7. fejezet - Az elhízás genetikája
Add hozzá Mendeley-hez
Absztrakt
Az elhízás egy súlyos és gyakori rendellenesség, amely a 2-es típusú cukorbetegséghez, a szív- és érrendszeri betegségekhez, valamint egyes ráktípusokhoz kapcsolódik, növelve az egészségügyi kiadásokat és a gazdasági terhet mind egyéni, mind társadalmi szinten. Az obezogén környezettel járó genetikai fogékonyság részben magyarázza az elhízás megjelenését. Az elhízás öröklődését az elmúlt 30 évben vizsgálták. A szélsőséges és korán kialakuló elhízás ritka monogén formáin alapuló korai tanulmányok a táplálékbevitel szabályozásában főként a leptinnel és melanokortinnal kapcsolatos utakra összpontosították a figyelmet. A későbbi, genomra kiterjedő vizsgálatok legalább 127 lokuszt azonosítottak az elhízás gyakori formáihoz a különböző etnikumok és korok különböző populációiban. Bár ezen megállapítások klinikai alkalmazását a mai napig korlátozták, e genetikai tényezők és a környezeti viszonyok közötti kölcsönhatás fokozódó megértése felgyorsíthatja a genetikai eredmények sikeresebb megelőző és terápiás intézkedésekké történő átalakítását.
Előző fejezet a könyvben Következő fejezet a könyvben
Kulcsszavak
Ajánlott cikkek
Cikkeket idézve
Cikkmérők
- A ScienceDirectről
- Távoli hozzáférés
- Bevásárlókocsi
- Hirdet
- Kapcsolat és támogatás
- Felhasználási feltételek
- Adatvédelmi irányelvek
A cookie-kat a szolgáltatásunk nyújtásában és fejlesztésében, valamint a tartalom és a hirdetések személyre szabásában segítjük. A folytatással elfogadja a sütik használata .
- Az elhízás kezelése és nyomon követése serdülő lányokban - ScienceDirect
- Fogkitörés és elhízás 12 éves gyermekeknél - ScienceDirect
- Az antidepresszánsok szerepe a hasi elhízás kezelésében - ScienceDirect
- Az emésztőrendszer és az elhízás - ScienceDirect
- Az egészségtelen étrend növeli az elhízás genetikai hajlamát, tanulmányi eredmények