Elhízás és adenovírus 36: lehetséges összefüggés?

* A levelezés szerzője:

Belgyógyászati Klinika, Ospedale Cav. R. Apicella - ASL Napoli 3 Sud, Via di Massa, 1, 80040 Pollena, Napoli, Olaszország

Mindenesetre vegye fontolóra annak lehetőségét, hogy az elhízás „elkapható” legyen, mint egy alapvető vírus. Képzeljünk el egy forgatókönyvet, ahol olyan fertőzés történt, amely a kísérleti állatokat hízásra késztette és összefügg az emberek elhízásával. Hogyan járhatnának el a kormánytisztviselők és más politikai döntéshozók abban az esetben, ha végül a testtelenséggel szennyeződhetnének, ha alapvetően egy megrontott egyén közelében lennének? Van-e ennek bármilyen hatása az egészségügyi politikára, vagy megváltoztatná-e az elhízás által érintett emberek kezelését?

Állítólag ócska étel, üdítők, tévé, számítógépek, mikrohullámú sütők, az iskolai fizikai aktivitás hiánya és sok más tényező állítólag „okozta” az elhízás járványát a nyugati országokban; másrészt a fejlődő országokban nincs azonos mértékű extravagancia, ezért nem kellene hasonló elhízási arányuk, mint a nyugati országokban. Úgy tűnik azonban, hogy nagyobb a vaskosságuk aránya, mint a nyugati országokban [1]. Ebből kifolyólag egy oknak kell lennie arra, hogy miért romlik az egész világon az állapot, nagyon rövid idő alatt. Mi okozhatja? A megfelelő válasz: szennyezés okozhatja.

A humán adenovírus 36 (HAdV-36) vagy az Adv36 az 52 olyan adenovírus típus egyike, amelyekről ismert, hogy megfertőzik az embert. Az Adv36-ot, amelyet először 1978-ban izoláltak egy cukorbetegségben és bélgyulladásban szenvedő fiatal hölgy ürülékéből, egy ideje az emberi légzőszervi és szembetegségek okának tekintik [3]. Az Adv36 fertőzést nagyobb zsírosodás és gyulladás jellemzi.

Számos tanulmány bizonyított elképzelhető kapcsolatot az elhízás és az Adv36 vírusfertőzések között [4]. Az Adv36 volt az első humán adenovírus, amelyen infekt-elhízási tesztet végeztek. Az Adv36 jelenléte és az elhízás közötti szoros kapcsolatot mindkettő bizonyította in vivo és in vitro tanulmányok [5]. Az Adv36-mal beszennyezett állatoknál nő a testtömeg és a fiziológiai változások, megnő a glükóz visszatartás, és csökken a leptin és a koleszterin kibocsátása.

Egyes tanulmányok megmutatják a korábbi Ad-36 fertőzés kapcsolatát az elhízás megnövekedett kockázatával a chilei felnőtt populációban. Az Ad-36 szeropozitivitása a felnőtt chilei populációban a lipidprofilhoz, a glikémiás kontrollhoz és a leptin koncentrációhoz is társult [13].

Az AdV36-explicit antitestek felfedezésének jelenlegi legjobb minőségi szintje a szérumneutralizációs teszt (SNA), amely hosszú kikeltetési alkalmakat és rendkívül felkészült oktatókat igényel [14]. A standard SNA-t immunocitokémiai (ICC) megközelítéssel változtattuk meg, amely figyelembe veszi az AdV36 antitestek egyre gyorsabb és célzottabb értékelését. Az ICC vizsgálat segítségével az 1. napon vírusfertőzött sejteket azonosítottak, és az 5. napra megkülönböztették a mikrotitráló üregek 100% -át, szemben a lyukak 20,3% -ával, a citopátiás hatás figyelemmel kísérésével [14]. Ezenkívül az 5. napon az ICC-méréssel tesztelt humán szérumok érzékenysége és specificitása 80,0, illetve 95,7% volt, szemben a 11. napon leolvasott standard SNA-val [14]. Ily módon az ICC-vizsgálat csökkentette a vizsgálat inkubációs idejét, könnyen értelmezhető objektív eredményeket hozott, és magas érzékenységi és specifitási szinttel rendelkezett a szerológiai állapot eldöntésében. A gyorsabb és objektívebb ICC technika megkönnyíti a nagy populációk vizsgálatát, javítja az eredmények laboratóriumi összehasonlításának képességét, és hozzájárul az AdV36 elhízásban betöltött szerepének megértéséhez.

Időnként felmerült vizsgálat, "Képes lennék elhízást kapni az elhízástól szenvedő egyéntől?". A megfelelő válasz az, hogy minden szempontból valószínűleg nem lehet elhízást kapni attól az egyéntől, aki a vírus miatt elhízott. Az anyagcsere aránya alig különböztethető meg, ezért nagy erőfeszítéseket igényel a hízás. Az állatkísérletek előnye, hogy tudják, hogy az állat mikor fertőződött meg a vírussal, és bebizonyították, hogy a vírus hónapokig vagy rövidebb ideig fennáll; az elhízás valamivel több mint 2 hónapot vesz igénybe, ezért a vírus eltávolításra kerül, mielőtt a személy nagy súlyt fektetne rá.

A tudósok kiderítették, hogyan működik az ADV36 vírus. A vírus DNS bejut az emberi vagy állati zsírsejtekbe, és ezáltal több zsírt és glükózt halmoz fel a vérből, és glükózból hoz létre zsírt. A vírus DNS indukálja a zsírszövetben lévő felnőtt őssejtek zsírsejtekké történő átalakulását is, így a zsírsejtek száma növekszik [15]. Ezen a vonalon egy szennyezett egyénnél nagyobb lesz a zsírsejtek mennyisége. A kutatók értelmet nyertek az Adv36 vírus DNS-szekvenciájáról, hogy melyik vírusgén okozza a hatást, és ez a gén hogyan változtatja meg a zsírsejtek belsejében található kémiai anyagokat, hogy elhízást okozzon [13]. Egy másik, mint fent említettük, az E4orf1 fehérjét kulcsfontosságú tényezőként jelölték meg az Ad-36 által kiváltott adipogenezisben. Ráadásul kevés bizonyíték van az Ad-36 által kiváltott hosszú távú elhízásra, mivel a vírusfertőzés önmagában korlátozott, és nincs információ elhízott egyének expozíciójának idejéről (amit nyilván nehéz értékelni).

Képzeljen el egy forgatókönyvet, ahol fertőzött. Mit tudna csinálni abban az esetben, ha szennyezett lenne? Ez sok ember számára alapvető vizsgálat. A szörnyű hír az, hogy jelenleg nincs különösebb kezelés az Adv36 kezelésére. Ha esélye van rá, hogy az elhízás már befolyásolja Önt, akkor a fittebbé válás és a súlytartás tipikus kérdései alkalmazandók [7].

Szerencsére abban az esetben, ha jelenleg nem befolyásolja az elhízás, lényegesen egyszerűbb megelőzni az elhízást, mint kezelni. Számos elhízás elleni kezelés segít megakadályozni a súlygyarapodást. Ha megváltoznak a politikában, akkor az Adv36-szennyezett, nem elhízott egyének elhízási kezelésekre engedhetik a súlygyarapodás elkerülése érdekében.

Annál felemelőbb hír, hogy egy tanulmány kimutatta, hogy az Adv36-tal szennyezett egyének jobban formálódnak, mint a nem fertőzöttek [6]. E vonalak mentén egyszerűbb lehet abban a pillanatban jobban illeszkedni, és az étrenddel, a testmozgással és az antikorpulencia gyógyszerekkel történő kezeléssel kapcsolatos óvatos figyelmesség jobb súlytámogatást tehet lehetővé. Vannak azonban olyan szennyezett személyek, akik formálódnak, de hajlamosak mindezt gyorsan visszafordítani, abban az esetben, ha abbahagyják a diétára, a fizikai aktivitásra és az elhízás elleni kezelésekre való összpontosítást [16].

Ezenkívül folytatódnak az Adv36-fertőzést semlegesíteni látszó vírusellenes szerek megkülönböztetésére irányuló kutatások. Van még egy oltóanyag, amely jelenleg fejlesztés alatt áll az Adv36 szennyeződésének megakadályozása érdekében [17].

Következtetés

Remélhetőleg számos tanulmány segíteni fog az Ad36 által okozott elhízás jövőbeli vizsgálatában. Ezenkívül meg kell állapítani, hogy mind a belső, mind a külső tényezők meghatározzák-e, hogy az elhízást az Ad36 okozza-e, a megelőző intézkedések mögött meghúzódó mechanizmusok felismerése és az Ad36 által kiváltott glikémiás szabályozás fokozásának új terápiákhoz történő felhasználása érdekében, erőfeszítésekkel. az E4orf1-re összpontosító gyógyszerek.

Pénzügyi és versengő érdekek nyilvánosságra hozatala

A szerzőnek nincs releváns kapcsolata vagy pénzügyi kapcsolata egyetlen olyan szervezettel vagy szervezettel sem, amelynek pénzügyi érdeke fűződik vagy pénzügyi konfliktusa van a kéziratban tárgyalt témával vagy anyagokkal. Ez magában foglalja a foglalkoztatást, a tanácsadást, a tiszteletdíjat, a részvénytulajdont vagy opciókat, a szakértői vallomást, a kapott vagy függőben lévő támogatásokat vagy szabadalmakat, vagy a jogdíjakat.

A kézirat elkészítéséhez nem használtak írásbeli segítséget.

Hivatkozások

1. Finelli C, Sommella L, Gioia S, La Sala N, Tarantino G. Csökkenteni kell-e a zsigeri zsírt a hosszú élettartam érdekében? Öregedés Res. Fordulat. 12 (4), 996–1004 (2013). Crossref, Medline, Google Scholar
2. Tarantino G, Finelli C. Szisztematikus áttekintés a prebiotikumok/probiotikumok kezeléséről elhízással összefüggő nem alkoholos zsírmájbetegségben . Jövőbeli mikrobiol. 10. (5), 889–902 (2015). Link, CAS, Google Scholar
3. Pasarica M, Dhurandhar NV. Infektobes elhízás: fertőző eredetű elhízás . Adv. Élelmiszer Nutr. Res. 52, 61–102 (2007). Crossref, Medline, CAS, Google Scholar
4. Ponterio E, Gnessi L. Adenovírus 36 és elhízás: áttekintés . Vírusok 7 (7), 3719–3740 (2015). Crossref, Medline, CAS, Google Scholar
5. Murat K, Ulku A. Infektobesitás: az adenovirus-36 fertőzés és az elhízás értékelése . Jövőbeli Virol. 11. (4), 273–281 (2016). Link, CAS, Google Scholar
6. Kocazeybek B, Dinc HO, Ergin S és mtsai. Az adenovírus-36 (Ad-36) antitestek szeropozitivitásának és adipokin szintjének értékelése elhízott gyermekeknél . Mikrobás. Pathog. 108, 27–31 (2017). Crossref, Medline, CAS, Google Scholar
7. Zhou Y, Pan Q, Wang X, Zhang L, Xiao F, Guo L. Az emberi adenovírus 36 és az elhízás kapcsolata a kínai Han populációban . Biosci. ismétlés. 38. (4) bekezdése. BSR20180553 (2018). Crossref, Medline, Google Scholar
8. Kusminski CM, Gallardo-Montejano VI, Wang ZV et al. Az E4orf1 indukció a zsírszövetben elősegíti az inzulinfüggetlen jelátvitelt az adipocytában . Mol. Metab. 4 (10), 653–664 (2015). Crossref, Medline, CAS, Google Scholar
9. Na HN, Hegde V, Dubuisson O, Dhurandhar NV. Az E4orf1 fokozza a glükózfelvételt, függetlenül a proximális inzulinjelzéstől . PLOS ONE 11 (8), e0161275 (2016). Crossref, Medline, Google Scholar
10. Peddibhotla S, Hegde V, Akheruzzaman M, Dhurandhar NV. Az E4orf1 fehérje csökkenti az endogén inzulin szükségességét . Nutr. Cukorbetegség 9. (1), 17 (2019). Crossref, Medline, Google Scholar
11. Yoon IS, Park S, Kim RH, Ko HL, Nam JH. Az E4orf1 inzulin-megtakarító és helyettesíthető hatása adipocita-célzó szekvenciával kombinálva 1-es és 2-es típusú cukorbetegség egérmodelljeiben . Int. J. Obes. (Lond.) 41 (10), 1601–1605 (2017). Crossref, CAS, Google Scholar
12. Feizy Z, Peddibhotla S, Khan S, Hegde V, Wang S, Dhurandhar NV. Nanorészecske által közvetített in vitro az E4orf1 preadipocitákba történő bejuttatása klinikailag releváns bejuttatási rendszer a glükózfelvétel javítása érdekében . Int. J. Obes. (Lond.)

(2020) (Epub nyomtatás előtt). Crossref, Google Tudós

13. Sapunar J, Fonseca L, Molina V és mtsai. Az adenovírus 36 szeropozitivitása összefügg az elhízás kockázatával, a glikémiás kontrolltal és a leptin szinttel chilei alanyokban . Int. J. Obes. (Lond.) 44. (1), 159–166 (2020). Crossref, Google Tudós

14. Chappell CL, Dickerson M, RS nap, Dubuisson O, Dhurandhar NV. Adenovírus 36 antitest kimutatás: a standard szérum semlegesítési teszt javítása . J. Virol. Mód 239, 69–74 (2017). Crossref, Medline, CAS, Google Scholar

15. Jiao Y, Liang X, Hou J et al. A 36-os típusú adenovírus a PI3K/Akt/FoxO1/PPARγ jelátviteli úton szabályozza a zsírsejtek differenciálódását és a glükolipid metabolizmust. . Lipidek Egészségügyi Dis. 18. (1), 70 (2019). Crossref, Medline, Google Scholar

16. Gamage S, Peddibhotla S, Reddy PH, Dhurandhar NV, Hegde V. A glikémiás kontroll javulása a különböző korcsoportok egereiben . Exp. Clin. Endokrinol. Cukorbetegség

(2019) (Epub nyomtatás előtt). Medline, Google Scholar

17. Na HN, Nam JH. A vírusok által kiváltott elhízás elleni oltás koncepciójának igazolása; oltás az elhízás elleni adenovírus ellen 36 . Int. J. Obes. 38 (11), 1470–1474 (2014). Crossref, CAS, Google Scholar