Terápiás áruk adminisztrációja (TGA)
Főmenü
- itthon
- Biztonsági információk
- Jelentsen egy problémát vagy mellékhatást
- A gyógyszerekkel, oltásokkal vagy orvostechnikai eszközökkel kapcsolatos nem kívánt események bejelentése
- Jelentse a gyógyszer csomagolásával vagy tárolásával kapcsolatos problémát
- AEMS útmutatás egészségügyi szakemberek számára
- AEMS útmutatás szponzoroknak
- Segítsen nekünk a nemkívánatos események jelentésében: promóciós források
- Figyelmeztetések
- Az aktuális év figyelmeztetései
- Minden figyelmeztetés
- Felidézi
- Az ausztrál visszahívási akciókról
- Műveletek adatbázisának visszahívása
- Egységes visszahívási eljárás
- Vényköteles opioidok
- Gyógyszerhiány
- Korai figyelmeztető rendszer
- A kommunikáció figyelése
- A korai figyelmeztető rendszerről
- Korai figyelmeztető rendszer: fogyasztói kérdések és válaszok
- Korai figyelmeztető rendszer: egészségügyi szakemberekkel kapcsolatos kérdések és válaszok
- Fekete háromszög rendszer
- Fekete háromszög rendszer: Információ a szponzoroknak
- Biztonsági információk és oktatás
- Gyógyszerbiztonság
- Orvosi eszközök biztonsága
- A nemkívánatos eseményekről szóló értesítések adatbázisa (DAEN)
- Covid-19 védőoltások
- Az oltóanyag jóváhagyási folyamatának lépései
- Hírek és frissítések
- Tájékoztatás a fogyasztók és az egészségügyi szakemberek számára
- Információ a szponzoroknak (ipar)
- Nemzetközi együttműködés
- Jelentsen egy problémát vagy mellékhatást
- Fogyasztók
- Jelentsen egy problémát vagy mellékhatást
- A gyógyszerekkel, oltásokkal vagy orvostechnikai eszközökkel kapcsolatos nem kívánt események bejelentése
- Utazás gyógyszerekkel és orvosi eszközökkel
- Elhagyva Ausztráliát
- Belépés Ausztráliába
- Hasznos linkek az utazók számára
- Gyógyszerek és orvosi eszközök online vásárlása
- Hamisított gyógyszerek és eszközök
- Behozhatom?
- Személyes behozatali rendszer
- Gyógyszeres kannabisz: behozatal és az utazók mentessége
- Gyógyszerek
- Hogyan szabályozzuk a gyógyszereket
- Vényköteles gyógyszerek
- Kiegészítő gyógyszerek
- Vény nélkül kapható gyógyszerek
- Védőoltások
- Mi szerepel a gyógyszer címkéjén?
- A gyógyszerekhez való hozzáférés gyógyszerhiány idején
- Milyen összetevők vannak a gyógyszeremben?
- Orvosi eszközök
- Orvosi eszközök áttekintése
- Transvaginalis (urogynaecológiai) műtéti hálóagy
- Mell implantátum agy
- Kozmetikai injekciók
- Orvosi eszköz kiberbiztonsága
- Hirdetési központ
- Fogyasztói tájékoztatás és oktatás
- Biztonsági információk a fogyasztók számára
- Gyógyszerek és orvosi eszközök
- Közösségi kérdések és válaszok
- MedSearch | Gyógyszerinformációs kereső alkalmazás
- Egyéb webes források a fogyasztók számára
- Gyógyszeres kannabisz termékek
- Jelentsen egy problémát vagy mellékhatást
- Egészségügyi szakemberek
- Jelentsen egy problémát vagy mellékhatást
- A gyógyszerekkel, oltásokkal vagy orvostechnikai eszközökkel kapcsolatos nem kívánt események bejelentése
- Hozzáférés a nem jóváhagyott termékekhez
- Különleges hozzáférési rendszer
- Engedélyezett vénykötelesek
- Klinikai vizsgálatok
- Személyes behozatali rendszer
- Gyógyszerhiány: Információ az egészségügyi szakemberek számára
- A gyógyszerekhez való hozzáférés gyógyszerhiány idején
- Gyógyszeres kannabisz
- Hozzáférés a nikotint tartalmazó e-cigarettához
- Hirdető
- Gyógyszerek
- A címkézés változásai: információ az egészségügyi szakemberek számára
- Gyógyszerek regisztrálása a korai terhesség orvosi megszakítására
- Termék információ
- Gyógyszerek felírása a terhesség adatbázisában
- Gyógyszerhiány-információs kezdeményezés
- Gyorsított jóváhagyási utak a vényköteles gyógyszerekhez
- Orvosi eszközök
- Mellimplantátumhoz kapcsolódó anaplasztikus nagysejtes limfóma (BIA-ALCL)
- Mell implantátum agy
- A kemény felületű fertőtlenítőszerek címkézésének és szabályozásának változásai (2019. április 1-től kezdődően)
- Információ orvosok számára a műtéti hálós eszközök osztályozásának függőben lévő osztályozásáról
- Orvosi eszközök importálása és szállítása
- Orvostechnikai eszközökkel kapcsolatos tanácsok egészségügyi szakemberek számára
- Biológiai anyagok
- Az őssejt-kezelések szabályozása: tájékoztatás a szakemberek számára
- Biztonsági információk
- Gyógyszerbiztonsági frissítés
- Orvosi eszközök biztonsági frissítése
- Ausztrál Kábítószer-reakciók Közlöny
- Orvostechnikai eszközökkel kapcsolatos események jelentése és kivizsgálása (IRIS) cikkei
- Orvosi eszközök beültetése
- Egyéb források
- Egészségügyi szakmai információ és oktatás
- Egészségügyi szakmai oktatási anyagok
- Jelentsen egy problémát vagy mellékhatást
- Ipar
- SME Assist
- Mikor kell kapcsolatba lépni a TGA-val
- A terápiás termékek szabályozásának alapjai
- Kötelezettségvállalási műhelyek
- Prezentációk és webes szemináriumok
- A forgalombahozatali engedély iránti kérelem áttekintése
- Az orvostechnikai eszközök és az IVD-szabályozás áttekintése
- Kutatói szempontok
- Interaktív döntési eszközök
- Hasznos források az üzleti vállalkozások és a kutatók számára
- A szabályozás alapjai
- Hogyan szabályozzák a terápiás termékeket Ausztráliában
- A terápiás termékek ausztrál nyilvántartása
- Ipari oktatási anyagok
- Jogszabályok és jogalkotási eszközök
- Hirdetési központ
- Címkézés és csomagolás
- Összetevők terápiás termékekben
- Terápiás termékek exportálása
- Terápiás termékek importálása
- Klinikai vizsgálatok
- Kozmetikumok
- Nemzetközi tudományos irányelvek
- Biztonsági információk az ipar számára
- Gyógyszerhiány
- Terápiás termékek reklámozása
- Elkezdeni
- A hirdetési követelményeknek való megfelelés
- Tanulási források
- Végrehajtás és eredmények
- Hírek és riportok
- Konzultáció és független felülvizsgálatok
- Vényköteles gyógyszerek
- Ausztrál szabályozási irányelvek a vényköteles gyógyszerekről
- A vényköteles gyógyszerek szabályozásának alapjai
- Szabványok és irányelvek
- A vényköteles gyógyszer szponzorainak nyomtatványai
- Szabályozási határozatok és közlemények
- Vény nélkül kapható gyógyszerek
- Az OTC gyógyszerek szabályozásának alapjai
- Szabványok, irányelvek és kiadványok
- Az OTC gyógyszer szponzorainak nyomtatványai
- Szabályozási határozatok és közlemények
- Kiegészítő gyógyszerek
- A kiegészítő orvoslás szabályozásának alapjai
- Szabványok, irányelvek és kiadványok
- Űrlapok a kiegészítő gyógyszertámogatók számára
- Kiegészítő gyógyszerreformok
- Szabályozási határozatok és közlemények
- Fényvédők
- A fényvédők szabályozásának alapjai
- Szabványok, irányelvek és kiadványok
- Fényvédő reformok
- Orvosi eszközök és IVD-k
- Orvosi eszközök szabályozásának alapjai
- Az IVD orvostechnikai eszközök szabályozásának alapjai
- Szabványok, irányelvek és kiadványok
- Orvosi eszközök és IVD-szponzorok nyomtatványai
- Az orvostechnikai eszközök reformjai
- Szabályozási határozatok és közlemények
- Biológiai anyagok
- Ausztráliai szabályozási irányelvek a biológiai anyagokról
- A biológiai anyagok szabályozási kerete
- Biológiai normák
- Formák a biológiai ipar számára
- Szabályozási határozatok és közlemények
- Vér és vérkomponensek
- A vér szabályozása
- A vérlemezkékben gazdag plazma (PRP), a vérlemezkékben gazdag fibrin (PRF) és a kondicionált szérum szabályozása
- Formák a vér és a vérkomponensek iparához
- Egyéb terápiás termékek
- Fertőtlenítő, steriláló és egészségügyi termékek
- Tamponok és menstruációs csészék
- Terápiás termékek gyártása
- Gyártás alapjai
- Gyógyszerek gyártása
- Orvosi eszközök és IVD-k gyártása
- Biológiai anyagok gyártása
- Vér és vérkomponensek gyártása
- Gyártási ellenőrzések
- Űrlapok a gyártók számára
- Megjegyzések a gyártók számára
- Értesítések a GMP vámkezeléséről
- Gyógyszerek és mérgek ütemezése
- Ütemezés alapjai
- A bizottságok üléseinek ütemezése és a döntési időkeretek
- A mérgek szabványa (SUSMP)
- Nyilvános értesítések az ütemezésről
- Állam/terület ütemezési információk
- SME Assist
- A TGA-ról
- TGA alapismeretek
- Kik vagyunk és mit csinálunk
- Amit a TGA nem csinál
- Szerkezet
- TGA tervek és jelentések
- TGA reformok
- Publikációk
- Formák
- Az információ szabadsága
- Betűszavak és szószedet
- TGA internetes oldal
- Közösségi média
- Vegye fel a kapcsolatot a TGA-val
- Hogyan segíthetünk?
- TGA ügyfélszolgálati szabványok
- Jelentés vélt szabálysértésről vagy megkérdőjelezhető gyakorlatról
- Webhely visszajelzés vagy hibajelentés
- Fordítsa le ezt a weboldalt
- Oktatási anyagok
- A fogyasztók számára
- Egészségügyi szakemberek számára
- Az ipar számára
- Egyetemi hallgatóknak
- Oktatási prioritások 2018-19
- Megfelelési és végrehajtási központ
- A megfelelőség kezelése
- Megfelelési intézkedések és eredmények
- Hírek és információk
- Szabálysértés jelentése
- Szabályozási döntések és közlemények
- Hozzájárulás a szabványoknak nem megfelelő áruk behozatalához, szállításához vagy exportálásához
- A szponzor által kért törlés - szabályozási intézkedések
- Az éves díjak megfizetésének elmulasztása - szabályozási intézkedések
- TGA laboratóriumi vizsgálati eredmények
- S19A jóváhagyási közlemények
- Bizottságok
- A TGA törvényi tanácsadó bizottságai
- Egyéb bizottságok
- Munkahelyek és állásajánlatok
- A TGA-nál dolgozik
- Felvételi információk
- Canberrában élek
- Díjak és befizetések
- A díjak és díjak ütemezése
- Fizetési lehetőségek
- Információk és közlemények a TGA díjakról és fizetésekről
- Költségmegtérülés végrehajtási nyilatkozatok
- Űrlapok (díjak és befizetések)
- Éves díjmentességi (ACE) rendszer
- TGA üzleti szolgáltatások
- TGA üzleti szolgáltatások: a TGA használatának megkezdése
- TGA üzleti szolgáltatások - a webhely használata
- TGA Business Services nyomtatványok
- Nemzetközi
- Nemzetközi tevékenységek
- Nemzetközi együttműködés
- Nemzetközi értékelések felhasználása
- TGA nemzetközi elkötelezettségi stratégia
- Linkek nemzetközi ügynökségekhez és szervezetekhez
- TGA internetes oldalarchívum
- Archiválva a hírcikkek mögött
- Archivált bizottsági információk
- Archivált konzultációk és vélemények
- Archivált sajtóközlemények
- Archivált hírlevelek és cikkek
- Archivált előadások
- Archivált szabályozási határozatok és közlemények
- Archivált TGA kiadványok
- TGA alapismeretek
- Hírszoba
- Hírek és nyilvános közlemények
- Legfrissebb hírek és frissítések
- Médiaközlemények és nyilatkozatok
- A hír mögött
- Hírlevelek és cikkek
- Feliratkozás a frissítésekre
- TGA pályázatok
- TGA laboratóriumi vizsgálati jelentések
- Konzultációk és vélemények
- Nyílt konzultációk és vélemények
- Zárt konzultációk és vélemények
- A konzultációkról
- Konzultációs előrejelzés
- A gyógyszerekről és az orvosi eszközökről szóló rendelet felülvizsgálata
- Események, tréningek és előadások
- Események és képzés
- Előadások
- Blog
- TGA témák
- Hírek és nyilvános közlemények
Biztonsági információk
- Jelentsen egy problémát vagy mellékhatást
- Figyelmeztetések
- Az aktuális év figyelmeztetései
- Minden figyelmeztetés
- Felidézi
- Vényköteles opioidok
- Gyógyszerhiány
- Korai figyelmeztető rendszer
- Fekete háromszög rendszer
- Biztonsági információk és oktatás
- Covid-19 védőoltások
Ön itt van
Kapcsolódó információ
A New Queen Slimming puha gél kapszula komoly kockázatot jelent az egészségére, ezért nem szabad bevenni.
A Therapeutic Goods Administration (TGA) tesztelt egy New Queen Slimming lágy gél kapszula címkével ellátott terméket, és megállapította, hogy:
- a kapszulák a be nem jelentett anyagot tartalmazzák szibutramint
- a fogyasztóknak azt tanácsolják szibutramint vényköteles anyag
- Sibutramine 2010-ben kivonták a világpiacról a szívbetegségek és a stroke fokozott kockázata miatt.
A New Queen Slimming lágy gél kapszulák szállítása illegális.
A TGA nem értékelte az új Queen Slimming lágy gél kapszulák minőségét, biztonságosságát vagy hatékonyságát az ausztrál jogszabályok szerint, és a gyártási helyet a TGA sem hagyta jóvá.
A TGA-vizsgálatok kimutatták, hogy Ausztráliában sokan vásárolhatták a terméket online.
A fogyasztók tájékoztatása
A TGA által végrehajtott intézkedés
A TGA az ausztrál határőrséggel (ABF) együttműködve segít megakadályozni a New Queen Slimming puha gél kapszulák jövőbeli szállítását Ausztráliába.
Ha ezeket a kapszulákat az ABF megtalálja a határon, lefoglalják és megsemmisítik.
A TGA azt tanácsolja a fogyasztóknak, hogy fokozott óvatossággal járjanak el ismeretlen tengerentúli internetes webhelyekről történő gyógyszerek vásárlásakor. Interneten vásárolt termékek:
- nem ismert és potenciálisan káros összetevőket tartalmazhat
- Előfordulhat, hogy nem felelnek meg ugyanazoknak a minőségi, biztonsági és hatékonysági követelményeknek, mint amelyeket a TGA engedélyezett Ausztráliában.
Jelentse a hamisított gyógyszereket és orvostechnikai eszközöket
Ha aggódik a hamisított gyógyszerek vagy orvostechnikai eszközök miatt, és jelenteni akar egy problémát, jelentheti az ügyet a TGA-nak:
- Slim-Vie fogyókúrás kapszulák terápiás termékekkel (TGA)
- Nyilvános bejelentés a Queen karcsúsító puha gél rejtett gyógyszerösszetevőt tartalmaz FDA
- Slimex 15mg fogyókúrás kapszula gyártó, Kimberley, Dél-Afrika, az Apollo Trade Holdings Pty
- Slimex Súlycsökkentő kapszula Karcsúsító kapszula
- NVII, Karcsúsító 5 az 1-ben (60 kapszula) Watsons Singapore