A/Prof Alexander Viardot

Életrajz

Alex Viardot Svájcban képzett klinikai endokrinológus. Ausztráliába költözött, 2004-ben Garvanban kezdte, és 2006-tól 2008-ig PhD fokozatot vállalt a Diabetes és elhízás kutatási programjában (Garvan, UNSW).

garvan

PhD fokozata után 2008-ban Alex elnyerte a Don Chisholm posztdoktori ösztöndíjat, amely lehetővé tette számára, hogy még egy évig folytassa munkáját a Garvanban. 2010 és 2013 között egy NHMRC tengerentúli Klinikai Kutatási Ösztöndíj támogatja, amely lehetővé tette számára, hogy két évet töltsön a londoni Imperial College-ban.

Alex 2012-ben tért vissza Garvanba, azóta tanácsadói posztot töltött be a St Vincent Kórház Endokrinológiai Osztályán. Folytatja a kutatásokat a Garvannál, mint csoportvezető a Prader-Willi-szindróma és a cukorbetegség genetikai formái területén.

Kutatási területe magában foglalja az elhízásban és a 2-es típusú cukorbetegségben előforduló anyagcserezavarok és az immunrendszer, a bélhormon szekréció rendellenességei, valamint a cukorbetegség előtti korai hibák feltárását, amelyek szűkíthetik a betegség mechanizmusát abban a reményben, hogy ez a progresszió a jövőben célzott beavatkozásokkal megállítható. További területek az étrendi megközelítések az elhízás és a 2-es típusú cukorbetegség megelőzésére, valamint az étvágyszabályozás megszüntetése Prader-Willi-szindrómában szenvedőknél és az új lehetséges kezelések feltárása.

Saját kutatócsoportját vezeti, amelynek célja az anyagcsere és az étvágyszabályozás hibáinak további feltárása a Prader-Willi-szindrómában, és megkezdte a teljes genom szekvenálás (WGS) bevezetését a klinikai környezetbe, hogy pontos és költséghatékony eszközt kínáljon a a cukorbetegség monogén formáinak diagnosztikája.

Alex Viardot Svájcban képzett klinikai endokrinológus. Ausztráliába költözött, 2004-ben Garvanban kezdte, és 2006–2008 között PhD fokozatot vállalt a Cukorbetegség és elhízás kutatási programjában (Garvan, UNSW).

PhD fokozata után 2008-ban Alex elnyerte a Don Chisholm posztdoktori ösztöndíjat, amely lehetővé tette számára, hogy még egy évig folytassa munkáját a Garvanban. 2010 és 2013 között egy NHMRC tengerentúli Klinikai Kutatási Ösztöndíj támogatja, amely lehetővé tette számára, hogy két évet töltsön a londoni Imperial College-ban.

Alex 2012-ben tért vissza Garvanba, azóta tanácsadói posztot töltött be a St Vincent Kórház Endokrinológiai Osztályán. Folytatja a kutatásokat a Garvannál, mint csoportvezető a Prader-Willi-szindróma és a cukorbetegség genetikai formái területén.

Kutatási területe az elhízásban és a 2-es típusú cukorbetegségben előforduló anyagcserezavarok és az immunrendszer, a bélhormon-szekréció rendellenességei, valamint a cukorbetegség előtti korai hibák feltárásának összefüggéseinek feltárása, amelyek szűkíthetik a betegség mechanizmusát abban a reményben, hogy ez a progresszió a jövőben célzott beavatkozásokkal megállítható. További területek az étrendi megközelítések az elhízás és a 2-es típusú cukorbetegség megelőzésére, valamint az étvágyszabályozás megszüntetése Prader-Willi-szindrómában szenvedőknél és az új lehetséges kezelések feltárása.

Saját kutatócsoportját vezeti, amelynek célja az anyagcsere és az étvágyszabályozás hibáinak további feltárása a Prader-Willi-szindrómában, és megkezdte a teljes genom szekvenálás (WGS) bevezetését a klinikai környezetbe, hogy pontos és költséghatékony eszközt kínáljon a a cukorbetegség monogén formáinak diagnosztikája.

Díjak és kitüntetések

Oktatás

Válogatott kiadványok

Polyviou T, MacDougall K, Chambers ES, Viardot A, Psichas A, Jawaid S, HC Harris, Edwards CA, Simpson L, Murphy KG, Zac-Varghese SEK, Blundell JE, Dhillo WS, Bloom SR, Frost GS, Preston T, Tedford MC, Morrison DJ. Véletlenszerű klinikai vizsgálat: inulin rövid láncú zsírsav-észterek rövid láncú zsírsavak célzott bejuttatására az emberi vastagbélbe. Alimentáris farmakológia és terápia, 2016. július [e-kocsma a nyomtatás előtt].

Lam T, Hoffman DM, Cukier K, Darnell D, Greenfield JR, Harrison N, Tien-Ming Hng, Morrow AF, Cheung ÉNy. Időbeli HbA1c minták a 2-es típusú cukorbetegségben: Az S4S-DINGO-Diabetes Informatikai Csoport adatai. Diab Res Clin Pract, 2016 116: 159-164.

Purtell L, Viardot A, Campbell J. A D-vitamin szintje primer növekedési hormonhiányos rendellenességben Prader-Willi szindróma. Endokrin, 2016. augusztus; 53 (2): 619-20.

Purtell L *, Viardot A *, Sze L, Loughnan G, Steinbeck K, Sainsbury A, Herzog H, Smith A, Campbell LV. Étkezés utáni anyagcsere Prader-Willi-szindrómás felnőtteknél. Elhízás, 2015. június; 23. (6): 1159-65.

Chambers ES *, Viardot A *, Psichas A *, Morrison DJ *, Kevin G. Murphy, Sagen E.K. Zac-Varghese, Kenneth MacDougall, Tom Preston, Catriona Tedford, Graham S. Finlayson, John E. Blundell, Jimmy D. Bell, E. Louise Thomas, Shahrul Mt-Isa, Deborah Ashby, Glen R.Gibson, Sofia Kolida, Waljit S. Dhillo, Stephen R. Bloom, Wayne Morley, Stuart Clegg, Gary Frost. A propionát célzott emberi vastagbélbe juttatásának hatása az étvágyszabályozásra, a testsúly fenntartására és a túlsúlyos felnőttek zsírosságára. Bél 2014. december 10. pii: gutjnl-2014-307913.

Frost G, Sleeth ML, Arisoylu MA, Lizarbe B, Cerdan S, Brody L, Anastasovska J, Ghourab S, Hankir M, Zhan S, Carling D, Swan J, Gibson G, Viardot A, Morrison D, Thomas EL, Bell JD . A rövid láncú zsírsav-acetát központi homeosztatikus mechanizmus révén csökkenti az étvágyat. Nature Communications. 2014. április 29.; 5: 3611.

Samaras K, Viardot A, Botelho NK, Jenkins A, Lord RV. Immunsejtek által közvetített gyulladás és a glükóz anyagcseréjének korai javulása a gyomor sávos műtétje után. Diabetologia, 2013. december; 56 (12): 2564-72

Prader-Willi-szindróma. Szerkesztő: Dr. Charlotte Höybye, Nova Science Publishers 2013, ISBN: 978-1-62618-993-5, 11. fejezet: Táplálkozási kérdések és kezelésük a PWS-ben.

Tan TM, Field BCT, McCullough KA, Troke RC, Chambers ES, Salem V, Maffe JG, Baynes KCR, De Silva A, Viardot A, Alsafi A, Frost GS, Ghatei MA, Bloom SR. A glükagon-szerű peptid-1 (GLP-1) egyidejű beadása az embernél a glükagon infúziója során fokozott energiafelhasználást és a hiperglikémia enyhülését eredményezi. Cukorbetegségs. 2013; 62 (4): 1131-8.

Purtell L, Jenkins A, Viardot A, Herzog H, Sainsbury A, Smith A, Loughnan G, Steinbeck K, Campbell LV, Sze L. Étkezés utáni kardiális autonóm funkció Prader-Willi-szindrómában. Clin Endocrinol (Oxf). 2013; 79 (1): 128-33.

Viardot A, Heilbronn L, Samocha-Bonet D, Mackay F, Campbell LV, Samaras K. Az elhízás aktivált és inzulinrezisztens immunsejtekkel társul. Cukorbetegség/anyagcsere kutatások és vélemények 2012; 28 (5): 447-54.

Samaras K, Viardot A, Lee PN, Jenkins A, Botelho NK, Bakopanos A, Lord RV, Hayward CS. Csökkent artériás merevség súlycsökkenés után elhízott 2-es típusú cukorbetegségben és csökkent glükóz tolerancia: az immunsejt-aktiváció és az inzulinrezisztencia szerepe. Cukorbetegség és érbetegségek Research 2012; 10 (1): 40-48.

Chambers E, Guess N, Viardot A, Frost G. Diétás keményítő és rost: lehetséges előnyök a testtömeg és a glükóz anyagcsere szempontjából. Felülvizsgálat. Cukorbetegség kezelése 2011; Vol. 1. szám, 5. szám, 521–528.

Purtell L, Sze L, Loughnan G, Smith E, Herzog H, Sainsbury A, Steinbeck K, Campbell LV, Viardot A. Prader-Willi-szindrómában szenvedő felnőtteknél az emelkedett ghrelin-szintek jobban megfelelnek a hyperphagiának, mint a magas PYY és a GLP-1 szintek. Neuropeptidek 2011; 45 (4): 301-7.

Sze L, Purtell L, Jenkins A, Loughnan G, Smith E, Herzog H, Sainsbury A, Steinbeck K, Campbell LV, Viardot A. Az exenatid egyszeri adagjának hatásai az étvágyra, a bélhormonokra és a glükóz homeosztázisra felnőtteknél Praderrel -Willi-szindróma. JCEM 2011; 96 (8): E1314-9.

Tam CS *, Viardot A *, Clément K, Tordjman J, Tonks K, Greenfield JR, Campbell LV, Samocha-Bonet D, Heilbronn LK. A rövid távú túltáplálás perifériás inzulinrezisztenciát válthat ki anélkül, hogy megváltoztatná a szubkután zsírszövet makrofágjait az embereknél. Cukorbetegség 2010; 59 (9): 2164-70.

Samocha-Bonet D, Campbell LV, Viardot A, Freund J, Tam CS, Greenfield JR, Heilbronn LK. A családban előforduló 2-es típusú cukorbetegség növeli a túltáplálással járó kockázati tényezőket. Diabetologia 2010; 53 (8): 1700-8.

Viardot A, Lord RV, Samaras K. A fogyás és a gyomor sávozásának hatása a veleszületett és adaptív immunrendszerre 2-es típusú cukorbetegségben és pre-diabetesben. JCEM 2010; 95 (6): 2845-50.

Viardot A, Sze L, Purtell L, Sainsbury A, Loughnan G, Smith E, Herzog H, Steinbeck K, Campbell LK. A Prader-Willi-szindróma a veleszületett immunrendszer aktiválódásával jár, függetlenül a központi adipozitástól és az inzulinrezisztenciától. JCEM 2010; 95 (7): 3392-9.

Viardot A, Heilbronn LK, Gregersen S, Herzog H, Campbell LV. Kóros étkezés utáni PYY válasz inzulinérzékeny, nem cukorbetegeknél, akiknél a családban 2-es típusú cukorbetegség volt erős. Int J Obes (Lond). 2008; 32 (6): 943-8.

Viardot A, Gray ST, Mackay F, Chisholm D. Az inzulin potenciális gyulladáscsökkentő szerepe az effektor T-sejtek preferenciális polarizációján keresztül a T-helper 2 fenotípus felé. Endokrinológia 2007; 148 (1): 346-53

Viardot A, Huber P, Puder JJ, Zulewski H, Keller U, Müller B. Az éjszakai nyálkortizol reprodukálhatósága és felhasználása a hiperkortizolizmus diagnosztizálásában, összehasonlítva a vizelettel történő szabad kortizollal és az éjszakai deksametazon szuppressziós teszttel. J Clin Endocrinol Metab 2005; 90 (10): 5730-5736