Diflucan

otthoni gyógyszerek a-z lista Diflucan (Fluconazole) mellékhatások gyógyszerközpont

Találja meg a legalacsonyabb árakat a

Mi a Diflucan?

A Diflucan (flukonazol) egy gombaellenes gyógyszer, amelyet Candida száj, hüvely, nyelőcső, tüdő, húgyúti, hasi és más szervek gombás fertőzésének kezelésére írnak fel. A Diflucant a gombás agyhártyagyulladás kezelésére is alkalmazzák, és felírható a gombás fertőzések elhárítására azoknál a betegeknél, akiket kemoterápiával vagy sugárzással kezelnek a csontvelő-átültetés előtt. A Diflucan generikus gyógyszerként kapható.

Melyek a Diflucan mellékhatásai?

A Diflucan gyakori mellékhatásai a következők:

fejfájás,
szédülés,
álmosság,
gyomor- vagy hasi fájdalom,
gyomorrontás,
hasmenés,
gyomorégés,
étvágytalanság, és
allergiás reakciók, beleértve a bőr gyulladását, viszketést, kiütést és szokatlan vagy kellemetlen ízt a szájban.

Diflucan adagolása

A Diflucan többféle erősségben kapható, és tabletta (50, 100, 150 és 200 mg erősségű), folyékony (350 vagy 1400 mg erősségű) vagy injekció formájában (2 mg/ml) kerül forgalomba. A Diflucan-t naponta egyszer kell bevenni, és a kezelt állapottól függően több hétig is bevehető.

Milyen gyógyszerek, anyagok vagy kiegészítők kölcsönhatásba lépnek a Diflucan-nal?

Gyógyszerkölcsönhatások léphetnek fel bizonyos antibiotikumokkal, vérhígítókkal, vízhajtókkal, nyugtatókkal, antiszizure-szerekkel és más gyógyszerekkel. A figyelmeztetések májbetegségben szenvedőkre vonatkozhatnak. Ritka esetekben a Diflucan-nal kezelt betegeknél veszélyes szívritmus-rendellenességek vagy súlyos allergiás reakciók alakulhatnak ki.

Diflucan terhesség és szoptatás alatt

A Diflucan általában nem ajánlott terhes nőknek vagy szoptató anyáknak. A Diflucant gyermekgyógyászati populációban alkalmazták, de adagját a gyermek súlyának tartománya és az mg/kg csúszó skála határozza meg.

további információ

A Diflucan Side Effects Drug Center átfogó képet nyújt a rendelkezésre álló gyógyszerinformációkról a lehetséges mellékhatásokról, amikor ezt a gyógyszert szedi.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és előfordulhatnak mások is. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokról. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 telefonszámon.

KÉRDÉS

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha van allergiás reakció jelei (csalánkiütés, nehéz légzés, az arc vagy a torok duzzanata) vagy súlyos bőrreakció (láz, torokfájás, égő szem, bőrfájdalom, vörös vagy lila bőrkiütés, hólyagosodás és hámlás).

Azonnal hívja orvosát, ha:

gyors vagy lüktető szívverés, a mellkasában csapkodó légzés, légszomj és hirtelen szédülés (mintha elájulhatna);
láz, hidegrázás, testfájdalmak, influenza tünetei;
könnyű véraláfutás vagy vérzés, szokatlan gyengeség;
roham (görcsök);
bőrkiütés vagy bőrelváltozások; vagy
májproblémák--étvágytalanság, gyomorfájdalom (jobb felső rész), sötét vizelet, agyag színű széklet, sárgaság (a bőr vagy a szem sárgája).

Gyakori mellékhatások lehetnek:

hányinger, gyomorfájás, hasmenés, gyomorrontás;
fejfájás;
szédülés; vagy
ízlésmódbeli változások.

Olvassa el a Diflucan (Fluconazole) teljes részletes betegmonográfiáját

DIABEMUTATÁS

MELLÉKHATÁSOK

A DIFLUCAN általában jól tolerálható.

Néhány betegnél, különösen olyan súlyos alapbetegségben szenvedőknél, mint az AIDS és a rák, a flukonazollal és összehasonlító szerekkel végzett kezelés során változásokat figyeltek meg a vese- és hematológiai funkcióteszt eredményeiben, valamint a máj rendellenességeit, de a klinikai jelentőség és a kezeléshez való viszony bizonytalan.

Többszörös dózist kapó betegeknél egyéb fertőzések esetén

7 napos vagy annál hosszabb klinikai vizsgálatok során DIFLUCAN-nal (flukonazol) kezelt több mint 4000 beteg tizenhat százaléka tapasztalt nemkívánatos eseményeket. A kezelést a betegek 1,5% -ában nem kívánt klinikai események miatt, a betegek 1,3% -ában pedig laboratóriumi vizsgálati rendellenességek miatt hagyták abba.

A klinikai mellékhatásokat gyakrabban jelentették HIV-fertőzött betegeknél (21%), mint nem HIV-fertőzött betegeknél (13%); a HIV-fertőzött és a nem HIV-fertőzött betegek mintázata azonban hasonló volt. A klinikai nemkívánatos események miatt a terápiát abbahagyó betegek aránya hasonló volt a két csoportban (1,5%).

A következő, kezeléssel összefüggő klinikai nemkívánatos események 1% -os vagy nagyobb gyakorisággal fordultak elő 4048 DIFLUCAN-t 7 vagy több napig tartó betegeknél a klinikai vizsgálatokban: hányinger 3,7%, fejfájás 1,9%, bőrkiütés 1,8%, hányás 1,7%, hasi fájdalom 1,7% és hasmenés 1,5%.

Hepato-epe

Kombinált klinikai vizsgálatok és marketing tapasztalatok alapján ritkán fordult elő súlyos májreakció a DIFLUCAN-kezelés alatt. (Lát FIGYELMEZTETÉSEK.) Ezeknek a májreakcióknak a spektruma a transzaminázok enyhe, átmeneti emelkedésétől a klinikai májgyulladásig, kolesztázisig és fulmináns májelégtelenségig terjedt, beleértve a haláleseteket is. Megállapították, hogy halálos kimenetelű májreakciók elsősorban súlyos alapbetegségben (elsősorban AIDS vagy rosszindulatú daganat) szenvedő betegeknél fordulnak elő, és gyakran több egyidejűleg alkalmazott gyógyszer szedése alatt. Átmeneti májreakciók, beleértve a hepatitist és a sárgaságot, olyan betegeknél fordultak elő, akiknek más azonosítható kockázati tényezője nem volt. Ezen esetek mindegyikében a májfunkció visszatért a kiindulási szintre a DIFLUCAN abbahagyása után.

Két összehasonlító vizsgálatban, amelyben értékelték a DIFLUCAN hatékonyságát a kriptococcus meningitis relapszusának elnyomásában, statisztikailag szignifikáns növekedést figyeltek meg a medián AST (SGOT) szintekben az alapérték 30 NE/L-től 41 NE/L-ig egy vizsgálatban és 34 IU/L-ről 66 NE/L-re a másikban. A szérum transzaminázszint-emelkedés a normál érték felső határának több mint 8-szorosának általános aránya körülbelül 1% volt a flukonazollal kezelt betegeknél a klinikai vizsgálatok során. Ez az emelkedés súlyos alapbetegségben szenvedő betegeknél fordult elő, főleg AIDS-ben vagy rosszindulatú daganatokban, akik többsége több egyidejűleg kapott gyógyszert kapott, köztük sok hepatotoxikus. A kórosan megemelkedett szérum transzaminázok előfordulása nagyobb volt azoknál a betegeknél, akik a DIFLUCAN-t egyidejűleg szedték a következő gyógyszerek egyikével vagy többével: rifampin, fenitoin, izoniazid, valproinsav vagy orális szulfonilureás hipoglikémiás szerek.

Marketing utáni tapasztalat

Ezenkívül a következő nemkívánatos események fordultak elő a forgalomba hozatalt követően.

Immunológiai: Ritka esetekben anafilaxiáról (beleértve angioödémát, arcödémát és viszketést) is beszámoltak.

A test mint egész: Asthenia, fáradtság, láz, rossz közérzet.

Kardiovaszkuláris: QT-megnyúlás, torsade de pointes. (Lát ÓVINTÉZKEDÉSEK.)

Központi idegrendszer: Görcsrohamok, szédülés.

Vérképző és Nyirok: Leukopenia, beleértve a neutropeniát és az agranulocytosisot, a thrombocytopeniát.

Anyagcsere: Hiperkoleszterinémia, hipertrigliceridémia, hipokalémia.

Emésztőrendszer: Kolesztázis, szájszárazság, májsejtek károsodása, dyspepsia, hányás.

Egyéb érzékek: Íz perverzió.

Vázizom rendszer: myalgia.

Idegrendszer: Álmatlanság, paresztézia, aluszékonyság, remegés, vertigo.

Bőr és függelékei: Akut generalizált exantematikus pustulosis, gyógyszerkiütés, beleértve a fix gyógyszeres kitörést, fokozott izzadás, exfoliatív bőrbetegségek, beleértve a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist, az eozinofiliával járó gyógyszerreakciókat és a szisztémás tüneteket (DRESS) FIGYELMEZTETÉSEK), alopecia.

Mellékhatások gyermekeknél

A gyermekgyógyászati klinikai vizsgálatok során feljegyzett nemkívánatos események és laboratóriumi rendellenességek mintázata és előfordulása hasonló a felnőtteknél tapasztaltakhoz és gyakorisághoz.

Az Egyesült Államokban és Európában végzett II/III. Fázisú klinikai vizsgálatok során 577, 1 naptól 17 évig terjedő gyermekgyógyászati beteget kezeltek DIFLUCAN-nal 15 mg/kg/nap dózisig, legfeljebb 1616 napig. A gyermekek 13 százaléka tapasztalta a kezeléssel összefüggő nemkívánatos eseményeket. A leggyakrabban jelentett események hányás (5%), hasi fájdalom (3%), hányinger (2%) és hasmenés (2%) voltak. A kezelést a betegek 2,3% -ánál, a klinikai események miatt, a betegek 1,4% -ánál, laboratóriumi vizsgálati rendellenességek miatt hagyták abba. A kezeléssel kapcsolatos laboratóriumi rendellenességek többsége a transzaminázok vagy az alkalikus foszfatáz szintjének emelkedése volt.

A kezeléssel összefüggő mellékhatásokkal rendelkező betegek százaléka

Flukonazol (N = 577)	Összehasonlító szerek (N = 451)
Bármilyen mellékhatással	13.0	9.3
Hányás	5.4	5.1
Hasi fájdalom	2.8	1.6
Hányinger	2.3	1.6
Hasmenés	2.1	2.2

Olvassa el a Diflucan (Fluconazole) teljes FDA előírási információját