Szklerózis multiplex és terhesség

E-mail egy barátnak

Köszönöm!

Mentés az irányítópultomra

Megtakarítás

Ön elmentette ezt az oldalt

A sclerosis multiplex (más néven SM) egy autoimmun rendellenesség, amely a központi idegrendszert (az agyat és a gerincvelőt) érinti. Az autoimmun rendellenességek olyan egészségi állapotok, amelyek akkor fordulnak elő, amikor az antitestek tévedésből támadják meg az egészséges szöveteket. Az antitestek a szervezet sejtjei, amelyek leküzdik a fertőzéseket.

Ha SM-je van, teste megtámadja a mielinhüvelyt. Ez egy burkolat, amely megvédi idegsejtjeit, olyan, mint az elektromos vezeték körüli szigetelés. A mielinhüvely károsodása lelassítja vagy leállítja az agy és a test többi része közötti üzeneteket. Ez enyhe vagy súlyos tüneteket okozhat, amelyek befolyásolják az izmokat, a beszédet és a látást. Az SM általában enyhe, de idővel néhány SM-es ember nem tud írni, beszélni vagy járni.

Az Egyesült Államokban 1000-ből körülbelül 1-nek van SM-je. A nők körülbelül 2-3-szor nagyobb eséllyel fordulnak elő, mint a férfiak. Általában a gyermekvállalás éveiben, 20 és 40 év között diagnosztizálják. De bármely életkorban előfordulhat.

A jó hír az, hogy ha SM-je van, és megfelelő orvosi ellátást kap, akkor nagy valószínűséggel egészséges terhességet és egészséges babát tehet.

Honnan tudhatja, hogy van-e Önnek SM?

A tünetek a következők lehetnek:

Izomgyengeség, merevség vagy görcsök
Bizsergés, zsibbadás vagy fájdalom a testében
Remegés (remegés) a karjaidban vagy a lábadban
Az egyensúly elvesztése
Problémák a karok vagy lábak járásával vagy mozgatásával
Beszédproblémák
Látásproblémák
Fáradtság (állandóan fáradt)
Szédülés
Hólyag- vagy bélproblémák
Gondolkodási és memóriaproblémák
Depresszió. Ez egy olyan orvosi állapot, amelyben az erős szomorúságérzés sokáig fennáll, és zavarja mindennapi életét. Kezelésre szorul, hogy jobb legyen.

Ezek a tünetek enyheek vagy súlyosak lehetnek. Ha van ilyen, mondja el az egészségügyi szolgáltatónak. Lehet, hogy neurológushoz irányít. Ez egy olyan orvos, aki speciális képzettséggel rendelkezik az idegrendszer betegségei terén. Az idegrendszert az agy, a gerincvelő és az idegek alkotják. Idegrendszere segít mozogni, gondolkodni és érezni.

Az SM diagnosztizálásához ezeket a teszteket végezheti el:

Fizikai vizsga
Vérvétel
Tesztek az idegrendszer működésének megtekintésére (más néven kiváltott potenciális tesztek)
Gerinccsap. Ekkor a szolgáltató egy kis tűt nyom a hát alsó részébe, hogy eltávolítson kis mennyiségű cerebrospinalis folyadékot. A cerebrospinális folyadék az agy és a gerincvelő körül található. Ön a szolgáltató laboratóriumi vizsgálatra küldi a folyadékot.
Képalkotó tesztek, mint a mágneses rezonancia képalkotás (más néven MRI). Az MRI egy orvosi teszt, amely részletes képet készít a test belsejéről. A teszt fájdalommentes és biztonságos az Ön és a baba számára. Az MRI kimutathatja az agyban az SM-ben észlelt változásokat, például rendellenes szöveti változásokat (más néven elváltozásokat) és az agyszövet elvesztését (atrófiának is nevezik).

Az MS-t nehéz lehet diagnosztizálni, mert nincs külön teszt rá, és a tünetek minden ember számára eltérőek. Néhány embernek vannak olyan időszakai, amikor jól érzi magát (remissziónak nevezik), és amikor új tünetek jelentkeznek, vagy a régi tünetek rosszabbodnak (ún. Fellángolások). Az egészségügyi szolgáltató együtt vizsgálja meg az összes vizsgálati eredményt és az egészségügyi információkat, hogy megtudja, van-e SM.

Milyen problémákat okozhat az SM terhesség alatt?

Úgy tűnik, hogy az SM nem befolyásolja a teherbe esést. A terhesség alatt sok nőnél az SM tünetei változatlanok maradnak, sőt javulnak, különösen a harmadik trimeszterben. De ha SM-je van, akkor valószínűbb, mint más nőknél:

Kis terhességi korú csecsemő. Ez azt a babát jelenti, aki a méhben töltött hetek száma alapján a normálnál kisebb.
Probléma a csecsemő kiszorítása a vajúdás és a szülés során. Ez akkor fordulhat elő, ha az SM tünetei befolyásolják a kismedencei izmokat és idegeket.
Császármetszés (más néven c-szakasz). Ez egy műtét, amelynek során a csecsemő olyan vágás révén születik meg, amelyet orvosa a hasában és a méhében végez. A szakértők nem biztosak abban, hogy az SM-ben szenvedő nőknél miért van nagyobb valószínűséggel c-szakasz, mint más nőknél. Ennek oka lehet az izomproblémák, amelyek késleltethetik a vajúdást.

Az SM-ben szenvedő nőknél nagyobb valószínűséggel lesz fellángolás a szülés utáni első 3-6 hónapban. De a kutatók úgy gondolják, hogy a várandósság nem befolyásolja a SM általános lefolyását az élet későbbi szakaszaiban.

Hogyan kezelik az SM-t?

Az SM-re nincs gyógymód, de a gyógyszerek segíthetnek a tünetek kezelésében. Sok nőnek nincs szüksége gyógyszerekre terhesség alatt, mert tünetei enyhülnek. Ha SM-je van, és terhes vagy terhességen gondolkodik, beszéljen egészségügyi szolgáltatójával az SM kezelésére szedett gyógyszerekről. Egyesek nem biztos, hogy terhesség vagy szoptatás alatt alkalmazhatók.

Például sok SM-es ember szed egy béta-interferon nevű gyógyszert (Avonex®, Betaseron® és Rebif®). Ez a gyógyszer segíthet a fellángolások csökkentésében és lelassíthatja az idegkárosodás terjedését és az SM lefolyását, de terhesség alatt nem biztonságos szedni. A béta-interferon növelheti a vetélés (amikor a csecsemő a terhesség 20. hete előtt meghal a méhben) és a halva születés kockázatát (amikor a csecsemő 20 hetes terhesség után meghal a méhben). Az immunszuppresszívnek nevezett rák elleni gyógyszereket néha használják az SM kezelésére, de terhesség alatt sem biztonságos használni. Szolgáltatója átállíthat egy biztonságosabb gyógyszerre.

Az SM egyéb terápiái fontosak, különösen a terhesség alatt. Hasznos lehet például egy támogató csoport megtalálása az SM-ben szenvedők számára vagy tanácsadóval való beszélgetés. A támogató csoport olyan emberek csoportja, akiknek ugyanolyan aggályaik vannak. Együtt találkoznak, hogy megpróbáljanak segíteni egymásnak. A testmozgás vagy a fizikoterápia szintén segíthet. A fizikoterápia egy olyan edzésprogram, amelyet csak neked hoztak létre az erő és a mozgás javítása érdekében.

Mi okozza az SM-t?

Nem tudjuk, mi okozza az SM-t, de a gének szerepet játszhatnak. A gének a test sejtjeinek részei, amelyek utasításokat tárolnak a test növekedésének és működésének módjáról. A géneket a szülők adják át a gyerekeknek.

100-ból kb. 15-nek (15 százalék) van egy vagy több MS-ben szenvedő családtagja. Azok a személyek, akiknek családi kórtörténete van SM-ben, nagyobb valószínűséggel szenvednek SM-ben, mint azok, akiknek nincs. A fehér embereknek, különösen családjaiknak Észak-Európából származnak a legnagyobb a kockázata az SM kialakulásának. Az ázsiai, afrikai vagy indián származású emberek esetében a legalacsonyabb a rizikó az SM kialakulásának kockázatára.

A kutatók azt vizsgálják, hogy vírusok, fertőzések vagy más egészségi állapotok kapcsolódhatnak-e az SM-hez. Például, ha 1-es típusú cukorbetegségben vagy pajzsmirigy-betegségben szenved, kissé nagyobb valószínűséggel lehet SM, mint azoknál, akiknek nincsenek ilyen állapotai.

Környezete és életmódja is szerepet játszhat az SM kialakulásában. Például a dohányzó emberek nagyobb eséllyel kapnak SM-t, mint azok, akik nem. Az SM pedig gyakoribb azoknál az embereknél, akik nem kapnak elegendő napfényt vagy D-vitamint. Például gyakoribb az Egyenlítőtől távolabb eső területeken, ahol kevesebb a napsütés. A napfény segíti a testet a D-vitamin előállításában.