Pentalgin tabletták №24

Fogalmazás

1 tabletta tartalmaz: Paracetamol 325 mg, Naproxen 100 mg, koffein 50 mg, Drotaverin-hidroklorid - 40 mg, feniramin-maleát - 10 mg;
Segédanyagok: mikrokristályos cellulóz, burgonyakeményítő, kroszkarmellóz-nátrium, hipoprolóz (hidroxi-propil-cellulóz (Klucel EF)), citromsav-monohidrát, butil-hidroxi-toluol (E 321), magnézium-sztearát, talkum, kinolin-sárga (E 104 E), indigoszén

tabletták

Csomagolás

A cselekvés mechanizmusa

A Pentalgin fájdalomcsillapító, lázcsillapító, gyulladáscsökkentő, görcsoldó hatású kombinált gyógyszer.

A paracetamol egy nem kábító fájdalomcsillapító, amelynek lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatása van a központi idegrendszeri cikloxigenáz blokkolása, valamint a fájdalom és a hőszabályozás központjaira gyakorolt ​​hatása miatt.

A naproxen egy nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer, amelynek gyulladáscsökkentő, fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatása van a prosztaglandinok szintézisét szabályozó ciklooxigenáz aktivitásának nem szelektív elnyomásával társítva.

Koffein - a vázizmok, a szív, a vese erek tágulását okozza; növeli a szellemi és fizikai teljesítőképességet, segít kiküszöbölni a fáradtságot és az álmosságot; növeli a hisztohematogén gátak permeabilitását és növeli a nem narkotikus fájdalomcsillapítók biohasznosulását, ezáltal fokozva a terápiás hatást. Tónusos hatással van az agy edényeire.

Drotaverin - myotropikus görcsoldó hatása van a foszfodiészteráz IV gátlása miatt, hat a gyomor-bél traktus, az epeutak, a vizelet és az érrendszer simaizmaira.

A feniramin a H1-hisztamin receptorok blokkolója. Görcsoldó és enyhe nyugtató hatása van, csökkenti az exudáció jelenségét, és fokozza a paracetamol és a naproxen fájdalomcsillapító hatását is.

Jelzések és felhasználás

- Különböző eredetű fájdalom-szindróma, beleértve az ízületi, izomfájdalmat, radiculitist, menstruációs fájdalmat, neuralgiát, fogfájást és fejfájást (beleértve az agyi erek görcséből fakadó fejfájást is).
- A simaizmok görcsével járó fájdalom-szindróma, beleértve a krónikus kolecisztitist, kolelithiasisot, postcholecystectomia szindrómát, vese kólikát.
- Posztraumás és posztoperatív fájdalom, beleértve gyulladás kíséretében.
- Lázas szindrómás hurutos betegségek (tüneti terápiaként)

Ellenjavallatok

A gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenység, a gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes elváltozásai (akut fázisban), Gasztrointesztinális vérzés, a bronchiális asztma teljes vagy hiányos kombinációja, visszatérő orrpolipózis és orrmelléküregek, valamint az acetilszalicilsav vagy más nem szteroid anti- gyulladásos gyógyszerek kórtörténete, súlyos máj- és/vagy veseelégtelenség, a csontvelő hematopoiesis gátlása, az aorto-coronaria shuntyro Ania utáni állapot; a szív- és érrendszer súlyos szerves betegségei (beleértve az akut miokardiális infarktust), paroxizmális tachycardia, gyakori kamrai extrasystole, súlyos artériás magas vérnyomás, hiperkalémia, 18 év alatti gyermekek, terhesség és szoptatás.

Gondosan: agyi érrendszeri betegségek, diabetes mellitus, perifériás artériás betegségek, gyomor-bélrendszeri fekélyek kórtörténetében, enyhe vagy közepesen súlyos vese- és májelégtelenség, vírusos hepatitis, alkoholos májkárosodás, jóindulatú hiperbilirubinémia (Gilbert, Dubin-Johnson és Rotor-szindróma) epilepszia és görcsrohamokra való hajlam, glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiány, időskor.

Terhesség és szoptatás

A gyógyszer ellenjavallt terhesség és szoptatás alatt (szoptatás).

Adagolás és adminisztráció

Pentalgin szájon át 1 tabletta naponta 1-3 alkalommal. A maximális napi adag 4 tabletta.

A kezelés időtartama legfeljebb 3 nap lázcsillapítóként és legfeljebb 5 nap anesztetikumként. A gyógyszeres kezelés folytatása csak orvoshoz fordulást követően lehetséges.

Mellékhatások

Allergiás reakciók:bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés, angioödéma;

A vérképző szervek oldaláról: thrombocytopenia, leukopenia, agranulocytosis, vérszegénység, methemoglobinemia;

Idegrendszer: izgalom, szorongás, fokozott reflexek, remegés, fejfájás, alvászavarok, szédülés, csökkent koncentráció;

Mivel a szív- és érrendszer: szívverés, aritmiák, magas vérnyomás;

Emésztőrendszer: a gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes elváltozásai, hányinger, hányás, epigasztrikus diszkomfort, hasi fájdalom, székrekedés, rendellenes májműködés;

Urogenitális: károsodott vesefunkció;

Speciális érzékek: halláskárosodás, fülzúgás, megnövekedett intraokuláris nyomás zárt záródású glaukómában szenvedő betegeknél;

Egyéb: dermatitis, tachypnea (fokozott légzés).

Különleges megjegyzések

Bizonyos esetekben a figyelem koncentrációja és a pszichomotoros reakciók sebessége csökkenhet, ezért a kezelés ideje alatt a betegnek óvatosnak kell lennie járművek vezetése és egyéb potenciálisan veszélyes, fokozott koncentrációt és pszichomotoros sebességet igénylő tevékenységek során.

Kerülni kell a Pentalgin gyógyszer egyidejű alkalmazását más paracetamolt és/vagy nem szteroid gyulladáscsökkentőket tartalmazó szerekkel, valamint a megfázás, az influenza és az orrdugulás tüneteinek enyhítésére szolgáló eszközökkel.

A Pentalgin gyógyszer 5-7 napnál hosszabb ideig történő alkalmazásakor ellenőrizni kell a perifériás vér mutatóit és a máj funkcionális állapotát. A paracetamol torzítja a plazmában lévő glükóz és húgysav laboratóriumi vizsgálati eredményeit. Ha szükséges a 17-ketoszteroidok meghatározása, a Pentalgin alkalmazását 48 órával a vizsgálat előtt fel kell függeszteni. Vegye figyelembe, hogy a naproxen növeli a vérzési időt.

A koffein központi idegrendszerre gyakorolt ​​hatása az idegrendszer típusától függ, és a magasabb idegi aktivitás gerjesztéseként és gátlásaként nyilvánulhat meg. A kezelési időszak alatt a betegnek kerülnie kell az alkoholfogyasztást.

Gyógyszerkölcsönhatások

A központi idegrendszerre depresszív hatást kiváltó gyógyszerek (ideértve a nyugtatókat és a nyugtatókat) egyidejű alkalmazásával valószínűleg megnő a nyugtató hatás intenzitása és a légzőközpont gátló hatása. Fokozza az etanol hatását a pszichomotoros válaszra.

A metamizol csökkenti a ciklosporin koncentrációját. A metamizol-nátrium, kiszorítva az orális hipoglikémiás gyógyszereket, a közvetett antikoagulánsokat, a glükokortikoszteroidokat és az indometacint a fehérjével való kapcsolatból, növeli aktivitásukat.

Triciklikus antidepresszánsok, orális fogamzásgátlók, az allopurinol megsérti a metamizol metabolizmusát a májban és fokozza annak toxicitását.

A gyógyszer más nem kábító fájdalomcsillapítókkal történő egyidejű alkalmazása fokozott toxikus hatásokat eredményezhet.

A barbiturátok, a fenilbutazon és a mikroszómális májenzimek egyéb induktorai gyengítik a metamizol hatását.

Túladagolás

Tünetek: sápadtság, étvágytalanság (étvágytalanság), hasi fájdalom, hányinger, hányás, emésztőrendszeri vérzés, izgatottság, nyugtalanság, zavartság, tachycardia, aritmia, hipertermia (láz), gyakori vizelés, fejfájás, remegés vagy izomrángás; epilepsziás rohamok, a máj transzaminázainak fokozott aktivitása, hepatonecrosis, a protrombin idő növekedése. A kóros májműködés tünetei a túladagolás után 12-48 órával jelentkezhetnek. Súlyos túladagolás esetén a májelégtelenség progresszív encephalopathiával, kómával vagy halállal alakul ki; tubuláris nekrózissal járó akut veseelégtelenség; hasnyálmirigy-gyulladás. Túladagolás gyanúja esetén azonnal orvoshoz kell fordulni.

Kezelés: gyomormosás, majd aktív szén bevitele. Az acetil-cisztein a paracetamol-mérgezés specifikus antidotuma. Az acetil-cisztein bevezetése a paracetamol bevétele után 8 órán belül fontos. Gasztrointesztinális vérzés esetén antacidákat és gyomormosást kell alkalmazni jéghideg 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal; a tüdő szellőzésének és oxigénellátásának fenntartása; epilepsziás rohamokkal - a diazepám bevezetésében/bevezetésekor; a folyadék és a só egyensúlyának fenntartása.

Tárolja száraz, sötét helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.

Fogalmazás

Csomagolás

A cselekvés mechanizmusa

A Pentalgin fájdalomcsillapító, lázcsillapító, gyulladáscsökkentő, görcsoldó hatású kombinált gyógyszer.

A paracetamol egy nem kábító fájdalomcsillapító, amelynek lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatása van a központi idegrendszeri cikloxigenáz blokkolása, valamint a fájdalom és a hőszabályozás központjaira gyakorolt ​​hatása miatt.

A naproxen egy nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer, amelynek gyulladáscsökkentő, fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatása van a prosztaglandinok szintézisét szabályozó ciklooxigenáz aktivitásának nem szelektív elnyomásával társítva.

Koffein - a vázizmok, a szív, a vese erek tágulását okozza; növeli a szellemi és fizikai teljesítőképességet, segít kiküszöbölni a fáradtságot és az álmosságot; növeli a hisztohematogén gátak permeabilitását és növeli a nem narkotikus fájdalomcsillapítók biohasznosulását, ezáltal fokozva a terápiás hatást. Tónusos hatással van az agy edényeire.

Drotaverin - myotropikus görcsoldó hatása van a foszfodiészteráz IV gátlása miatt, hat a gyomor-bél traktus, az epeutak, a vizelet és az érrendszer simaizmaira.

A feniramin a H1-hisztamin receptorok blokkolója. Görcsoldó és enyhe nyugtató hatása van, csökkenti az exudáció jelenségét, és fokozza a paracetamol és a naproxen fájdalomcsillapító hatását is.

Jelzések és felhasználás

- Különböző eredetű fájdalom-szindróma, beleértve az ízületi, izomfájdalmat, radiculitist, menstruációs fájdalmat, neuralgiát, fogfájást és fejfájást (beleértve az agyi erek görcséből fakadó fejfájást is).
- A simaizmok görcsével járó fájdalom-szindróma, beleértve a krónikus kolecisztitist, kolelithiasisot, postcholecystectomia szindrómát, vese kólikát.
- Posztraumás és posztoperatív fájdalom, beleértve gyulladás kíséretében.
- Lázas szindrómás hurutos betegségek (tüneti terápiaként)

Ellenjavallatok

Óvatosan: cerebrovaszkuláris betegségek, diabetes mellitus, perifériás artériás betegségek, gyomor-bélrendszeri fekélyek, enyhe vagy közepesen súlyos vese- és májelégtelenség, vírusos hepatitis, alkoholos májkárosodás, jóindulatú hiperbilirubinémia (Gilbert, Dubin-Johnson és Rotor szindróma) epilepszia és hajlam görcsrohamokra, glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiány, öregség.

Terhesség és szoptatás

A gyógyszer ellenjavallt terhesség és szoptatás alatt (szoptatás).

Adagolás és adminisztráció

Pentalgin szájon át 1 tabletta naponta 1-3 alkalommal. A maximális napi adag 4 tabletta.

A kezelés időtartama legfeljebb 3 nap lázcsillapítóként és legfeljebb 5 nap anesztetikumként. A gyógyszeres kezelés folytatása csak orvoshoz fordulást követően lehetséges.

Mellékhatások

Allergiás reakciók: bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés, angioödéma;

A vérképző szervek oldaláról: thrombocytopenia, leukopenia, agranulocytosis, vérszegénység, methemoglobinemia;

Idegrendszer: izgalom, szorongás, fokozott reflexek, remegés, fejfájás, alvászavarok, szédülés, csökkent koncentráció;

Mivel a szív- és érrendszer: szívverés, aritmiák, magas vérnyomás;

Emésztőrendszer: a gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes elváltozásai, hányinger, hányás, epigasztrikus diszkomfort, hasi fájdalom, székrekedés, rendellenes májműködés;

Urogenitális: károsodott vesefunkció;

Különleges érzékszervek: halláskárosodás, fülzúgás, megnövekedett intraokuláris nyomás zárt záródású glaukómában szenvedő betegeknél

Egyéb: dermatitis, tachypnea (fokozott légzés).

Különleges megjegyzések

Bizonyos esetekben a figyelem koncentrációja és a pszichomotoros reakciók sebessége csökkenhet, ezért a kezelés időtartama alatt a betegnek óvatosnak kell lennie járművek vezetése és egyéb potenciálisan veszélyes, fokozott koncentrációt és pszichomotoros sebességet igénylő tevékenységek során.

Ha a Pentalgin gyógyszert több mint 5 \ u20137 napig használja, ellenőrizni kell a perifériás vér mutatóit és a máj funkcionális állapotát. A paracetamol torzítja a plazmában lévő glükóz és húgysav laboratóriumi vizsgálati eredményeit. Ha szükséges a 17-ketoszteroidok meghatározása, a Pentalgin alkalmazását 48 órával a vizsgálat előtt fel kell függeszteni. Vegye figyelembe, hogy a naproxen növeli a vérzési időt.

A koffein központi idegrendszerre gyakorolt ​​hatása az idegrendszer típusától függ, és a magasabb idegi aktivitás gerjesztéseként és gátlásaként nyilvánulhat meg. A kezelési időszak alatt a betegnek kerülnie kell az alkoholfogyasztást.

Gyógyszerkölcsönhatások

A központi idegrendszerre depresszív hatást kiváltó gyógyszerek (ideértve a nyugtatókat és a nyugtatókat) egyidejű alkalmazásával valószínűleg megnő a nyugtató hatás intenzitása és a légzőközpont gátló hatása. Fokozza az etanol hatását a pszichomotoros válaszra.

A metamizol csökkenti a ciklosporin koncentrációját. A metamizol-nátrium, kiszorítva az orális hipoglikémiás gyógyszereket, a közvetett antikoagulánsokat, a glükokortikoszteroidokat és az indometacint a fehérjével való kapcsolatból, növeli aktivitásukat.

A gyógyszer más nem kábító fájdalomcsillapítókkal történő egyidejű alkalmazása fokozott toxikus hatásokat eredményezhet.

A barbiturátok, a fenilbutazon és a mikroszómális májenzimek egyéb induktorai gyengítik a metamizol hatását.

Túladagolás

Tünetek: sápadtság, étvágytalanság (étvágytalanság), hasi fájdalom, émelygés, hányás, emésztőrendszeri vérzés, izgatottság, nyugtalanság, zavartság, tachycardia, aritmia, hipertermia (láz), gyakori vizelés, fejfájás, remegés vagy izomrángás; epilepsziás rohamok, a máj transzaminázainak fokozott aktivitása, hepatonecrosis, a protrombin idő növekedése. A kóros májműködés tünetei a túladagolás után 12-48 órával jelentkezhetnek. Súlyos túladagolás esetén a májelégtelenség progresszív encephalopathiával, kómával vagy halállal alakul ki; tubuláris nekrózissal járó akut veseelégtelenség; hasnyálmirigy-gyulladás. Túladagolás gyanúja esetén azonnal orvoshoz kell fordulni.

Tárolja száraz, sötét helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.