Pharmacy & Pharmacology International Journal

Áttekintés a cikk 6. kötetének 2. kiadása

Vrish Dhwaj Ashwlayan,

Ellenőrizze a Captchát

Sajnáljuk a kellemetlenséget: intézkedéseket teszünk annak érdekében, hogy megakadályozzuk a csaló űrlapok beküldését az extrakciók és az oldalfeltérképezők által. Kérjük, írja be a megfelelő Captcha szót az e-mail azonosító megtekintéséhez.

Gyógyszertechnológiai Tanszék, Meerut Mérnöki és Technológiai Intézet, India

Levelezés: Vrish Dhwaj Ashwlayan, Gyógyszertechnológiai Tanszék, Meerut Mérnöki és Technológiai Intézet, India

Beérkezett: 2018. január 20 Megjelent: 2018. április 20

Idézet: AshwlayanVD, Kumar A, Verma M és mtsai. A Calendula officinalis terápiás potenciálja. Pharm Pharmacol Int. 2018; 6 (2): 149-155. DOI: 10.15406/ppij.2018.06.00171

Kulcsszavak: Calendula officinalis, fekélyellenes, vírusellenes, genotoxikus gyulladáscsökkentő, májvédő, spazmolitikus tulajdonságok

A kéri körömvirág

Nyugtató gyógyszerek: A korai állatkísérletek során a bevitt körömvirág készítmények nagy dózisai nyugtató hatásúak voltak. Ezért nyugtatókkal kombinálva additív hatásokhoz vezethet. Patkányokban a körömvirág megnövelte a hex barbitális alvási időt. A körömvirág emberi alkalmazás után történő szisztémás hatása nem egyértelmű.

Vérnyomáscsökkentő gyógyszerek: A korai állatkísérletek során a körömvirágkészítmények nagy dózisainak magas vérnyomáscsökkentő hatása volt. Ezért a magas vérnyomású szerekkel történő kombinált alkalmazás additív hatásokhoz vezethet.

Hipoglikémiás gyógyszerek: A körömvirág növelheti a hipoglikémiás gyógyszerek vagy az inzulin aktivitását.

Koleszterinszint-csökkentő gyógyszerek: A körömvirágnak additív hatása lehet a lipideket és triglicerideket csökkentő szerekkel.

A Calendula officinalis osztályozása 6–9

Szinonimák

Fazekas körömvirág, angol körömvirág, Nap menyasszonya, bika virág, vajfű

Leírás

A Calendula officinalis rövid életű aromás lágyszárú évelő, 80 cm magasra növő, ritkán elágazó laza vagy felálló szárral. A levelek hosszúkás alakúak. A korongvirágok cső alakúak és hermafroditák, általában intenzívebb narancssárga olátok, 5–17 cm (2–7 hüvelyk) hosszúak, mindkét oldalon szőrösek, szélük egész vagy alkalmanként hullámos vagy gyengén fogazott. A virágzatok sárga színűek, 4–7 cm átmérőjű vastag capitulumot vagy virágfejet foglalnak magukban, amelyet két sor szőrös levéllap vesz körül; a vadon élő növényben egyetlen sugárvirágzat-gyűrű van, amely körülveszi a központi korongvirágzatot-sárga színű, mint a nőstény, háromágú, perifériás sugárvirágzat. A virágok megfelelő körülmények között egész évben megjelenhetnek. A gyümölcs tövises ívelt achene. 10.

Érzékszervi tulajdonságok

A Calendula officinalis szaga halvány és aromás.

A Calendula officinalis íze keserű.

Termesztés

A növény őshonos Közép- és Dél-Európában, Nyugat-Ázsiában és az Egyesült Államokban. 11 A Calendula officinalis-t széles körben termesztik, és napos helyeken könnyen termeszthető a legtöbbféle talajban. Bár évelő, általában évenként kezelik, különösen a hidegebb régiókban, ahol rossz a téli túlélése, és a forró nyári helyeken, ahol szintén nem él meg. A körömvirágot sok kertészeti szakember úgy tartja, hogy a kertben legegyszerűbben és legsokoldalúbban termeszthető virágok közé tartozik, különösen azért, mert tolerálják a legtöbb talajt. Mérsékelt éghajlaton a magokat tavasszal vetik a virágzás érdekében, amely egész nyáron és őszig tart. A korlátozott téli fagyos területeken a magokat ősszel vetik a téli szín érdekében. A növények szubtrópusi nyáron hervadnak. A magvak napsütéses vagy félnapos helyeken szabadon csíráznak, de a növények akkor járnak legjobban, ha napos, gazdag, jól lecsapolt talajú helyekre ültetik őket. A körömvirágok általában a magokból (két hónap alatt) gyorsan virágoznak fényes sárgákban, aranyokban és narancsokban.

A Calendula officinalis fotokémiája

Számos fitokémiai vizsgálat számolt be számos vegyi anyagcsoport jelenlétéről, amelyek közül a fő terpenoidok, flavonoidok, kumarinok, kininek, illékony olaj, karotinoidok és aminosavak a növényben.

Terpenoidok: Különböző terpenoidokról számoltak be a C. officinalis virágok petróleum-éter kivonatából. Ide tartoznak a szitoszterolok, a sztigmaszterolok, a diolok 12 diésztere, a taraxaszterin 3 3-monoésztere, a lupeol, a 14,15 eritrodiol, a brein, a 16,17 ursadiol, a 18 faradiol-3-O-palmitát, a faradiol-3-omirisztát, a faradiol-3 -O-laurát, 19 arnidiol-3-O-palmitát, arnidiol-3-O-mirisztát, arnidiol-3-O-laurát, kalenduladiol-3-opalmitát, kalenduladiol-3-O-mirisztát, 20,21 oleanolsav szaponinin: calendulozide AH, 22-23 oleanán-triterpén-glikozid: calendula glycoside A, calendulaglycosideA6-On-metilészter, calendulaglycosideA6 ‟-On-butilészter, körömvirág glikozid B, calendulaglycosideB6-On-butilula-glicidil-calendula-glicidil-glicidil-glicidil-glikozil-kalcidul-glikozid-glikozil-glikozid-glikozil-glikozid-glikozil-glikozid-glikozil-glikozid-glikozil-glikozid-glikozil-glikozid-glikozil-glikozid-glikozil-glikozid észter, körömvirág-glikozid C 6- on-butil-észter, Fend-calendulozid-butil-észter, calenduloside G6-On-metil-észter, oleanolsav-glükozid (főleg a termesztett és öregedő növények gyökereiben található) I, II, III, VI, VII, 24,25 és glükuronidok (főleg a virágokban és a zöld részekben találhatók), F, D, D2, C, B és A. 26 Az oleanán egy új triterpenikus észtere virágokból izolálták a virágokat tartalmazó cornulacinsav-acetátot. 27.

Flavonoidok: Különböző flavonoidokat izoláltak a C. officinalis virágzatának etanol-kivonatából. Ide tartoznak a kvercetin, izorhamnetin, 28 izokvercetin, izorhamnetin-3-OD-glikozid, nárciszin, kalendoflasid, 29 kalendoflavozid, kalendoflavobiozid, rutin, izokvercetin-neoheszperidozid, izorhamnetin-3-oneoheszperidozid-3-izominnor-2-izom-aminosin 3-orutinosid, kvercetin-3-O-glükozid és kvercetin-3-O-rutinosid. 30

Kumarinok: A C. officinalis virágzatának etanol-kivonata beszámolt arról, hogy kumarin-szkopoletint, umbelliferont és esculetint tartalmaz. 31

Kinonok: A C. officinalis-ból jelentett kinonok a plasztokinon, a filokinon és a tokoferol voltak a kloroplasztban, az ubikinon, a filokinon, a tokoferol a mitokondriumokban és a filokinon a levelekben. 32

Illékony olaj: A C. officinalis virágok maximális illóolajat tartalmaznak teljes virágzási szakaszban (0,97%), legkevesebbet pedig a virágzás előtti szakaszban (0,13%). A kompozíció a vegetatív ciklusok különböző fázisaiban is különböző mintákat mutatott. Az illékony olajban különféle monoterpénekről és szeszkviterpénekről számoltak be: α-tujén, α-pienén, sabinene, β-pienene, limonén, 1,8-cineol, p-cymene, transz-β-ocimene, ϒ-terpenén, δ- 3-karén, nonanal, terpén-4-ol, 3-cilohexén-1-ol, α-phellandrene, α-terpeneol, geraniol, carvacrol, bornyl acetate, sabinyl acetate, α-cubebene, α-copaene, α-bourbonene, kubebén, α-gurjunene, aromadendrene, β-ariofillén, α-ilangén, α-humulén, epibiciklóz-szififellandrén, germakrén D, allo-aromadendren, β-szalén, kalarén, muurolén, δ-kadinén-kadin-kadén-dien, kadina 1,4, nerolidol, palustron, endobourbonene, oplopenon, a-cadinol, Tmuurolol. Megállapították, hogy az illóolaj gazdag a-kadinénben, α-kadinolban, t-muurololban, limonénben és 1,8-cineolban p-ciminnel alacsonyabb szinten a virágzás utáni időszakokban. 33

Karotinoidok: A C. officinalis virágok leveleinek, szirmainak és virágporainak metanol-kivonata számos karotinoidot mutatott. A pollenekben és a szirmokban található karotinoidok a következők voltak: neoxanthin, 9Z-neoxanthin, violaxanthin, luteoxanthin, auroxanthin, 9Z-violaxanthin, flavoxanthin, mutatoxanthin, 9Zanthroxanthin, lutein, 9/9 ‟A-lutein, 13/13‟ Zlutein, β-kriptoxantin, z-kriptoxantin, likopin, α-karotin és β-karotin. Az összes karotinoid (mg/g száraz tömeg) szirmoknál 7,71%, a polleneknél 1,61% volt. A levelek és a szárak karotinoid-összetétele: neoxanthin, 9Zneoxanthin, violaxanthin, luteoxanthin, 9Zviolaxanthin, 13Z-violaxanthin, antheraxanthin, mutatoxanthin epimer 1, mutatoxanthin epimer 2, lutein, 9/9 ‟2-lutein, α-crypto kriptoxantin, β-karotin. A levelek összes karotinoidja (mg/g száraz tömeg) 0,85%, a száraké pedig 0,18%. 34,35 a kvercetin és az izorhamnetin glikozidjai voltak a flavonoidok domináns komponensei, míg a béta-karotin és a lutein volt a leggyakoribb karotinoid. A Calendula officinalis szirmai karotinoid-összetételének elemzését végeztük el. Tizenkilenc karotinoidot azonosítottak a körömvirág narancssárga és sárga virágú fajtáinak szirmai kivonataiban.

Aminosavak: A növény virágainak etanol-kivonata 15 aminosav jelenlétét mutatja szabad formában: alanin, arginin, aszparaginsav, aszparaginok, valin, hisztidin, glutaminsav, leucin, lizin, prolin, szerin, tirozin, treonin, metionin és fenilalanin. A levelek aminosav-tartalma körülbelül 5%, a szárak 3,5%, a virágok 4,5%. 40

Szénhidrátok: A növény virágzatának etanolos kivonata poliszacharidok, PS-I, -II és III jelenlétét mutatta (1_3) -D-galaktám gerinccel, rövid oldalláncokkal a C-6-on -araban (1_3) -araban és alfa-L-ramnan- (1_3) - arabán és monoszacharidok. 41,42

Lipidek: A C. officinalis magjainak, leveleinek és virágainak petroléter-kivonatában lévő lipideket elemeztük. A magokban a semleges lipidek mennyisége 15,7%, a foszfolipidek 0,6% és a glikolipidek 0,9% volt. A virágokban közölt monolok, szterin-észterek, 3-monoészterek, 3-monoészter-diolok zsírsavai laurinsav, mirisztinsav, palmitinsav, sztearinsav, oleinsav, linolsav és linolénsav voltak. A körömvirágmag zsírsavai körülbelül 59% 18: 3 konjugált triénsavat (transz-8, transz-10, cisz-12) és körülbelül 5% 9-hidroxi-18: 2 (transz-9, cisz- 11) sav-dimorfekolsav 43,44, a C. officinalis magolajából szintén egy oxigénezett zsírsav volt D - (+) - 9-hidroxi-10,12-oktadekadiénsav. 45

Egyéb alkotóelemek: Egyéb fitokemikáliák közé tartozik a keserű alkotóelem, a loliolid (kalendin), a 46 kalendulin 47 és a paraffinok. 48

In-vivo a calendula officinalis farmakológiai tevékenységei

Kardiovaszkuláris tevékenységek: A Calendula officinalis kardio-védő lehet az ischaemiás szívbetegség ellen. Két szívcsoportot alkalmaztunk: a kezelt patkányszíveket 50 mM Calendula officinalis oldattal perfundáltuk KHB pufferben (mM), nátrium-klorid 118 mM, 4,7 mM kálium-klorid, 1,7 kalcium-klorid mM, 25 mM nátrium-hidrogén-karbonát, 0,36 mM kálium-bifoszfát, 1,2 mM magnézium-szulfát és 10 mM glükóz) 15 percig, mielőtt a szív iszkémia alá esne, míg a kontroll csoportot csak a pufferrel perfundáltuk. A körömvirág a bal kamrai fejlett nyomás és az aorta áramlásának stimulálásával, valamint a szívizom infarktus méretének és a kardiomiociták apoptózisának csökkentésével érte el a szívvédelmet. Úgy tűnik, hogy a kardio védelmet úgy lehet elérni, hogy az ischaemia reperfúzió által közvetített haláljelet túlélési jelgé változtatja az antioxidáns és gyulladáscsökkentő útvonalak modulálásával, amit az Akt és Bcl2 aktiválása és a TNFα depresszió bizonyít. Az eredmények tovább erősítik a természetes termékek olyan degenerációs betegségekben való felhasználásának koncepcióját, mint az ischaemiás szívbetegség. 51

Májvédő tevékenységek: A Calendula officinalis levelek 80% -os metanolos kivonatát 30 hím albínó patkányban vizsgálták az acetaminofen által kiváltott májkárosodás ellen. Az acetaminofen 100% -os mortalitást eredményez egerekben 1 g/kg dózis mellett, míg az egerek Calendula officinalis (1,0 g/kg) előkezelése 30% -ra csökkentette az elhullást. Az egerek levélkezeléssel történő előkezelése (500 mg/kg orálisan, négy adag 12 órás időközönként) megakadályozta (p 52

Antioxidáns hatások: A Calendula officinalis Linn. Kivonatának antioxidáns potenciálját úgy értékelték, hogy a körömvirág alkoholos kivonat orális beadásával 12,6% -kal és 38,7% -kal gátolják a svájci albínó nőstények makrofágjaiban a szuperoxid képződést 100 és 250 mg = testtömeg-kg dózisban. A Calendula officinalis egereknek 1 hónapos szájon át történő beadása jelentősen megnövelte a kataláz aktivitást. Az extraktum jelentősen megnövelte a vér és a máj glutationszintjét. Megállapították, hogy a glutation-reduktáz emelkedett, míg a glutation-peroxidáz csökkent a Calendula-kivonat beadása után. 53

Anthelmintikus tevékenységek: A C. officinalis szárított virágainak és leveleinek féreghajtó hatása van. A C. officinalis szárított virágainak és leveleinek vizes kivonatát főzési módszerrel állítottuk elő. A vizsgálatot indiai felnőtt földigilisztán végezték, annak anatómiai és fiziológiai hasonlósága miatt az emberi bél kerek féreg parazitájával. A Calendula officinalis virágoknak és a levélkivonatoknak antihelmintikus aktivitást is kimutattak. A C. officinalis virágok és levélkivonatok nyers kivonatai bénulást mutattak 56,5 percnél, a férgek pusztulását 111,2 percnél. A növények szaponinokat tartalmaznak, és antihelmintikus potenciállal is rendelkeznek, amelyek összhangban vannak a korábbi jelentésekkel, amelyek azt mutatják, hogy a szaponinokról ismert, hogy féreghajtó aktivitással rendelkeznek. 54.

Sebgyógyító és angiogén tevékenységek: A Calendula officinalis L. (Asteraceae) etanolos kivonatának, valamint a diklór-metán és a hexán frakcióinak angiogén aktivitását a Models 36 patkány és 90 embriójú petesejt alkalmazásával értékeltük a növény kivonatainak és frakcióinak gyógyító és angiogén aktivitásának értékelésére a bőr sebeinek indukciója és a korioallantois membrán, ill. A vizsgálatból az érproliferáció hatását is tesztelték, hogy ellenőrizzék az érrendszeri endoteliális növekedési faktor (VEGF) expressziójának intenzitását patkányok bőrsebében. A morfometrikus értékelés során a pozitív kontrollként kezelt CAM-ban 1% (17 ß-ösztradiol), 1% etanolos kivonat, 1% diklór-metán és 1% hexán frakcióval kezelt CAM-ban megfigyeltük az érterület és a vöröses jelölésű területek százalékos növekedését. oldószeres kontroll (etanol 70%). Az 1% -os etanolos extraktummal kezelt egereken végzett digitális számlálás pontszámlálással az erek számának növekedését mutatta az oldószeres kontrollhoz képest. Statisztikailag szignifikáns különbséget jelentettek a teljes sebfelület csökkenésében a kontrollhoz képest (p. 57

Rákellenes tevékenységek: A kapott eredmények azt mutatták, hogy egyik kivonat sem volt közvetlen mitogén hatással az emberi limfocitákra vagy timocitákra (stimulációs index, SI 58

In vitro a calendula officinalis farmakológiai tevékenységei

Rákellenes tevékenységek: A flavonoid kivonatok (0,05-50 ug/ml) nem okoztak jelentős hatást két sejtvonal szaporodására. Lehet, hogy kapcsolatban áll a flavonok 3. helyzetében lévő csatolt cukormolekulával, amely csökkentheti aromatáz és más enzimek megkötő képességét. Tizenhárom szaponinot izoláltak és azonosítottak a Calendula officinalis, a C. arvensis és a Hedera helix baktériumokból. Ezen termékek mutagén és antimutagén aktivitását a Salmonella/mikroszóma vizsgálat módosított folyadék inkubációs technikájával vizsgáltuk. A Salmonella teszter TA98 ± S9 törzs keverékét használtuk. Az antimutagén aktivitás szűrését ismert promutagén: benzo- [a] pirén és dohányos mutagén vizeletkoncentrátumával végeztük. Az antimutagén aktivitásokat a klorofillin aktivitásával is összehasonlítottuk. Az összes szaponin nem toxikus és nem mutagén hatásúnak bizonyult a 400/µg dózisban. 64.

Gyulladáscsökkentő tevékenységek: A Calendula officinalis hidroalkoholos kivonata elnyomhatja az 5-lipoxigenáz (5-LO) és a ciklooxigenáz-2 (COX-2) (kulcsenzimek) aktivitását az arachidonsavból gyulladásgátló eikozanoidok képződésében. 65 A 2. vagy annál magasabb fokú akut dermatitis előfordulása szignifikánsan alacsonyabb volt (41% v 63%; P 66

Antioxidáns tevékenységek: A szirmok vizes kivonata magasabb antioxidáns aktivitást mutatott, mint a levelek. A jelen tanulmányban elért eredmények azt mutatják, hogy a Calendula officinalis levelei és szirmai a természetes antioxidánsok lehetséges forrásai. 67 A Calendula officinalis Linn (Composite) alkoholos kivonatát in vitro antioxidáns potenciálja szempontjából értékelték. A Calendula officinalis kivonatról kimutatták, hogy a riboflavin és a Fenton reakció során keletkező hidroxil gyökök foto-redukciójával keletkezett szuperoxid gyököket elszívja, és gátolja az in vitro lipidperoxidációt. Az 50% -os gátláshoz (IC50) szükséges koncentrációk 500, 480 és 2000 mg = ml voltak. A kivont ABTS-gyökök, a DPPH-gyökök és az IC50 6,5, illetve 100 mg = ml volt. 68 A 7,5 mg/ml koncentrációjú Calendula officinalis kivonat esetében az LPO lassan csökkent, a dózis 68% -ról 40% -ra 20 kGy-nél. A 3,75 mg/ml koncentrációjú LPO koncentráció hirtelen 56% -ról 28% -ra csökkent 1kGy dózis mellett. Ezután az adaggal lassan csökkent. 69

HIV-ellenes tevékenységek: A virágok kloroformkivonata in vitro gátolta a HIV-1 szaporodását akutan fertőzött limfocita MOLT-4 sejtekben (IC50 0,4 mg/ml). A kloroformkivonat dózisfüggő módon (ED50 51,0 mg/ml) is gátolta a HIV-1 reverz transzkriptáz aktivitását. 70