TriMix injekció

A TriMix injekció áttekintése

A TriMix injekció erősségei

Papaverin HCl 30 mg/ml, fentolamin-mezilát 1 mg/ml Prostaglandin E1 10 mcg/ml. 5 ml-es injekciós üveg. Liofilizált.
Papaverin HCl 30 mg/ml, fentolamin-mezilát 2 mg/ml Prostaglandin E1 20 mcg/ml. 5 ml-es injekciós üveg. Liofilizált.

Általános információ

A TriMix-et penis öninjekció formájában adják be, amelyet általában az erekciós zavarok elleni szerek legerősebb osztályának tekintenek. Míg a TriMix összetevőit (Papaverine, Phentolamine, Prostaglandin E1) önmagukban nagyon sokan jelzik Különböző állapotok esetén a szexuális orvostudományban általánossá vált az a gyakorlat, hogy összehangolják őket az erekciós diszfunkció kezelésében, és ma már kezelhetőnek tekintik, ha a hagyományos PDE5 inhibitorok ellenjavallt vagy nem reagálnak. kezelésre, ha a beteg nem reagál a hagyományos PDE5-gátlókra, mint például a Viagra vagy a Cialis.1 A TriMix javallt a férfiak merevedési zavarainak kezelésében. A TriMix három, a szinergetikus hatást kiváltó kiegészítő osztályba tartozó gyógyszert tartalmaz, összekeverve steril injekcióval. Ők:

Papaverin

Kéthetente intrakavernásan beadott papaverin erekciós rendellenességek esetén.9.

Résztvevők: 50 beteg 40–70 éves
Adminisztráció: intracavernosalis injekció a pénisz tövében
Adagolás: Kéthetente 60 mg papaverin 5 ml sóoldatban
Eredmények: A normál érték 80% -ának vagy annál nagyobb erekcióját egy kivételével minden beteg elérte, javítja a szexuális potenciát

Az impotencia orvosi kezelése papaverin és fentolamin intracavernosalis injekcióval.10.

Résztvevők: 20 beteg 32–72 éves
Adminisztráció: intracavernosalis injekció
Adagolás: 30 mg papaverin és 1 mg fentolamin
Eredmények: Erekcióval 20-30 perc múlva adott válasz, a fentolamin és a papaverin a 20 alany közül 18-nál elégtelen erekciót eredményezett

Az impotencia kezelése papaverin és fenoxibenzamin intrapenil injekcióival: kettős vak, kontrollált vizsgálat.11.

Résztvevők: 39 beteg 27 és 67 év közötti
Adminisztráció: intracavernosalis injekció
Adagolás: 60 mg papaverin 10 ml sóoldatban
Eredmények: A merevedési képesség 35% -os teljes helyreállítása 65% -os a merevedési képesség részleges helyreállítása

Az erekciós diszfunkció értékelése: szájon át szildenafil és papaverin intracavernosalis injekciója.12.

Résztvevők: 39 beteg 21-65 éves
Adminisztráció: intracavernosalis injekció
Adagolás: 30 mg papaverin
Eredmények: A papaverin javította a hosszát és a kerületét. A papaverin hatékony erekciós rendellenességek injekciós terápiájaként

Fentolamin

A péniszbe fecskendezve erekciót vált ki a pénisz erek ellazításával és tágításával, valamint a szívteljesítmény növelésével.

A fentolamint az alfa-adrenoreceptor antagonisták közé sorolják. A noradrenalin hatással van a péniszszövetek simaizom tónusára azáltal, hogy a corpora cavernosa-t összehúzott állapotban tartja. A funkcionális noradrenalin receptorok, az alfa-adrenoreceptor blokkolásával erekciós válasz érhető el. A fentolamin az endogén noradrenalin-val versenyez az alfa1-adrenoreceptorért és az alfa2-adrenoreceptorért. A fentolamin hasonló kötőkapacitással rendelkezik, mint mindkét receptor. A jelenlegi irodalom azt sugallja, hogy ez a fő mechanizmus, amellyel a fentolamin fiziológiai hatásait fejti ki. A fentolamin blokkolja az 5-HT receptorokat is, indukálva a hisztamin felszabadulását a hízósejtekből. Egyes tanulmányok azt is kimutatták, hogy a NOS aktiválása részt vehet egy másik mechanizmusban, amely fokozott értágulatokat indukál. 1314

A fentolamin alfa-adrenoreceptor antagonistáját komplexnek tekintik. A nem szelektív receptor blokkoló hatás komplex módon lép kölcsönhatásba az adrenerg idegekkel. Az adrenerg idegekre kifejtett fentolamin-hatást nem sikerült teljesen megállapítani. Úgy gondolják, hogy ellensúlyozhatja a pre- és poszt-junkcionális idegeket. Nem ismert, hogy az ellensúlyozó szabályozás miként befolyásolhatja a fentolamin hatékonyságát az erekciós rendellenességek kezelésében.

Állatkísérletek során a pénisz artériás beáramlási ellenállása csökkent. Ez in vivo bizonyítja, hogy a fentolaminra adott fiziológiai válasz az erekciós válasz elérése érdekében működik.7 A fentolamin azonban nem mutatott szignifikáns hatást az emberek péniszszövetéből származó vénás kiáramlásra. fentolamin.

Az első lépés metabolizmusa hatékonyan csökkenti a merevedési zavarok kezelésének hatékonyságát. Ezért ezt a gyógyszert injekcióval kell beadni. A fentolamin felezési ideje 30 perc, a hatás időtartama 2,5-4 óra. 16 Pénisz injekció után a fentolamin koncentrációja a szérumban 20-30 percen belül eléri a maximumot. Ennyi idő elteltével a gyógyszer gyorsan metabolizálódik

A fentolamin mellékhatásai ritkák. Beszámoltak azonban arról, hogy a péniszinjekció után ortosztatikus hipotenzió, tachycardia, aritmiák és miokardiális infarktus fordult elő. A mechanizmus, amelyre ez a mellékhatások sorozata bekövetkezik, tudományos rávilágítással még nem következtetett racionálisan. Fentolamint általában papaverinnel vagy vazoaktív bélpeptiddel kombinálva adnak az erekciós válasz fokozásához.

Az impotencia orvosi kezelése papaverin és fentolamin intracavernosalis injekcióval.10.

Prosztaglandin E1

Erőteljes hormonszerű anyag, amely erekciót vált ki a pénisz erének ellazításával és a kavernosális artériák kitágításával. A cavernosal artériák tágulása fokozott artériás beáramlási sebességgel és megnövekedett vénás kiáramlási ellenállással jár, amely több vért vezet be a péniszbe és kevesebb vért.

A prosztaglandin E1-et intracavernosálisan adják be. Ezt a gyógyszert másodvonalas kezelésként írják fel, miután az orális PDE5-gátlók hatástalanok voltak az erekciós diszfunkció kezelésében.20 Hatásainak és klinikai alkalmazásának számos aspektusát korábban felülvizsgálták.2122 Jelenleg az orvosi szakirodalom azt mutatja, hogy 40–70 A merevedési zavarban szenvedő betegek% -a reagál a prosztaglandin E1 kezelésére. A prosztaglandin E1-re adott válasz hiányát nem igazolták. Annak bemutatása, hogy a prosztaglandin E1 és az S-nitrosoglutation kombinációja hatékonyabb, mint önmagában a prosztaglandin E1, rávilágíthat néhány beteg hatékonyságának hiányára.

A prosztaglandin E1 mellett az alternatív relaxáns utak aktiválásához gyógyszerekre lehet szükség azoknál a betegeknél, akik nem reagálnak a prosztaglandin E1-re. A simaizom ellazulása a merevedési képesség kritikus eleme. A prosztaglandin E1-gyel kombinálva működő további szerek jelentős terápiás előnyökkel járhatnak. A prosztaglandin E1 S-nitrosoglutationnal vagy más merevedési zavarokkal küzdő gyógyszerekkel előnyei lehetnek a férfi merevedési zavarok kezelésében. Az Empower Pharmacy olyan összetett gyógyszerekre törekszik, amelyek kihasználják a több vegyületből álló szinergiát. A péniszszövetbe injektálva az prosztaglandin E1 könnyen metabolizálódik más erekciót elősegítő molekulákká. Ezek a molekulák fokozzák a prosztaglandin E1 hatékonyságát. Kimutatták, hogy a prosztaglandin E1 megváltoztatja a noradrenalin koncentrációját, 24 másodlagos hatásmechanizmust ad hozzá. Azonban továbbra is úgy gondolják, hogy a prosztaglandin E1 elsősorban közvetlenül a cAMP szintézisének növelésével jár az EP receptor interakción keresztül, növelve az izmok relaxációját.

A prosztaglandin E1 mindenütt jelen van a szövetek folyamatainak szabályozásában. A prosztaglandin E1 ismert hatásai közé tartozik a szisztémás értágulat, a vérlemezke-aggregáció megelőzése és a bélaktivitás stimulálása. Tehát a prosztaglandin E1-et nagyon ritkán adták be szisztémás válasz kiváltására. Farmakokinetikai adatok jelenleg hiányoznak a prosztaglandin E1-ről, a jelenlegi adatok arra utalnak, hogy a hatás rövid időtartamú és a metabolikus lebontás nagy. Az első tüdőn átjutás után a 70% metabolizálódik.26 Mivel a prosztaglandin E1 könnyen metabolizálódik az egész testben, a péniszinjekció elsősorban a pénisz szöveteit befolyásolja. Ez tovább magyarázza a keringés ritka mellékhatásait.

Okok, amelyek miatt nem szabad bevenni ezt a gyógyszert

Adminisztráció

Ideális esetben az injekciót közvetlenül az előjáték előtt kell beadni. Intravavernosalis injekcióval adják be, és 5-20 perc alatt erekciót produkál, és várhatóan akár egy órán át is tarthat. A véraláfutások elkerülése érdekében az injekció beadása után 5 percig erős nyomást gyakoroljon az injekció beadásának helyére. Ne használja a TriMix injekciót hetente kétszer többször; legalább 24 órás különbséggel használja. A TriMix injekció használatával lehetőség van tűtörésre: gondosan figyeljen orvosának utasításaira, és megfelelően kezelje a fecskendőt és a tűt.

Mellékhatások/mellékhatások

Enyhe vagy közepes fájdalom az injekció során; erekcióval járó fájdalmas érzés; kis mennyiségű vérzés az injekció beadásának helyén. Hívjon egészségügyi szolgáltatót, ha a felálló pénisz bőrpírját, csomóit, duzzanatát, érzékenységét vagy görbületét észleli. Ha több mint 2 órán át tartó merevedést tapasztal, egyszer 2-4 pszeudoefedrint szájon át szedhet és jégcsomagolást alkalmazhat. 6 Ha a merevedése a következő órán belül nem múlik el, azonnal forduljon szakemberhez. A 6 óránál tovább tartó erekció súlyos károkat okozhat a pénisz szövetében.

Tárolás

Tárolja a száraz port 68 ° F és 77 ° F (20 ° C és 25 ° C) között, hőtől, nedvességtől és fénytől távol. Feloldás után tartsa ezt a gyógyszert hűtőszekrényben 2 ° C és 8 ° C között. Az összes gyógyszert tartsa gyermekektől elzárva. A fel nem használt gyógyszert dobja ki a felhasználási időn túl. Ne öblítse le a fel nem használt gyógyszereket, és ne öntse le a mosogatót vagy a csatornát.