Rituximab

A rituximabot bizonyos típusú rák és autoimmun betegségek kezelésére alkalmazzák. Végzetes reakciókat és fertőzéseket okozhat.

A Rituximab áttekintése

A rituximab egy vényköteles gyógyszer, amelyet bizonyos típusú non-Hodgkin-limfóma (egyfajta rák, amely a fehérvérsejtek egy típusában kezdődik, amely általában a fertőzés ellen küzd) és a krónikus limfocita leukémia (a fehérvérsejtekben kezdődő rákfajták) kezelésére használják. ).

A rituximabot egy másik gyógyszerrel együtt is alkalmazzák a reumás ízületi gyulladás (olyan állapot, amelyben a test megtámadja saját ízületeit, fájdalmat, duzzanatot és funkcióvesztést okozva) tüneteinek kezelésére olyan embereknél, akiket már kezeltek bizonyos típusú, ún. tumor nekrózis faktor gátló.

A rituximabot más gyógyszerekkel együtt alkalmazzák a polyangiitis (Wegener's Granulomatosis) és a mikroszkopikus polyangiitis granulomatosisának kezelésére is, amelyek olyan állapotok, amikor a test megtámadja saját vénáit és más ereket, és károsítja a szerveket, például a szívet és a tüdőt.

A rituximab a monoklonális antitesteknek nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. Ezek a rákos sejtek elpusztításával és az immunrendszer aktivációjának blokkolásával működnek.

Ez a gyógyszer injekciós formában áll rendelkezésre, amelyet egészségügyi szakember közvetlenül a vénába (IV) adhat be.

A rituximab gyakori mellékhatásai közé tartoznak a fertőzések, hasmenés, hát- vagy ízületi fájdalom és szorongás.

A rituximab szédülést és homályos látást okozhat. Ne vezessen és ne kezeljen nehézgépeket, amíg nem tudja, hogy a rituximab hogyan hat Önre.

Rituximab figyelmeztető címkék

A Rituximab alkalmazása

A Rituximab egy vényköteles gyógyszer, amelyet többféle rák és autoimmun rendellenesség kezelésére használnak, beleértve:

non-Hodgkin-limfóma
krónikus limfocita leukémia
rheumatoid arthritis
granulomatosis polyangiitissel (Wegener's Granulomatosis) és mikroszkopikus polyangiitis felnőtt betegeknél glükokortikoidokkal kombinálva

Ezt a gyógyszert más felhasználásra is fel lehet írni. További információért forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Rituximab márkanevek

A Rituximab valamilyen formában megtalálható a következő márkanevek alatt:

Rituxan

Rituximab gyógyszerosztály

A rituximab a gyógyszerosztály része:

Monoklonális antitestek

A Rituximab mellékhatásai

A rituximab alkalmazásakor súlyos mellékhatásokat jelentettek. Lásd a „Rituximab-óvintézkedések” részt.

A rituximab gyakori mellékhatásai a következők:

hasmenés
hát- vagy ízületi fájdalom
öblítés
éjjeli izzadás
szokatlanul szorongó vagy aggódó érzés
orrfolyás

Ez nem a rituximab mellékhatások teljes listája. További információért forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Tájékoztassa kezelőorvosát, ha bármilyen mellékhatása van, amely zavar vagy nem múlik el.

Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokról. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 telefonszámon.

Rituximab kölcsönhatások

Tájékoztassa kezelőorvosát az összes szedett gyógyszerről, beleértve az orvosi rendelvényre és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és növényi kiegészítőket. Különösen tájékoztassa kezelőorvosát, ha:

adalimumab (Humira)
certolizumab (Cimzia)
ciszplatin (Platinol)
etanercept (Enbrel)
golimumab (Simponi)
infliximab (Remicade)
magas vérnyomás elleni gyógyszerek
egyéb gyógyszerek a reumás ízületi gyulladásra
az immunrendszert elnyomó gyógyszerek, mint például azatioprin (Imuran), ciklosporin (Neoral, Sandimmune), sirolimus (Rapamune) és takrolimusz (Prograf)

Ez nem teljes lista a rituximab gyógyszerkölcsönhatásokról. További információért forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Rituximab óvintézkedések

A rituximab alkalmazásakor súlyos mellékhatásokat jelentettek, beleértve az alábbiakat:

Ne szedje a rituximabot, ha allergiás a rituximabra vagy bármely összetevőjére.

Rituximab élelmiszer kölcsönhatások

A gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek bizonyos ételekkel. Bizonyos esetekben ez káros lehet, és orvosa azt tanácsolhatja, hogy kerülje bizonyos ételeket. A rituximab esetében nincsenek olyan specifikus élelmiszerek, amelyeket ki kell zárni az étrendből, amikor rituximabot kap.

Tájékoztassa az MD-t

A rituximab szedése előtt tájékoztassa kezelőorvosát az összes egészségügyi állapotáról. Különösen közölje orvosával, ha:

- allergiás a rituximabra vagy bármely összetevőjére
korábban súlyos infúziós reakciója volt a rituximabbal szemben
kórtörténetében szívproblémák, szabálytalan szívverés vagy mellkasi fájdalom van
tüdő- vagy veseproblémái vannak
fertőzése van vagy immunrendszere meggyengült.
súlyos fertőzései vannak, vagy voltak korábban, köztük hepatitis B vírus (HBV), hepatitis C vírus (HCV), citomegalovírus (CMV), herpes simplex vírus (HSV), parvovírus B19, varicella zoster vírus (bárányhimlő vagy övsömör), nyugat-nílusi vírus
nemrégiben oltottak, vagy a tervek szerint oltást fognak kapni
korábban szedtek rituximabot
terhes vagy terhességet tervez
szoptatnak

Tájékoztassa kezelőorvosát az összes alkalmazott gyógyszerről, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és növényi kiegészítőket.

Rituximab és terhesség

Mondja el orvosának, ha terhes vagy terhességet tervez.

Az FDA a gyógyszereket a terhesség alatti alkalmazás biztonságossága alapján kategorizálja. Öt kategóriát - A, B, C, D és X - használnak a születendő csecsemőt érintő lehetséges kockázatok osztályozására, ha terhesség alatt gyógyszert szednek.

A rituximab a C. kategóriába tartozik. Terhes nőkön nem végeztek megfelelő és jól kontrollált rituximab-vizsgálatot. A fogamzóképes nőknek hatékony fogamzásgátlást kell alkalmazniuk a rituximab-kezelés alatt és a kezelést követő 12 hónapig. A rituximab csak akkor alkalmazható terhesség alatt, ha a potenciális előny igazolja a magzatra gyakorolt lehetséges kockázatot.

Rituximab és szoptatás

Tájékoztassa kezelőorvosát, ha szoptat, vagy szoptatást tervez.

Nem ismert, hogy a rituximab átjut-e az anyatejbe. Mivel sok gyógyszer átjuthat az anyatejbe, és mivel az ápoló csecsemőknél súlyos mellékhatások jelentkezhetnek ennek a gyógyszernek az alkalmazásával, dönteni kell arról, hogy abbahagyják-e az ápolást vagy a gyógyszer használatát. Orvosa és Ön eldönti, hogy az előnyök felülmúlják-e a rituximab alkalmazásának kockázatát.

Rituximab használata

A rituximabot pontosan az előírás szerint vegye be.

Ez a gyógyszer injekciós formában áll rendelkezésre, amelyet egészségügyi szakember közvetlenül a vénába (IV) adhat be.

Ha kihagy egy adagot, azonnal hívja egészségügyi szolgáltatóját, hogy ütemezze át a kinevezést.

Rituximab adagolása

Ezt a gyógyszert pontosan az orvos által előírt módon vegye be.

Az orvos által ajánlott adag a következőkön alapulhat:

a kezelendő állapot
hogyan reagál erre a gyógyszerre
testfelületét, amelyet a magassága és súlya határoz meg

A rituximabot közvetlenül vénába kell beadni, orvosi segítséggel rendelkező egészségügyi szakembernek súlyos reakciók kezelésére, ha azok az infúzió során jelentkeznek.

A rituximab ajánlott dózisa a non-Hodgkin-limfóma kezelésére 375 mg/m2.

A CLL kezelésére a rituximab ajánlott adagja 375 mg/m2 az első ciklusban és 500 mg/m2 a 2–6. Ciklusban, 28 naponta fludarabin és ciklofoszfamid kombinációjában.

A rituximab ajánlott dózisa a reumás ízületi gyulladás kezelésére metotrexáttal kombinálva két-1000 mg infúzió, amelyet minden héten 2 hét (egy kúra) választ el. 100 mg metilprednizolon intravénás vagy egyenértékű glükokortikoid ajánlott 30 perccel minden infúzió előtt.

A rituximab ajánlott adagja a polyangiitis (Wegener's Granulomatosis) és a mikroszkópos polyangiitis kezelésére glükokortikoidokkal kombinálva, 375 mg/m2 hetente egyszer, 4 héten keresztül.

Rituximab túladagolás

Ha túl sok rituximabot vett be, hívja az egészségügyi szolgáltatót vagy a helyi mérgezési központot, vagy azonnal forduljon sürgősségi orvoshoz.

Ha a rituximabot egészségügyi szolgáltató kezeli orvosi körülmények között, nem valószínű, hogy túladagolás fordul elő. Túladagolás gyanúja esetén azonban sürgősségi orvoshoz kell fordulni.