Berlithion 300 fül 300mg # 30

További információ a Berlithionról, és ezen az oldalon vásárolhatja meg. ÖsszetételEgy tabletta 300 mg tioktsavat tartalmaz. Ezen kívül: magnézium-sztearát, laktóz-monohidrát, kroszkarmellóz-nátrium, MCC, kolloid si.

Berlithion használati utasítás

Tudjon meg többet a Berlithionról, és vásárolja meg ezen az oldalon

Fogalmazás

Egy tabletta 300 mg tioktinsavat tartalmaz. Ezenkívül: magnézium-sztearát, laktóz-monohidrát, kroszkarmellóz-nátrium, MCC, kolloid szilícium-dioxid, povidon, sárga Opadrai OY-S-22898 (héjként).

A kibocsátás formája

A Berlithion gyógyszert koncentrált (koncentrátum) infúziós oldat formájában állítják elő 12 ml-es ampullákban 300 mg-os és 24 ml-es 600 mg-os ampullákban az 5. vagy a 10. sz. 300 mg és 600 mg 15. vagy 30. számú kapszulák formájában; 300 mg-os tabletták formájában, 30. sz.

farmakológiai hatás

Hipokoleszterinémiás, hepatoprotektív, hipolipidémiás, hipoglikémiás.

Farmakodinamika és farmakokinetika

A Berlithion használatának javallata

A Berlithion használatának javallata az alkoholos és a diabéteszes polyneuropathia kezelése.

Ellenjavallatok

A Berlithion ellenjavallt 18 évesnél fiatalabb betegeknél, olyan betegeknél, akiknél túlérzékeny az aktív (tioktinsav) vagy a gyógyszeradagolás kezelésében alkalmazott bármely segédanyag, valamint szoptató és terhes nők.
A Berlithion 300 tabletta a laktóz ebben az adagolási formában való jelenlétével összefüggésben ellenjavallt bármilyen örökletes cukortolerancia esetén.

Mellékhatások

A gyógyszer minden adagolási formájához

ízlés megsértése/megváltozása;
a plazma glükóz csökkenése (az emésztés javulása miatt);
A hipoglikémia tünetei, beleértve a látásromlást, a szédülést, a hyperhidrosisot, a fejfájást;
allergiás megnyilvánulások, beleértve a bőrkiütést/viszketést, urticaria kiütést (urticaria), anafilaxiás sokkot (elszigetelt esetekben).

Ezenkívül a készítmény parenterális formáihoz

diplopia;
égés az injekció területén;
görcsök;
thrombocytopathia;
purpura;
légzési nehézség és megnövekedett koponyaűri nyomás (gyors IV injekció esetén észlelhető és spontán átadva).

Ezenkívül a gyógyszer orális formáira is

hányinger, hányás;
hasmenés (hasmenés);
fájdalomérzet a hasban.

Berlithion, használati utasítás (módszer és adagolás)

Túladagolás

A tioktinsav mérsékelt túladagolásának negatív tünetei hányingerrel, hányással és fejfájással jelentkeznek.
Súlyos esetekben zavartság vagy pszichomotoros izgatottság, generalizált görcsök, hipoglikémia (a kóma kialakulása előtt), súlyos savas-lúgos rendellenességek tejsavas acidózissal, a vázizomszövet akut nekrózisa, többszörös szervi elégtelenség, hemolízis, DIC-szindróma és a csontvelő depressziója aktivitás léphet fel.
Ha tioktinsav toxikus hatására gyanakszik (például ha 80 mg-nál több gyógyszert szed kilogrammonként), akkor ajánlott azonnal kórházba szállítani a beteget, és haladéktalanul meg kell kezdeni a baleseti mérgezés ellensúlyozására szolgáló közös intézkedések végrehajtását. (az emésztőrendszer tisztítása, szorbensek szedése stb.). Továbbá tüneti terápia javallt.
A tejsavas acidózis, generalizált rohamok és egyéb potenciálisan életveszélyes beteg betegségek kezelésének az intenzív osztályon kell történnie. Specifikus ellenszert nem azonosítottak. A hemoperfúzió, a hemodialízis és az erőltetett szűrés egyéb módszerei hatástalanok.

Kölcsönhatás

A tioktinsav esetében kölcsönhatása terápiás szerekkel, beleértve az ionos fémkomplexeket (például a platina Cisplatinum gyógyszerrel). E tekintetben a Berlithion és a fémkészítmények együttes alkalmazása az utóbbi hatékonyságának csökkenéséhez vezethet.
Az etanoltartalmú gyógyszerek párhuzamos adagolása a Berlithion terápiás hatásának csökkenéséhez vezet.
A tioktinsav fokozza az orális hipoglikémiás gyógyszerek és az inzulin hipoglikémiás aktivitását, amelyhez szükség lehet az adagolási rend módosítására.
A Berlithion injekció nem kompatibilis az infúziós keverékek előállításának alapjául szolgáló gyógyszeres oldatokkal, beleértve a Ringer-oldatot és a dextrózt, valamint a diszulfid-hidakkal vagy az SH-csoportokkal reagáló oldatokkal.
A tioktinsav nehezen oldódó komplexeket képes létrehozni a cukormolekulákkal.

Tárolási feltételek

A Berlithion ampullákat a gyári dobozban, sötét helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten kell tárolni. A gyógyszer kapszulái és tablettái hasonló tárolási hőmérsékletet igényelnek.

Szavatossági idő

A 300 mg és 600 mg Berlithion injekció 3 évig tárolható; kapszula 300 mg - 3 év, kapszula 600 mg - 2,5 év; 300 mg tabletta - 2 év.

Különleges utasítások

Diabetesben szenvedő betegeknél, akik orális hipoglikémiás gyógyszereket vagy inzulint szednek a Berlithin-terápia hátterében, állandó monitorozásra van szükség a plazma glükóz-tartalmában (különösen a kezelés kezdetén), és ha szükséges, a hipoglikémiás gyógyszerek adagolási rendjének beállításával (csökkentésével).
A Berlithion injekciós gyógyszeres formáinak alkalmazásakor túlérzékenységi jelenségek fordulhatnak elő. Negatív tünetek jelentkezése esetén, amelyet viszketés, rossz közérzet, émelygés jellemez, a Berlithion bevezetését azonnal le kell állítani.
A Berlithion frissen elkészített infúziós oldatot meg kell védeni a fénytől.
A Berlithion tabletták felírásakor az orvosnak figyelembe kell vennie a laktózkészítmény tartalmát ebben az adagolási formában, ami fontos lehet a cukor-intoleranciában szenvedő betegek számára.

Analógok

A Berlithion analógjait, amelyek gyógyhatásukhoz hasonlóak, különféle gyógyszercsoportok képviselik, amelyekkel kapcsolatban a Berlithion analógjainak ára meglehetősen széles tartományban ingadozik, több tíz és több ezer rubel között.

A leghíresebb analógok a következők:

Szinonimák

Liponsav;
Alfa-Lipon;
Tioktodar;
Espa-Lipon;
Oktolipen;
Dialipone;
Tiogamma;
Lipamid;
Tiolipon;
Liptiokson;
Neurolefon stb.

Gyermekek

A Berlithion gyermekek testére gyakorolt elégtelen tanulmányozott hatása miatt ellenjavallt alkalmazása gyermekgyógyászatban.

Alkohollal

Bármely alkoholos ital bevitele a Berlithion alkalmazásának hátterében a terápia hatékonyságának csökkenéséhez vezet.

Terhesség és szoptatás alatt

A terhes és szoptató nők biztonságosságának hiányos adatai kapcsán ezekben az időszakokban ellenjavallt a cél.

Vélemények a Berlithionról

A Berlithion 300 és Berlithion 600 készítmény bármilyen adagolási formában (injekció, tabletta kapszula) gyakran elegendő, és ami fontos, sikeresen alkalmazzák diabetes mellitusban és májbetegségben szenvedő betegek kezelésében.
A fórumokon, a kezelésével kezelt betegek körében a Berlithionról írt vélemények, valamint az ezt a gyógymódot felíró orvosok véleménye az esetek 95% -ában pozitív, és nemcsak a terápia kiváló eredményeiről, hanem a terápia kiváló eredményeiről is beszélnek. az ilyen kezelés mellékhatásainak gyakorlati hiányáról. Természetesen csak a szakorvos nevezheti ki Berlithiont, és csak akkor, ha a kérelme valóban szükséges.