A REDUKSIN 15 MG N90 ELLENŐRZI AZ ANTIOBESITÁST

ellenőrzi

termékleírás

kapszulák
Fogalmazás
15 mg szibutramin-hidroklorid-monohidrát

mikrokristályos cellulóz 153,5 mg

Egyéb összetevők: kalcium-sztearát.

A kapszulahéj összetétele: festék, titán-dioxid, lakk kék színezék, zselatin.
farmakológiai hatás
Kombinált készítmény az elhízás kezelésére, amelynek hatása összetevőinek köszönhető. A szibutramin prodrug, in vivo fejti ki hatását a metabolitok (primer és szekunder aminok) miatt, amelyek gátolják a monoaminok (norepinefrin, szerotonin és előnyösen) újrafelvételét. A szinapszisokban a neurotranszmitterek növekedése növeli a központi szerotonin-5-HT-receptor és az adrenerg receptorok aktivitását, ami hozzájárul a jóllakottság növeléséhez és az élelmiszerigény csökkentéséhez, valamint a termoproduktsii növekedéséhez. Közvetetten aktiváló béta3-adrenerg receptorok, a sibutramin befolyásolja a barna zsírszövetet. Súlycsökkenés a szérum HDL-koncentrációjának növekedésével és a trigliceridek, az összkoleszterin, az LDL-koleszterin, a húgysav mennyiségének csökkentésével együtt.

A szibutraminnak és metabolitjainak nincs hatása a monoaminok felszabadulására, nem gátolják a MAO-t; Nincs affinitása számos neurotranszmitter receptorhoz, beleértve a szerotonerg (5-HT1, 5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT2A, 5-HT2C), adrenerg receptorokat (béta1, béta2, béta3, alfa1, alfa2), dopamin (D1, D2), muszkarin, hisztamin (H1) és NMDA-benzodiazepin receptorok.

A mikrokristályos cellulóz enteroszorbens, szorpciós tulajdonságokkal rendelkezik és nem specifikus méregtelenítő hatású. Társítja és megjeleníti a különféle mikroorganizmusok testét, metabolikus termékeit, exogén és endogén toxinokat, allergéneket, xenobiotikumokat, valamint az endogén toxikózis kialakulásáért felelős bizonyos anyagcseretermékek és metabolitok feleslegét.
Farmakokinetika
Felszívódás, eloszlás, anyagcsere

Orális alkalmazás után a sibutramint gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból, legalább 77%. A májban az "első átjutás" kezelt hatása, és biotranszformálódott a citokróm P450 3A4 izoenzim részvételével, két aktív metabolit (mono- és didezmetilsibutramin) képződésével. Miután egyszeri 15 mg dózist kapott 4 monodezil-szorbutramina, Cmax ng/ml (3,2–4,8 ng/ml), a dimetil-karbonamin-dózis 6,4 ng/ml (5,6–7,2 ng/ml) volt. 1,2 óra aktív metabolit után elért Sibutramine Cmax -. 3-4 órával egyidejű fogadás étkezés közben 30% -kal csökkenti a metabolitok Cmax-értékét és növeli a 3 óra eléréséhez szükséges időt az AUC megváltoztatása nélkül. Gyorsan eloszlik a szövetekben. a sibutraminnak a plazmafehérjékhez való kötődése 97%, a mono- és didesmetilsibutraminához pedig 94%. A vérben lévő Css aktív metabolitok a kezelés megkezdését követő 4 napon belül, egy dózis beadása után körülbelül kétszer magasabbak, mint a plazma szintek.

tenyésztés

T1/2 szibutramin - 1,1 óra, monodesmetilsibutramina - 14 óra didesmetilsibutramina -. A 16 órás aktív metabolitok a hidroxilezés és konjugáció az aktív metabolitok képződésével, amelyek elsősorban a vesékből származnak.
Mellékhatások
Mellékhatások, a szervekre és szervrendszerekre gyakorolt ​​hatásoktól függően a következő sorrendben (gyakran -> 10%, néha - 1,10%, ritka - járművezetési képesség és kezelési mechanizmusok).
bizonyság
A testtömeg csökkentése a következő körülmények között:

- Táplálkozási elhízás, amelynek testtömeg-indexe (BMI) legalább 30 kg/m2;

- Táplálkozási elhízás 27 kg/m2 vagy annál nagyobb BMI-vel más kockázati tényezőkkel kombinálva, a túlsúly (2. típusú diabetes mellitus/nem inzulin/vagy dislipoproteinemia) miatt.
Ellenjavallatok
- Az elhízás szerves okainak elérhetősége (pl. Pajzsmirigy alulműködés);

- Súlyos étkezési rendellenességek (anorexia nervosa vagy bulimia nervosa);

- Mentális betegségek;

- Gilles de la Tourette-szindróma (generalizált tikek);

- MAO-gátlók (pl. Fentermin, fenfluramin, dexfenfluramin, etilamfetamin, efedrin) egyidejű vétele vagy felhasználása a Reduksin® gyógyszer kinevezését megelőző 2 héten belül; a központi idegrendszerre ható egyéb gyógyszerek (például antidepresszánsok, antipszichotikumok) alkalmazása; felírt gyógyszerek és alvászavarok, amelyek triptofánt és más, a testtömeg csökkentésére szolgáló központi hatású gyógyszereket tartalmaznak;

- koszorúér-betegség, dekompenzált krónikus szívelégtelenség, veleszületett szívbetegség, perifériás artériás elzáródásos betegség, tachycardia, aritmia, cerebrovaszkuláris betegség (stroke, átmeneti ischaemiás rohamok);