eisai Co. kiadott egy Belviq visszahívást, és a felhasználók továbbra is megtudták, hogy a népszerű fogyókúrás gyógyszert eltávolították a piacról.

A Belviq-felhasználók ezrei szembesülhetnek a rák kockázatának megnövekedésével a diétás tabletta hosszú távú alkalmazása után, és valószínűleg sok embernél már diagnosztizáltak olyan rákos megbetegedéseket, amelyeket megakadályozhattak, ha a gyógyszert nem fogyás céljából szedték volna.

A Belviq-t és a Belviq XR-t (lorcaserin) az FDA csak 2012-ben hagyta jóvá, és a következő évben vényköteles fogyókúrás gyógyszerként került forgalomba, amelynek állítólag csökkentenie kellett a felhasználók étvágyát, ami súlycsökkenést eredményezett. Ugyanakkor egy körülbelül 12 000 résztvevő bevonásával végzett ötéves nyomonkövetési vizsgálat során legalább 462 Belviq-szel kezelt egyénnél 520 különböző primer rákot diagnosztizáltak.

Az FDA által ebben a hónapban közzétett eredmények szerint a vizsgálatban részt vevő Belviq-felhasználók 7,7% -ánál alakult ki rosszindulatú rákdaganat, szemben a placebót szedők kb. 7,1% -ával. A kutatók arra a következtetésre jutottak, hogy ez azt jelenti, hogy a Belviq-szel egy éven át kezelt 470 beteg után egy további rákos megbetegedés történt.

Míg a kezelés első néhány hónapjában nem volt nyilvánvaló különbség a rák előfordulási gyakoriságában, annál jelentős egyensúlyhiány volt tapasztalható, minél hosszabb ideig fogyasztották a diétás tablettákat, a legnagyobb egyensúlyhiány pedig a hasnyálmirigy rák, a vastagbélrák és a tüdőrák esetében.

A Belviq úgy lett kialakítva, hogy érezze a teltség érzetét, és ezáltal a felhasználók kevesebbet akarnak enni. Még a diétás tabletta gyártói is elismerték, hogy a Belviq pontos működését nem teljesen értették.

A gyógyszer jóváhagyása után a gyártó agresszív marketingstratégiát folytatott a gyógyszer széles körű használatának elősegítése érdekében, amely több mint egy évtizede volt az első diétás tabletta. Számos fogyasztóvédő és drogbiztonsági szakértő azonban korán felvetette aggályait a gyógyszer biztonságossága kapcsán, előrejelezve, hogy Belvicet végül egészségügyi kockázatok miatt visszahívják.

A súlycsökkentő kezeléssel járó havi 300 dolláros költségek korlátozhatják azoknak a személyeknek a számát, akik a Belviq diétás tabletták rákkockázatának vannak kitéve. A csúcsponton azonban a gyógyszer körülbelül 30 millió dollár árbevételt generált az Egyesült Államokban, és több tízezer ember vette be a súlycsökkentő gyógyszert.

A hónapban kiadott gyógyszerbiztonsági közleményben az FDA azt ajánlotta a felhasználóknak, hogy a rákkockázat miatt haladéktalanul hagyják abba a Belviq szedését, és beszéljenek orvosukkal alternatív fogyókúrás gyógyszerekről vagy súlykezelő programokról.

Míg az ügynökség nem ellenőrizte a Belviq-felhasználók további rákszűrését, a visszahívott diétás gyógyszerrel kitett számos személy megkérdőjelezi, hogy a szokásos szűrés elegendő-e.

Széles körben várható, hogy a Belviq-pereket hasnyálmirigyrákban, tüdőrákban vagy vastagbélrákban diagnosztizált egyének fogják indítani, és valószínű, hogy a csoportos keresetek finanszírozást fognak kérni azoknak az embereknek az orvosi ellenőrzésére is, akiknek jelenleg a rákos megbetegedések folyamatos kockázata van. a diétás tabletták.