Actovegin tabletta 200mg №50

A cselekvés mechanizmusa

Farmakokinetikai módszerek alkalmazásával lehetetlen megvizsgálni az Actovegin gyógyszer hatóanyagainak farmakokinetikai jellemzőit (felszívódás, eloszlás, elimináció), mivel csak a testben általában jelenlévő fiziológiai összetevőkből áll.

200mg

Jelzések és felhasználás

- anyagcsere- és érrendszeri rendellenességek az agyban (beleértve az agyi elégtelenség szindrómáját, iszkémiás stroke-ot, traumás agysérülést);
- perifériás (artériás és vénás) érrendszeri rendellenességek és következményeik (artériás angiopathia, lábfekélyek);
- sebgyógyulás (különböző etiológiájú fekélyek, trofikus rendellenességek/felfekvések /, másodlagos gyógyulási folyamatok);
- bőrátültetés;
- termikus és kémiai égési sérülések;
- a bőr, a nyálkahártyák, az idegszövet sugárzási károsodása;
- különböző szervek és szövetek hipoxiája és iszkémiája.

Mellékhatások

Allergiás reakciók: ritkán (a túlérzékenységi reakciók történetében előforduló jelekkel) - csalánkiütés, hőérzet, fokozott izzadás, duzzanat, láz.

Ellenjavallatok

- A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.

Terhesség és szoptatás

Lehetséges az Actovegin gyógyszer szájon át vagy parenterálisan történő alkalmazása terhesség és szoptatás alatt az indikációk szerint.

Különleges megjegyzések

Az Actovegin parenterális beadását óvatosan kell végrehajtani, az anafilaxiás reakciók lehetséges kialakulása miatt.
V/m, legfeljebb 5 ml-t adhat meg, mivel az oldat hipertóniás tulajdonságokkal rendelkezik.
Az allergiás reakciók kialakulásával az Actovegin bevezetését fel kell függeszteni. Szükség esetén végezzen szokásos allergiás reakciókat (antihisztaminok és/vagy kortikoszteroidok). Súlyos anafilaxiás reakciók esetén megfelelő sürgősségi kezelést hajtanak végre (plazmahelyettesítők, nagy dózisú kortikoszteroidok, katekolaminok beadása).
Az infúziós oldat enyhén sárgás árnyalatú. A színintenzitás tételenként változhat, a felhasznált nyersanyagok jellemzőitől függően, de ez nem befolyásolja hátrányosan a gyógyszer aktivitását vagy toleranciáját. Az injekciós üveg kinyitása után az oldatot nem lehet tárolni és tárolt oldatot használni.
A laboratóriumi paraméterek ellenőrzése
A gyógyszer ismételt parenterális alkalmazásával ellenőrizni kell a szérum elektrolit-összetételét és a test vízháztartását.
NÁL NÉL kísérleti vizsgálatok Az Actovegin nem mutatott toxikus hatást és mellékhatásokat még az emberi dózisnál 30–40-szer nagyobb dózisoknál sem.

Túladagolás

Jelenleg az Actovegin túladagolásának eseteiről számoltak be.

Gyógyszerkölcsönhatások

Az Actovegin gyógyszerkölcsönhatású gyógyszer nincs telepítve.
Az esetleges gyógyszerészeti összeférhetetlenség miatt akadályozza meg az Actovegin infúziós oldatok keveredését más gyógyszerekkel.

Tárolási feltételek

A forte tablettákat szobahőmérsékleten (legfeljebb 25 ° C) kell tárolni. Felhasználhatósági idő - 3 év.
Az injekciós oldatot sötét helyen, szobahőmérsékleten (legfeljebb 25 ° C) kell tárolni. Felhasználhatósági időtartam - 5 év.
A 10% -os és 20% -os nátrium-klorid oldatos infúziókat sötét helyen, 18 ° C és 25 ° C közötti hőmérsékleten kell tárolni. Felhasználhatósági idő - 5 év.
A 10% -os szőlőcukor infúzióhoz való oldatot sötét helyen, 18-25 ° C hőmérsékleten kell tárolni. Felhasználhatósági idő - 3 év.

A cselekvés mechanizmusa

Farmakokinetikai módszerek alkalmazásával lehetetlen megvizsgálni az Actovegin gyógyszer hatóanyagainak farmakokinetikai jellemzőit (felszívódás, eloszlás, elimináció), mivel csak a testben általában jelenlévő fiziológiai összetevőkből áll.

Jelzések és felhasználás

- anyagcsere- és érrendszeri rendellenességek az agyban (beleértve az agyi elégtelenség szindrómáját, iszkémiás stroke-ot, traumás agysérülést);
- perifériás (artériás és vénás) érrendszeri rendellenességek és következményeik (artériás angiopathia, lábfekélyek);
- sebgyógyulás (különböző etiológiájú fekélyek, trofikus rendellenességek \/felfekvések \ /, másodlagos gyógyulási folyamatok);
- bőrátültetés;
- termikus és kémiai égési sérülések;
- a bőr, a nyálkahártyák, az idegszövet sugárzási károsodása;
- különböző szervek és szövetek hipoxiája és iszkémiája.

Mellékhatások

Allergiás reakciók: ritkán (a túlérzékenységi reakciók előzményei alapján) - csalánkiütés, forróság, fokozott izzadás, duzzanat, láz.

Ellenjavallatok

- A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.

Terhesség és szoptatás

Lehetséges az Actovegin gyógyszer szájon át vagy parenterálisan történő alkalmazása terhesség és szoptatás alatt az indikációk szerint.

Különleges megjegyzések

Az Actovegin parenterális beadását óvatosan kell végrehajtani, az anafilaxiás reakciók lehetséges kialakulása miatt.
V \/m, legfeljebb 5 ml-t adhat meg, mivel az oldat hipertóniás tulajdonságokkal rendelkezik.
Az allergiás reakciók kialakulásával az Actovegin bevezetését fel kell függeszteni. Szükség esetén végezzen allergiás reakciók szokásos terápiáját (antihisztaminok és/vagy kortikoszteroidok). Súlyos anafilaxiás reakciók esetén megfelelő sürgősségi kezelést hajtanak végre (plazmahelyettesítők, nagy dózisú kortikoszteroidok, katekolaminok beadása).
Az infúziós oldat enyhén sárgás árnyalatú. A színintenzitás tételenként változhat, a felhasznált nyersanyagok jellemzőitől függően, de ez nem befolyásolja hátrányosan a gyógyszer aktivitását vagy toleranciáját. Az injekciós üveg kinyitása után az oldatot nem lehet tárolni és tárolt oldatot használni.
A laboratóriumi paraméterek ellenőrzése
A gyógyszer ismételt parenterális alkalmazásával ellenőrizni kell a szérum elektrolit-összetételét és a test vízháztartását.
NÁL NÉL kísérleti vizsgálatok Az Actovegin nem mutatott toxikus hatást és nemkívánatos reakciókat még az emberi dózisnál 30 \ u201340-szer nagyobb dózisok esetén sem.

Túladagolás

Jelenleg az Actovegin túladagolásának eseteiről számoltak be.

Gyógyszerkölcsönhatások

Az Actovegin gyógyszerkölcsönhatású gyógyszer nincs telepítve.
Az esetleges gyógyszerészeti összeférhetetlenség miatt akadályozza meg az Actovegin infúziós oldatok keveredését más gyógyszerekkel.

Tárolási feltételek

A forte tablettákat szobahőmérsékleten (legfeljebb 25 ° C-on) kell tárolni. Felhasználhatósági idő - 3 év.
Az injekciós oldatot sötét helyen, szobahőmérsékleten kell tárolni (legfeljebb 25 ° C-on). Felhasználhatósági időtartam - 5 év.
A 10% -os és 20% -os nátrium-klorid-oldattal ellátott oldatokat sötét helyen, 18 ° C és 25 ° C közötti hőmérsékleten kell tárolni. Felhasználhatósági idő - 5 év.
A 10% -os szőlőcukor infúzióhoz való oldatot sötét helyen, 18 ° C és 25 ° C közötti hőmérsékleten kell tárolni. Felhasználhatósági idő - 3 év.