Atarax

Találja meg a legalacsonyabb árakat a

Milyen típusú gyógyszer az Atarax és hogyan használják?

Az Atarax vényköteles gyógyszer, amelyet allergia és szorongás okozta viszketés tüneteinek kezelésére használnak. Az Atarax önmagában vagy más gyógyszerekkel együtt alkalmazható.

Az Atarax az antihisztaminok, az 1. generáció, az antiemetikumok, az antihisztaminok, a piperazin-származékok nevű gyógyszercsoportba tartozik.

Melyek az Atarax lehetséges mellékhatásai?

Az Atarax súlyos mellékhatásokat okozhat, beleértve:

hangulatváltozások,
nyugtalanság,
zavar,
hallucinációk,
rázás,
vizelési nehézség, és
gyors vagy szabálytalan szívverés

Azonnal kérjen orvosi segítséget, ha a fent felsorolt tünetek bármelyike fennáll.

Az Atarax leggyakoribb mellékhatásai a következők:

álmosság,
szédülés,
homályos látás,
székrekedés, és
száraz száj

Tájékoztassa kezelőorvosát, ha bármilyen mellékhatása van, amely zavar vagy nem múlik el.

Ezek nem mind az Atarax lehetséges mellékhatásai. További információért forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokról. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 telefonszámon.

LEÍRÁS

A hidroxi-zin-hidrokloridot kémiailag 2- [2- [4- (p-klór-a-fenilbenzil) -1-piperazinil] etoxi] etanol-dihidrokloridként jelöljük.

A hidroxi-zin-hidroklorid fehér, szagtalan por formájában fordul elő, amely vízben nagyon jól oldódik.

A 10 mg, 25 mg és 50 mg USP hidroxi-zin-hidroklorid tabletta a következő inaktív összetevőket tartalmazza: vízmentes laktóz, kolloid szilícium-dioxid, kroszkarmellóz-nátrium, FD&C Yellow No. 6, hipromellóz, magnézium-sztearát, mikrokristályos cellulóz, polietilén-glikol, poliszorbát 80 és titán dioxid.

Az USP 25 mg és 50 mg hidroxi-zin-hidroklorid tabletta szintén tartalmaz 10-es D&C Yellow-ot és 2-es FD&C Blue-ot.

JELZÉSEK

A pszichoneurózissal járó szorongás és feszültség tüneti enyhítésére, valamint kiegészítő szerves betegségekben, amelyekben a szorongás megnyilvánul.

Hasznos az allergiás állapotok, például krónikus csalánkiütés, atópiás és kontakt dermatózis okozta viszketés kezelésében, valamint hisztamin által közvetített viszketés esetén.

Nyugtatóként premedikációként és általános érzéstelenítést követően a hidroxi-zin fokozhatja a meperidint és a barbiturátokat, ezért azoknak az érzéstelenítés előtti kiegészítő terápiában történő alkalmazását egyedileg kell módosítani. Az atropint és más belladonna alkaloidokat a gyógyszer nem befolyásolja. A hidroxi-zinről ismert, hogy semmilyen módon nem zavarja a digitalis működését, és ezzel a szerrel egyidejűleg is alkalmazható.

A hidroxi-zin, mint szorongásgátló szer hatékonyságát hosszú távú, azaz több mint 4 hónapos alkalmazás esetén, szisztematikus klinikai vizsgálatok nem értékelték. Az orvosnak rendszeresen újra kell értékelnie a gyógyszer hasznosságát az egyes betegek számára.

DIABEMUTATÁS

ADAGOLÁS ÉS ADMINISZTRÁCIÓ

A pszichoneurózissal járó szorongás és feszültség tüneti enyhítésére és kiegészítő szerves betegségekben, amelyekben a szorongás nyilvánul meg: felnőtteknél 50-100 mg q.i.d .; 6 évesnél fiatalabb gyermekek, napi 50 mg osztott adagokban és 6 év felett, napi 50-100 mg osztott adagokban.

Allergiás állapotok, például krónikus csalánkiütés, atópiás és kontakt dermatózis okozta viszketés kezelésére, valamint hisztamin által közvetített viszketésre: felnőtteknél 25 mg t.i. vagy q.i.d .; 6 év alatti gyermekek, napi 50 mg, osztott dózisokban és 6 év felett, napi 50-100 mg, osztott dózisokban.

Nyugtatóként premedikációként és általános érzéstelenítést követően alkalmazva: 50-100 mg felnőtteknél és 0,6 mg/testtömeg kg gyermekeknél.

Amikor a kezelést intramuszkuláris adagolással kezdjük, a következő dózisokat orálisan adhatjuk be.

Mint minden gyógyszer esetében, az adagolást is a beteg terápiára adott válaszának megfelelően kell beállítani.

HOGYAN KÍNÁLHATÓ

Az USP 10 mg hidroxi-zin-hidroklorid tabletta 7/32 hüvelykes, nem bevágott, kerek, narancssárga, filmtabletta, DAN és 5522 felirattal, 100 és 500 palackokban szállítva.

Az USP 25 mg hidroxi-zin-hidroklorid tabletta 7/32 hüvelyk alakú, kerek, zöld, filmtabletta, DAN és 5523 felirattal, 100, 500 és 1000 palackokban.

Az USP 50 mg hidroxi-zin-hidroklorid tabletta 10/32 hüvelyk alakú, kerek, sárga, filmtabletta, DAN és 5565 felirattal, 100, 500 és 1000 palackokban.

Gyermekbiztos lezárással ellátott, szoros tartályban kell kiadni.

Tárolás ellenőrzött szobahőmérsékleten 15 ° -30 ° C (59 ° -86 ° F).

Watson Laboratories, Inc., Corona, CA 92880, USA. Felülvizsgált: 2004. szeptember. FDA rev. Dátum:

MELLÉKHATÁSOK

A hidroxi-zin-hidroklorid alkalmazásakor jelentett mellékhatások általában enyhe és átmeneti jellegűek.

Központi idegrendszer: Az álmosság általában átmeneti jellegű, és a kezelés folytatása vagy az adag csökkentése után néhány nap alatt eltűnhet. Önkéntelen motoros aktivitásról számoltak be, ritkán előforduló remegésről és görcsrohamokról, általában az ajánlottnál jóval magasabb dózisokkal. Klinikailag jelentős légzési depresszióról nem számoltak be ajánlott adagok esetén.

GYÓGYSZERKÖLCSÖNHATÁSOK

Nincs információ.

KÉRDÉS

FIGYELMEZTETÉSEK

Nincs információ.

ÓVINTÉZKEDÉSEK

A HIDROXIZIN HATÁSHATÓ MŰKÖDÉSÉT MEGFIGYELNI, HOGY A KÖZÖSSÉGET KÖZÉPI IDEGRENDSZER DEPRESSZANDOROKKAL, NARCOTICSAL, NONNARCOTIC ANALGÉSZIKÁVAL ÉS BARBITURÁTUSOKKAL KAPCSOLATBAN FELHASZNÁLJUK. Ezért, ha a központi idegrendszert depresszánsokat egyidejűleg adják hidroxi-zinnel, csökkenteni kell az adagjukat.

Mivel ennek a gyógyszernek az alkalmazása aluszékonyságot okozhat, a betegeket figyelmeztetni kell erre a lehetőségre, és figyelmeztetni kell őket arra, hogy a hidroxi-zin-hidroklorid szedése alatt ne vezessenek gépjárművet vagy vezessenek veszélyes gépeket. A betegeket figyelmeztetni kell más központi idegrendszeri depresszánsok egyidejű alkalmazására, és figyelmeztetni kell őket arra, hogy az alkohol hatása fokozódhat.

Szoptató anyák

Nem ismert, hogy ez a gyógyszer kiválasztódik-e az anyatejbe. Mivel sok gyógyszer annyira kiválasztódik, a hidroxi-zint nem szabad szoptató anyáknak adni.

Geriatriás használat

Nem sikerült meghatározni, hogy a hidroxi-zin kontrollált klinikai vizsgálataiban elegendő számú 65 éves és idősebb személy vett részt-e a fiatalabb alanyoktól kapott válasz különbségének meghatározásához. Más beszámolt klinikai tapasztalat nem azonosított válaszreakciókat az idős és a fiatalabb betegek között. Általában az idős betegeknél az adag kiválasztásának óvatosnak kell lennie, általában az adagolási tartomány alsó végétől kezdve, tükrözve a csökkent máj-, vese- vagy szívműködés, valamint az egyidejűleg előforduló betegség vagy más gyógyszeres kezelés gyakoriságát.

A hidroxizin renális kiválasztásának mértékét nem határozták meg. Mivel az idős betegeknél nagyobb valószínűséggel csökken a vesefunkció, körültekintően kell eljárni az adag kiválasztásában.

A nyugtató gyógyszerek zavart és túlzott szedációt okozhatnak az időseknél; idős betegeknél általában alacsony dózisú hidroxi-zint kell kezdeni, és szorosan megfigyelni kell.

Túladagolás

A hidroxi-zin-hidroklorid túladagolásának leggyakoribb megnyilvánulása a hiperszedáció. Mint bármely gyógyszer túladagolásának kezelésében, itt is szem előtt kell tartani, hogy több hatóanyagot is bevehettek.

Ha a hányás nem spontán lép fel, akkor azt ki kell váltani. Azonnali gyomormosás is ajánlott. Általános szupportív ellátás, beleértve az életfontosságú jelek gyakori monitorozását és a beteg szoros megfigyelését, javallt. A hipotenzió, bár valószínűtlen, intravénás folyadékokkal, noradrenalinnal vagy metaraminollal szabályozható. Ne használja az adrenalint, mivel a hidroxi-zin-hidroklorid ellensúlyozza a nyomást.

Nincs specifikus ellenszer. Kétséges, hogy a hemodialízisnek bármilyen értéke lenne a hidroxi-zin túladagolásának kezelésében. Ha azonban más szereket, például barbiturátokat egyidejűleg fogyasztanak, hemodialízis jöhet szóba. Nincs gyakorlati módszer a hidroxi-zin mennyiségének meghatározására a testnedvekben vagy a szövetekben annak bevitele vagy beadása után.

ELLENJAVALLATOK

A hidroxi-zin vemhes egérnek, patkánynak és nyúlnak adva patkányban és egérben magzati rendellenességeket váltott ki az emberi terápiás tartományt lényegesen meghaladó dózisokban. Az emberre vonatkozó klinikai adatok nem elegendőek a terhesség korai szakaszában történő biztonságosság megállapításához. Amíg ilyen adatok nem állnak rendelkezésre, a hidroxi-zin ellenjavallt a terhesség korai szakaszában.

A hidroxi-zin ellenjavallt azoknál a betegeknél, akiknél korábban túlérzékenységet mutattak.

KLINIKAI FARMAKOLÓGIA

A hidroxi-zin-hidroklorid kémiailag nem kapcsolódik a fenotiazinokhoz, a rezerpinhez, a meprobamáthoz vagy a benzodiazepinekhez. A hidroxi-zin-hidroklorid nem kortikális depresszáns, de hatása a központi idegrendszer szubkortikális területének bizonyos kulcsfontosságú régióiban tapasztalható aktivitás visszaszorításának köszönhető.

Kísérletekkel igazolták az elsődleges vázizom relaxációt. A hörgőtágító aktivitást, valamint az antihisztamin és fájdalomcsillapító hatásokat kísérletileg igazolták és klinikailag megerősítették. Mind az apomorfin, mind a veriloid teszt segítségével hányáscsillapító hatást mutattak ki.

Farmakológiai és klinikai vizsgálatok azt mutatják, hogy a hidroxi-zin terápiás dózisban nem növeli a gyomor szekrécióját vagy savasságát, és a legtöbb esetben enyhe antiszekretoros aktivitással rendelkezik.

A hidroxi-zin gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból, és a hidroxi-zin-hidroklorid klinikai hatásait általában orális beadást követő 15–30 percen belül észlelik.