Ursosan

A cikk orvosi szakértője

ATC besorolás
Hatóanyagok
Jelzések
Kiadási forma
Farmakodinamika
Farmakokinetika
Használja terhesség alatt
Ellenjavallatok

Mellékhatások
Adagolás és alkalmazás
Túladagolás
Kölcsönhatások más gyógyszerekkel
Tárolási feltételek
Szavatossági idő
Farmakológiai csoport
Farmakológiai hatás
Gyártó

Az Ursosan csökkenti a koleszterin termelését a májban, valamint annak felszívódását a belekben. Ezenkívül a koleszterinnel történő folyékony komplexek képződése miatt ez a gyógyszer csökkenti a szervezet koleszterin mennyiségét és elősegíti azok feloldódását.

ATC besorolás

Hatóanyagok

Az ursosan jelei

A gyógyszert akkor írják fel, ha az epehólyagban koleszterin-röntgen kövek fordulnak elő (ennek a szervnek a normális működése mellett, valamint legfeljebb 15 mm átmérőjű kőmérettel). Ezenkívül a gyógyszert gyomorhurut esetén is alkalmazzák, egyidejűleg az epe visszafolyásával. Az Ursosan felírható tüneti kezelésre primer biliaris cirrhosisban (kivéve, ha a betegség dekompenzált formája figyelhető meg).

[1], [2]

Kiadási forma

Az Ursosan kapszulákban kapható. Egy buborékcsomagolás 10 kapszulát tartalmaz. 1 csomagolásban 1, 5 vagy 10 buborékfólia lehet.

[3]

Farmakodinamika

A gyógyszer májvédő - védi a máj működését -, emellett kolelitolitikus, koleretikus, valamint hipokoleszterinémiás és hipolipidémiás hatású. Ezenkívül néhány immunmoduláló funkciót is ellát.

Mivel az ursodeoxicholsav erős poláris tulajdonságokkal rendelkezik, képes beépülni az emésztőrendszer sejtjeinek és szöveteinek membránjába (például kolangiocitákba, hepatocitákba és hámsejtekbe), normalizálja szerkezetüket és védelmet nyújt az epesavas sók ellen, toxikus hatással - csökkentik citotoxikus hatásukat. Emellett nem mérgező kevert micellákat hoz létre az epesavval együtt, ezáltal csökkentve a gyomortartalom azon képességét, hogy elpusztítsa a membránsejteket olyan betegségekben, mint az epeúti reflux oesophagitis. Ezenkívül az UDCA serkenti a kolerezist, vagyis az epe felszabadulását a hepatociták által (egyidejűleg csökkentve annak koncentrációját), amely sok hidrogén-karbonátot tartalmaz, ezáltal megszünteti az intrahepatikus kolesztázist. Ez a kolesztázisban lévő sav aktiválja az alfa-proteázt (Ca2 + -függő), és elősegíti az exocitózist is, csökkentve a mérgező epesav-koncentrációk szintjét (mint például a deoxikolikus, a chenodeoxycholic és a litocholic), amely a krónikus rendellenességek miatt megnövekedett. a máj működése.

A bélben csökken az abszorbeált lipofilsavak mennyisége, frakcionális forgalmuk növekszik a portális-epe keringéssel, valamint a kolerézis indukciójával, amelyben az epe átjut az epesavnak a testből a testen keresztül történő kiválasztódásával. bél. Miután elnyomta a koleszterin bélben történő felszívódását és a májban történő szintézisét, valamint emellett csökkentette az epébe történő felszabadulását, az ezzel az anyaggal telítettség szintje csökken. A koleszterin oldhatósági indexek ebben az esetben növekednek, ennek eredményeként folyadékkristályok jelennek meg. Csökken a litogén epeindex szintje, és ezzel együtt növekszik az epesav-telítettségi index, ennek eredményeként a hasnyálmirigy és a gyomor szekréciójának folyamata felerősödik, a lipáztermelés aktivitása fokozódik. A koleszterinszint csökkenésével jobban eltávolítható a kövekből, és ennek eredményeként jobban oldódnak. Ily módon megakadályozzák az új kövek kialakulásának lehetőségét a máj-epe rendszerben.

A gyógyszer immunmoduláló hatása a hisztokompatibilitási antigének expressziójának elnyomásának (a hepatociták (HLA-1 típus) és a kolanociták (HLA-2 típusok) falában), az EK/T-limfociták aktivitásának stabilizálásának, az eozinofilek számának csökkenése, az IL-2 termelés, az elnyomás immunkompetens sejtek (elsősorban az IgM). Késik a fibrózis kialakulása.

Farmakokinetika

Az UDCA a vékonybélen passzív transzporton keresztül (kb. 90%), az ileumon keresztül aktív transzporton keresztül szívódik fel. A maximális lehetséges koncentrációt 1-3 óra múlva érik el. Fél óra/1 óra/1,5 óra elteltével 50 mg belső vétel után a paraméterek 3,8/5,5/3,7 mmol/l. A maximális lehetséges koncentráció elérésének ideje 1-3 óra. A plazmafehérjék 96-99% -hoz kötődnek. Áthalad a placenta gáton. Ha az Ursosan-t szisztematikusan szedik, az UDC-sav lesz a fő epesav a vérszérumban. Amikor a májban hasad, taurin konjugátummá és szalicilsavvá alakul, majd ezek az elemek epébe kerülnek. Ezzel együtt a gyógyszer körülbelül 50-70% -a ürül. Az abszorbeálatlan UDCA fennmaradó része a vastagbélbe kerül, ahol a baktériumok hasítják (7-dehidroxilezés során). A kapott litokolsav töredékesen felszívódik a vastagbélből és a májon keresztül szulfatálódik, majd szulfolit-kololturin vagy szulfolitokolil-glicin vegyületként választódik ki.

[4]