Broncho-munal p kapszula 3,5 mg №30

Dózisforma

Fogalmazás

1 kapszula a következőket tartalmazza:

- Liofilizált baktériumok lizátuma - 3,5 mg, leggyakrabban légúti fertőzéseket okozva: Streptococcus pneumoniae, vérszegénység, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus viridans, Streptococcus pyogenes, Moraxelaus, Streptococcus Strusococcus Streptococcus Mugrosella viridans, Streptococcus pyrogenes, Moraxella aureus
- Kiegészítő komponensek: propil-gallát, mannit, vízmentes nátrium-glutamát, magnézium-sztearát, kukoricakeményítő.

Csomagolás

A buborékfóliában 30 db 3,5 mg-os kapszula. Karton csomagolásban 1 buborékfólia.

A cselekvés mechanizmusa

A broncho-munal bakteriális eredetű immunmoduláló gyógyszer.

Serkenti mind a helyi celluláris, mind a humorális immunválaszt a légzőszervek nyálkahártyájában és a szisztémás immunválaszt. A gyógyszer serkenti az alveoláris makrofágok aktivitását, növeli a T-limfociták számát és aktivitását, aktiválja a perifériás monocitákat, növeli a szekréciós IgA koncentrációját a légutak és az emésztőrendszer nyálkahártyáján, serkenti a védő tapadó molekulák termelését, csökkenti az IgE antitestek koncentrációja a vérben szintén növeli a citokinek termelését.

Csökkenti a fertőzések gyakoriságát és súlyosságát, ezáltal csökkentve az antibiotikumok szükségességét.

Jelzések és felhasználás

A légúti fertőző és gyulladásos megbetegedések megelőzésére és kombinált terápiájának részeként:

- Krónikus hörghurut.
- Mandulagyulladás, garatgyulladás, gégegyulladás.
- Rhinitis, sinusitis, otitis media.

Ellenjavallatok

A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.

Terhesség és szoptatás

A Broncho-Munal gyógyszer terhesség alatt és szoptatás alatt történő alkalmazásának biztonságosságát nem vizsgálták, ezért a gyógyszer ezekben az időszakokban nem ajánlott.

Nem ismert, hogy a gyógyszer kiválasztódik-e az anyatejbe.

Adagolás és adminisztráció

Felnőtteknek és 12 évesnél idősebb gyermekeknek 7 mg-os Broncho-munalt írnak fel.

A 6 hónapos és 12 év közötti gyermekek számára a Bronchounal P-t 3,5 mg-os dózisban írják fel.

A gyógyszert reggel éhgyomorra kell bevenni, 1 kapszula/nap.

Ha a gyermek nem tudja lenyelni a kapszulát, ajánlott kinyitni, és feloldani a kapszula tartalmát kis mennyiségű folyadékban (tea, tej vagy gyümölcslé).

- A betegség akut periódusában - 1 sapka. 10 napig, ha szükséges, antibiotikumokkal együtt. A következő 2 hónap. - 1 kupak. 10 napig, fenntartva a 20 napos intervallumot.
- Megelőzésre - 1 kupak. naponta 10 napig (3 kúra), 20 napos intervallumokkal (kívánatos a terápiát minden hónapban ugyanazon a napon kezdeni).

Mellékhatások

A gyógyszer klinikai alkalmazásának teljes időtartama alatt a nemkívánatos hatásokat rendkívül ritkán regisztrálták.

- A gyomor-bél traktus részéről: gyomorfájdalom, hányinger, hányás, hasmenés (rendkívül ritka).
- Egyéb: láz, ritkán - túlérzékenységi reakciók (bőrkiütés) kialakulása.

Különleges megjegyzések

A gyógyszerbevitel és az orális oltások között 4 hetes időköz ajánlott.

Ne írja fel a gyógyszert akut bélbetegségek esetén (csökkenti a gyógyszer hatékonyságát).

Ha a mellékhatások enyheek, a gyógyszer megvonása nem szükséges. Ha túlérzékenységi reakció lép fel, a gyógyszer megvonása javasolt.

- Használat gyermekgyógyászatban A gyógyszert 6 hónaposnál fiatalabb gyermekek számára nem írják fel. A túladagolás elkerülése érdekében a gyermekeknek csak Broncho-Munal P-t (3,5 mg liofilizátumot tartalmazó kapszulákat) írnak fel.

Túladagolás

Jelenleg a Broncho-Munal gyógyszer túladagolásának eseteiről számoltak be.

Tárolási feltételek

- Száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.