Melyek az agyalapi mirigy vagy más neuroendokrin rendellenesség tünetei? (LINKEK)

Ha egy daganat képződik az ACTH-t szekretáló agyalapi mirigy sejtjében, az a kortizol (Cushing-kór) túltermelését vagy a kortizol (mellékvese-elégtelenség, amelyet gyakran másodlagos Addison-kórnak nevezik) túltermeléséhez vezethet. A Cushing-féle állapot a test központi részeinek túlzott zsírfelhalmozódása (elhízás, beleértve a lekerekített vagy zsírral teli arcot), cukorbetegség, magas vérnyomás, alacsony szérum káliumszint, a bőr elvékonyodása és véraláfutása, valamint csontritkulás.

A mellékvese-elégtelenség tünetei közé tartozik a kiszáradás, az alacsony vérnyomás- és nátriumszint, valamint a túlzott fogyás. Az elsődleges addison-kór akkor keletkezik, amikor a mellékvesék nem reagálnak az agyalapi mirigy és a hipotalamusz irányába.

Ha a tumor növekedési hormont termelő sejtben képződik, akkor túltermelheti a növekedési hormont. A növekedési hormont termelő sejtekből kialakuló daganatok két különböző klinikai képet okoznak. Ha gyermekeknél még a hosszú csontokban lévő növekedési lemezek záródása előtt fordulnak elő, a túlzott növekedési hormon gigantizmust okoz. Ha a növekedési hormon feleslege felnőttkorban jelentkezik, a kéz, a láb és az állkapocs túlzottan megnagyobbodik, valamint számos szövet lágyrészduzzanata van (akromegália). Az akromegália a cukorbetegség, a szívroham, a magas vérnyomás és a rák bizonyos típusainak, köztük a vastagbél rosszindulatú daganatának megnövekedett valószínűségével jár együtt. Az arcváltozások leggyakrabban finoman fejlődnek, és ezeket a beteg vagy családja nem tudja észrevenni.

Ha többet szeretne megtudni a tünetekről és az agyalapi mirigy egyéb rendellenességeiről, keresse fel a Rendellenességek részt.

Ha többet szeretne tudni az agyalapi mirigyről és a rendellenességek megjelenéséről, látogasson el az Egy az ötbe szakaszunkba.

Az agyalapi mirigyről és működéséről további információt az Agyalapi mirigy alapjaiban talál .