Duspatalin (Mebeverine) Vásároljon online

Lejárati idő: 02/2024

ATX kód: A03AA04 (mebeverin)

Hatóanyag: mebeverin (mebeverin)

DUSPATALIN® fül, pokr. héj, 135 mg: 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100 vagy 120 PC.

reg. №: LP-001454-től 25.01.12-Current

A termék formája, összetétele és csomagolása

Fehér színű, kerek tabletta.

1 tabletta a következőket tartalmazza:

135 mg mebeverin-hidroklorid

Segédanyagok: laktóz-monohidrát-97 mg, burgonyakeményítő-45 mg, povidon K25-5,5 mg, talkum-12 mg, magnézium-sztearát-5,5 mg.

Héj összetétele: talkum-40 mg, szacharóz-79 mg, zselatin-0,4 mg, akácmézga-0,4 mg, Carnauba viasz-0,3 mg.

Klinikai és farmakológiai csoport: Myotropic görcsoldó

Farmakoterápiás csoport: görcsoldó

Spasmolytic myotropic action. Csökkenti a gyomor-bél traktus (elsősorban a vastagbél) simaizmainak tónusát és összehúzódó aktivitását.

Lenyelve preszisztémás hidrolízisnek vetik alá, és a plazmában nem észlelhető. A májban veratrinsavvá és mebeverin-alkohollá metabolizálódik. Főleg a vesék választják ki metabolitok formájában, kis mennyiségben az epével (teljesen - 24 órán belül).

A gyomor-bél traktus spasztikus állapotai, amelyeket szerves betegségek okoznak. A fájdalom, a görcsös állapotok, a kényelmetlenség tüneti kezelése irritábilis bél szindrómával.

Kódok ICD-10 Kód ICD-10 Jelzés

K58 irritábilis bél szindróma

R10.1 A has felső részén lokalizált fájdalom

R10.4 Egyéb és nem specifikált hasi fájdalom (kólika)

Vegyen be 100 mg-ot négyszer vagy 135 mg-ot háromszor/nap. Amikor a kívánt klinikai hatást eléri, az adagot fokozatosan csökkentik több hétig.

Lehetséges: hányinger, allergiás reakciók, szédülés, fejfájás, hasmenés, székrekedés.

Ellenjavallatok a használatra

Terhesség, túlérzékenység a mebeverinnel szemben.
Használja terhesség és szoptatás alatt
A mebeverine ellenjavallt terhesség alatt.

Hatás a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A kezelés során tartózkodnia kell a járművezetéstől és a potenciálisan veszélyes tevékenységektől, nagy koncentrációt és pszichomotoros sebességre van szükség.

Kereskedelmi név: Duspatalin (Duspatalin)

Nemzetközi név: Mebeverine &, (Mebeverine)

Farmakológiai csoport: görcsoldó szer

Farmakológiai csoport az ATX-en: A03AA04. Mebeverine

Farmakológiai hatás: görcsoldó

Spasmolytic myotropic action, közvetlen hatással van a gyomor-bél traktus simaizmaira, anélkül, hogy befolyásolná a normális bélperisztaltikát.

A pontos hatásmechanizmus ismeretlen, de számos mechanizmus, mint például az ioncsatornák csökkent permeabilitása, a noradrenalin visszavételének blokkolása, helyi érzéstelenítés, valamint a víz felszívódásának változásai a mebeverin helyi hatását okozhatják a gyomor-bél traktusban. Ezen mechanizmusok révén a mebeverin görcsoldó hatást fejt ki, normalizálja a bél perisztaltikáját, és nem okoz állandó gátlást a gyomor-bél traktus simaizomszövetében ("hipotenzió"). Nincsenek szisztémás mellékhatások, beleértve az antikolinerg szereket is.

Lenyelés után a mebeverin gyorsan és teljesen felszívódik.

Ismételt dózisú gyógyszer szedése esetén jelentős felhalmozódás nem következik be. Anyagcsere

A mebeverin-hidrokloridot főként a szérum észterázok metabolizálják, amelyek az első szakaszban megosztják a levegőt a vertrouw savon és az alkohol mebeverinen. A plazmában keringő fő metabolit a demetilezett karbonsav. A demetilezett karbonsav egyensúlyi állapotban a felezési ideje körülbelül 2, 45 óra. ismételt adagok bevételekor a demetilezett karbonsav maximális koncentrációja a vérben (Cmax) 1670 ng/ml, a vérben a demetilezett karbonsav maximális koncentrációjának (Tmax) elérésének ideje 1 óra.

A mebeverin mint olyan nem ürül ki a szervezetből, hanem teljesen metabolizálódik, metabolitjai szinte teljesen kiválasztódnak a szervezetből. A veratrinsavat a vesék választják ki. Az alkoholos mebeverin a vesén keresztül is kiválasztódik, részben karbonsav, részben demetilirovaniu karbonsav formájában.

Felhasználási javallatok:

Az irritábilis bél szindrómával járó fájdalom, görcsök, diszfunkció és kényelmetlenség tüneti kezelése. A gyomor-bél traktus görcseinek tüneti kezelése (beleértve a szerves betegségek által okozottakat is).

Tünetei lehetnek hasi fájdalom, görcsök, puffadás és puffadás, a széklet gyakoriságának megváltozása (hasmenés, székrekedés vagy hasmenés és székrekedés váltakozása), a széklet konzisztenciájának megváltozása.

Túlérzékenység a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.
Életkor 18 évig.
Veleszületett galaktóz (laktóz) vagy fruktóz intolerancia, laktázhiány, szacharóz/izomaltáz hiány, glükóz-galaktóz malabszorpciós szindróma.
Terhesség és szoptatás.

Orális beadásra.

A tablettákat rágás nélkül kell lenyelni, elegendő vizet (legalább 100 ml) kell fogyasztani.

Egy tabletta naponta háromszor, körülbelül 20 perccel étkezés előtt.

A gyógyszer időtartama nincs korlátozva.

Ha a beteg elfelejtett bevenni egy vagy több adagot, a gyógyszert a következő adaggal kell folytatni. Ne vegyen be egy vagy több kihagyott adagot a szokásos adag mellett.

Az adagolási rend vizsgálatát idős betegeknél, vese- és/vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél nem végeztek. A gyógyszer forgalomba hozatal utáni használatáról rendelkezésre álló adatok nem mutattak ki specifikus kockázati tényezőket idős betegeknél és vese- és/vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél. Idős betegek és vese- és/vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél az adagolási rend megváltoztatása nem szükséges.

A jelentett mellékhatások spontánok voltak, és nem volt elegendő adat az esetek gyakoriságának pontos értékeléséhez.

Az allergiás reakciókat főleg a bőrről figyelték meg, de az allergia más megnyilvánulása is előfordult.

Csalánkiütés (allergiás kiütés), angioödéma (súlyos allergiás reakció, amely magában foglalhatja: légzési nehézség, az arc, a nyak, az ajkak, a nyelv, a torok duzzanata), az arc duzzanata, exanthema (bőrkiütés).

Az immunrendszerből:

Túlérzékenységi reakciók (anafilaxiás reakciók - súlyos allergiás reakciók, amelyek lehetnek: légzési nehézség, gyors pulzus, a vérnyomás hirtelen csökkenése (gyengeség és szédülés), izzadás).

Ha bármely mellékhatás jelentkezik, beleértve a betegtájékoztatóban fel nem soroltakat is, hagyja abba a gyógyszer, a Duspatalin szedését, és haladéktalanul forduljon orvoshoz.

Túladagolás esetén a Duspatalin-nak azonnal orvoshoz kell fordulnia.

Elméletileg túladagolás esetén növelhető a központi idegrendszer ingerlékenysége. A mebeverin túladagolása esetén a tünetek vagy hiányoztak, vagy jelentéktelenek voltak, és általában gyorsan visszafordíthatók. A túladagolás megfigyelt tünetei neurológiai és kardiovaszkuláris jellegűek voltak.

A specifikus ellenszer nem ismert. Tüneti kezelés javasolt. A gyomormosás csak akkor szükséges, ha a mérgezés körülbelül egy órán belül észlelhető a gyógyszer több adagjának bevétele után. A felszívódás csökkentésére nincs szükség intézkedésre.

Csak a gyógyszer és az alkohol kölcsönhatását vizsgálták. Állatkísérletek kimutatták, hogy nincs kölcsönhatás a gyógyszer, a Duspatalin és az etil-alkohol között.

A gyógyszer szedése előtt a Duspatalin-t konzultálnia kell orvosával, ha:

ha a betegség tünetei először jelentkeztek,
nem szándékos és megmagyarázhatatlan fogyás,
vérszegénységek,
rektális vérzés vagy vérszennyeződés a székletben,
láz,
ha a beteg családjában valakinek vastagbélrákot, lisztérzékenységet vagy gyulladásos bélbetegséget diagnosztizáltak,
50 éves kor felett, és ha a betegség tünetei először jelentkeztek,
az utóbbi időben alkalmazott antibiotikumok.

Forduljon orvoshoz, ha a gyógyszer háttere rosszabbodik vagy a tünetek nem javulnak 2 hét használat után.

Használat terhesség és szoptatás alatt, a termékenységre gyakorolt hatás

Csak nagyon korlátozott mennyiségű adat áll rendelkezésre a mebeverin terhes nőknél történő alkalmazásáról. Az állatkísérletek nem elegendőek a reproduktív toxicitás értékeléséhez. Nem ajánlott, Duspatalin terhesség alatt.

A mebeverin vagy metabolitjainak az anyatejbe történő kiválasztására vonatkozó információk nem elegendőek. Állatokon a mebeverin tejbe történő kiválasztódását nem vizsgálták. Ne szedje a Duspatalint szoptatás alatt.

Klinikai adatok a gyógyszer férfiak és nők termékenységre gyakorolt hatásáról, azonban az ismert állatkísérletek nem mutatták ki a gyógyszer, a Duspatalin káros hatásait.

Hatás a vezetési képességre és más mechanizmusokra

A kábítószer vezetési képességre és más mechanizmusokra gyakorolt hatásának vizsgálatát nem végezték. A gyógyszer farmakológiai tulajdonságai, valamint az alkalmazás tapasztalatai nem mutatják a möbeverin káros hatását a vezetési képességre és más mechanizmusokra.