Az FDA által jóváhagyott súlykezelő gyógyszerek adatai dominálják az Obesity Week amerikai gyógyszerészeket

Összpontosítson az elhízásra

gyógyszerek

A tavalyi év döntő év volt a testsúlycsökkentő gyógyszerek jóváhagyásában: szeptemberben, illetve decemberben a krónikus testsúly-szabályozásra hagyták jóvá a naltrexont plusz bupropiont (Contrave - Takeda) és liraglutidot (Saxenda - Novo Nordisk). Ezt a két jóváhagyást hozzáadták a súlycsökkentés és a fogyás érdekében már forgalmazott gyógyszerekhez - konkrétan a fentermin plusz topiramát (Qsymia – Vivus) és a lorcaserin (Belviq-Arena) - nagyobb terápiás lehetőségeket nyújtva a klinikusoknak, hogy a betegek elérjék az ideális testsúlyt.

Számos előadás foglalkozott e súlycsökkentő négy tényező értékelésével kapcsolatos adatokkal a 2014. november 2–7-én Bostonban megrendezett Obesity Week találkozón, amely egyesíti az American Metabolic and Bariatric Surgery (ASMBS) és az Obesity Society (TOS) éves társaságát. találkozók. A testsúly-kezelésre összpontosító különféle témákat bemutató előadásokról további információt az ObesityWeek absztrakt archívumban talál: http://obesityweek.com/abstract-information/abstract-archive/ és az Obesity folyóiratban: http: //onlinelibrary.wiley .com/journal/10.1002/(ISSN) 1930-739X.

Liraglutid

A liraglutid új, III. Fázisú adatai azt mutatták, hogy ez a szer súlycsökkenést váltott ki a testtömeg-index (BMI) kategóriái között, és javította az egészséggel kapcsolatos életminőséget.

Az SCALE (jóllakottság és klinikai adipozitás - liraglutid-bizonyítékok nem cukorbeteg és cukorbetegeknél) elemzését elhízás és cukorbetegség előtti vizsgálat során értékelték a napi egyszeri 3 mg liraglutid hatékonyságát és biztonságosságát, kiegészítve egy 500-as adaggal. kcal/d étrend és testmozgás program, a betegek testsúly-szabályozásáról a BMI különböző alcsoportjaiban. Azokat a betegeket, akiknek BMI-értéke 27 kg/m vagy annál nagyobb és egy vagy több társbetegség, vagy azokat, akiknek BMI-értéke 30 mg/kg vagy annál nagyobb, 2: 1 arányban randomizálták napi 3 mg liraglutiddal (n = 2487) vagy placebóval (n = 1,244) és az 56. héten értékelték.

Az összes kiindulási BMI-kategóriában (≤29,9 kg/m, 30-34,9 kg/m, 35-39,9 kg/m és ≥40 kg/m) a liraglutid használata hasonló testsúlycsökkenést eredményezett. Szinte minden liraglutiddal kezelt beteg fogyott (92%), míg a placebo csoportban a betegek 65% -a. Az 5% vagy annál nagyobb, 10% vagy annál nagyobb és 15% vagy annál nagyobb testsúlycsökkenés az aktív kezelést kapott betegek 63% -ánál, 33% -ánál és 14% -ánál fordult elő, szemben a placebót kapó betegek 27% -ával, 11% -kal és 3,5% -kal., illetve (P