A megváltozott ilmenit kénsav-kimosása termikus, mechanikus és kémiai aktiválással

Az ilmenit részecskék méretbeli eloszlásának hisztogramjai: (a) őrlés előtt; b) 2 órás őrlés után.

anyagok

Az ilmenit-koncentrátum diffrakciós mintázata a Malyshevske lerakódásból őrlés előtt (fekete vonal) és 2 óra őrlés után (piros vonal).

A Malyshevske-lerakódásból származó ilmenit-koncentrátum főfázisú frakciójának tömegszázalékos változása a szemcsemérettől függően 2 órán át tartó őrlés után.

A titán kimosódási fok függ a megváltoztatott ilmenit feldolgozásának idejétől 100 ° C hőmérsékleten és savkoncentrációban: 85 tömeg% (1), 80 tömeg% (2), 60 tömeg% (3) és 50 tömeg% % (4). A szaggatott vonal mutatja az átalakulás mértékét, amelynél a reakcióelegy megszilárdul.

A titán kimosódási fokának függvénye az őrölt megváltozott ilmenit feldolgozás idejétől 100 ° C hőmérsékleten és savkoncentrációban: 85 tömeg% (1), 90 tömeg% (2), 96 tömeg% (3). A szaggatott vonal mutatja az átalakulás mértékét, amelynél a reakcióelegy megszilárdul.

A titán kimosódási fokának függése a kénsav koncentrációjától és a kimosódási folyamat időtartamától 120 perc (1), 240 perc (2) és 420 perc (3).

A titán kimosódási fok időtől való függése az őrölt ilmenit-koncentrátum szulfatizálása során az „összehúzódó gömb” modell egyenletének koordinátáiban a kémiai reakció korlátozó szakaszával (8), őrlési idő 2 óra, 100 ° C hőmérséklet ° C, és a kénsav koncentrációja: 1–85 tömeg%; 2–80 tömeg%; 3–60 tömeg%, 4–50 tömeg%.

Az ilmenit kimosódási sebességének (1. sor) megfigyelt állandóinak összehasonlítása az oldatok H + koncentrációival (2. sor).

A H2SO4 · H2O-hidrátok (1–5 görbék n = 1, 2, 3, 4 és 6.5 esetén) és összegének (folytonos vonal) sematikus ábrázolása a kénsav koncentrációjától függően.

Az extrakciós fok függ a 85 tömeg% -os kénsavban 100 ° C hőmérsékleten történő ilmenit kimosódásának idejétől. Az ilmenit-koncentrátum és NaF tömegaránya: 1: 0 (1); 1: 0,25 (2); 1: 0,5 (3); 1: 0,75 (4); 1: 1 (5).

A megváltozott ilmenit mintája a kimosás után nátrium-fluorid jelenlétében.

Az ilmenit-koncentrátum kimosódásának kinetikája H2SO4-ben (85 tömeg%) történő feldolgozás során 100 ° C (1), 120 ° C (2), 140 ° C (3), 160 ° C (4) és 180 ° C hőmérsékleten. ° C (5).

Az ilmenit-koncentrátum kioldódásának kinetikája H2SO4-ben (85 tömeg%) 180 ° C (1) 190 ° C (2) és 200 ° C (3) hőmérsékleten történő feldolgozás során.

Az ilmenit-koncentrátum kimosódásának kinetikája a H2SO4-ben történő feldolgozás során (85 tömeg%) és a Ti: F = 1: 1 tömegarány 70 ° C (1), 85 ° C (2), 100 ° C (3) hőmérsékleten 165 ° C (4).

A megváltozott ilmenit kimosódási folyamatának sebességállandói a hőmérséklet függvényében, az Arrhenius-egyenlet koordinátáiban: (1) a reakcióelegy megszilárdulása előtt; (2) a reakcióelegy megszilárdulása után; (3) kimosás NaF jelenlétében (az ilmenit és NaF tömegaránya 1: 1).

Absztrakt

1. Bemutatkozás

2. Anyagok és módszerek

2.1. Ilmenit koncentrátum kémiai összetétele

2.2. Kísérleti módszerek és eljárások

3. Eredmények és megbeszélés

3.1. A nyersanyag mechanikus aktiválása

2%, míg a pszeudobrookitit mennyisége 5,1% volt, amelyet XRD módszerrel detektáltunk.