Amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal
[Frissítés 2019-10-01] Az FDA laboratóriuma az 1 napos étrend további mintáit tesztelte, és megállapította, hogy a szibutramin mellett N-dezmetil-szibutramint tartalmaz. Az N-dezmetil-szibutramin szerkezetileg hasonló anyag a szibutraminnak. Az FDA emlékezteti a fogyasztókat, hogy ne vásárolják vagy használják az 1 napos étrendet.
[11-21-2013] Az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) azt tanácsolja a fogyasztóknak, hogy ne vásárolják meg és ne használják az "1 napos diétát", egy olyan terméket, amelyet különféle weboldalakon és esetleg néhány kiskereskedelmi üzletben fogyás céljából népszerűsítettek és értékesítettek.
Az FDA laboratóriumi elemzése megerősítette, hogy az „1 napos étrend” sibutramint tartalmaz. A Sibutramine egy olyan szabályozott anyag, amelyet 2010 októberében biztonsági okokból eltávolítottak a piacról. A termék fenyegetést jelent a fogyasztók számára, mivel a szibutraminról ismert, hogy egyes betegeknél jelentősen megnöveli a vérnyomást és/vagy a pulzusszámot, és jelentős kockázatot jelenthet a koszorúér-betegségben, pangásos szívelégtelenségben, aritmiában vagy stroke-ban szenvedő betegek számára. Ez a termék életveszélyes módon kölcsönhatásba léphet a fogyasztó által szedett egyéb gyógyszerekkel is.
A fogyasztók azonnal hagyják abba a termék használatát és dobják el. Azoknak a fogyasztóknak, akik bármilyen negatív mellékhatást tapasztaltak, a lehető leghamarabb konzultálniuk kell egy egészségügyi szakemberrel.
Az egészségügyi szakembereket és a betegeket arra ösztönzik, hogy jelezzék az e termékek használatával kapcsolatos nemkívánatos eseményeket vagy mellékhatásokat az FDA MedWatch biztonsági információs és nemkívánatos események jelentési programjának:
- Töltse ki és nyújtsa be a jelentést online: www.fda.gov/MedWatch/report.htm
- Töltse le az űrlapot vagy hívja az 1-800-332-1088 telefonszámot jelentési űrlap igényléséhez, majd töltse ki és térjen vissza az előre címzett űrlapon szereplő címre, vagy küldje el faxon az 1-800-FDA-0178 címre
Megjegyzés: Ennek az értesítésnek a célja a nyilvánosság tájékoztatása az étrend-kiegészítők vagy a rejtett gyógyszereket és vegyszereket tartalmazó hagyományos ételek növekvő tendenciájáról. Ezeket a termékeket általában szexuális erősítés, fogyás és testépítés céljából reklámozzák, és gyakran „teljesen természetesnek” tekintik őket. Az FDA nem képes tesztelni és azonosítani a piacon étrend-kiegészítőként forgalmazott összes olyan terméket, amelyek potenciálisan káros rejtett összetevőket tartalmaznak. A fogyasztóknak körültekintően kell eljárniuk a fenti kategóriákba tartozó termékek megvásárlása előtt.
További információkért kérjük, olvassa el az alábbi linkeket:
- Nyilvános bejelentés A Black Gold X Advanced rejtett FDA hatóanyagot tartalmaz
- A félkövér nyilvános bejelentési eszköz rejtett gyógyszerösszetevőt tartalmaz az FDA
- A botanikai fogyókúra (piros) nyilvános bejelentése az FDA rejtett gyógyszerösszetevőt tartalmaz
- A nyilvános bejelentési test alakjának súlycsökkentő rendszere az FDA rejtett gyógyszerösszetevőt tartalmaz
- Nyilvános bejelentés A Black Mamba Hyperrush rejtett gyógyszer-összetevőket tartalmaz az FDA