Dimenhidrinát

Azonosítás

A dimenhidrinát, más néven Dramamine vagy Gravol, vény nélkül kapható gyógyszer, amelyet a mozgásbetegség okozta hányinger, hányás és szédülés megelőzésére használnak. A dimenhidrinát egy kombinált gyógyszer, amely difenhidramint és 8-klór-teofillint tartalmaz só formájában, 53–55,5% difenhidraminnal és legalább 44–47% 8-klór-teofillinnel számítva, szárazanyagra számítva.

A dimenhidrinát hányáscsillapító tulajdonságait elsősorban a difenhidramin H1 hisztamin receptorok antagonizmusával hozzák létre a vestibularis rendszerben 3, míg a gerjesztő hatásokat a 8-klór-teofillin adenozin-receptorainak 4 blokádjával feltételezik. A 8-klór-teofillin hozzáadását eredetileg a difenhidramin nyugtató hatásainak ellensúlyozására szánták.

Nagy dózisban alkalmazva a dimenhidrinát "magas" értéket okoz, hallucinációk, izgalom, koordinációhiány és dezorientáció jellemzi 2 .

Típus Kis molekulájú csoportok által jóváhagyott szerkezet

A dimenhidrinát szerkezete (DB00985)

Gyógyszertan

A dimenhidrinát hányinger, hányás vagy mozgásbetegség vertigo megelőzésére és kezelésére javallt.

Szédülés
Labirintus rendellenesség
Menière-kór
Reggeli rosszullét
Mozgásszervi betegség
Hányinger
Hányinger és hányás
Műtét utáni hányinger és hányás (PONV)
Hányás
A sugárkezelés hányingert és hányást váltott ki

Ellenjavallatok és figyelmeztetések a blackboxra

Tudjon meg többet az ellenjavallatokról és a Blackbox figyelmeztetésekről.

A dimenhidrinát antiemetikus gyógyszer-kombináció, amely difenhidramint és teofillint tartalmaz. Nem hatékony a rák kemoterápiájával járó hányinger kezelésében. A dimenhidrinát közvetlenül gátolja az agy és a belső fül bizonyos idegeinek stimulálását, hogy elnyomja az émelygést, a hányást, a szédülést és a szédülést. A difenhidramin és a dimenhidinát egyaránt csökkenti a vestibularis neuronok gerjesztését a szögletes vagy lineáris gyorsulás miatt.

A cselekvés mechanizmusa

Az a mechanizmus, amellyel egyes antihisztaminok hányáscsökkentő, mozgásgátló és vertigo-ellenes hatását fejthetik ki, nem pontosan ismert, de összefüggésbe hozható központi antikolinerg hatásukkal. Csökkentik a vestibularis stimulációt és elnyomják a labirintus működését. A meduláris kemoreceptív trigger zónán végzett tevékenység szintén szerepet játszhat az antiemetikus hatásban. A dimenhidrinát a hisztamin H1 receptor kompetitív antagonistája, amely széles körben elterjedt az emberi agyban. A dimenhidrinát hányáscsökkentő hatása valószínűleg az agy vestibularis rendszerének H1 antagonizmusának köszönhető.

Orális alkalmazás után jól felszívódik.

Az eloszlás mennyisége Nem áll rendelkezésre

Máj (citokróm P-450 rendszer).

Az elimináció útja Nem elérhető Felezési idő

Tisztaság nem áll rendelkezésre Káros hatások

Ismerje meg a káros káros hatások adatait.

A túladagolás tünetei: delerium, hallucinációk és izgalom. A betegek erőszakosak és zavartak lehetnek.

Az érintett szervezetek

Emberek és más emlősök

Útvonalak nem állnak rendelkezésre Farmakogenomikus hatások/ADR-ek Tallózás az összes "title =" Az SNP-közvetített hatásokról/ADR-ekről "href =" javascript: void (0); ">

Interakciók

Jóváhagyott
Állatorvos jóváhagyta
Nutraceutical
Tiltott
Visszavont
Vizsgálati
Kísérleti
Minden drog

A hatásmechanizmus és az egyes gyógyszerkölcsönhatások sajátos tulajdonságainak kiterjesztett leírása.

Súlyossági besorolás az egyes gyógyszerkölcsönhatásokra, a kicsitől a nagyig.

Az egyes gyógyszerkölcsönhatásokat alátámasztó bizonyítékok megítélése.

Hatáskategória az egyes gyógyszerkölcsönhatásokra. Tudja meg, hogy ez az interakció hogyan befolyásolja az érintett kábítószert.

Termékek

NameKindUNIICASInChI kulcs

Difenhidramin	só	8GTS82S83M	58-73-1	ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-N
8-klór-teofillin	só	GE2UA340FM	85-18-7	RYIGNEOBDRVTHA-UHFFFAOYSA-N

Termék képek

Egyedi azonosító, amelyet az FDA adott ki, amikor egy terméket jóváhagyásra a címkéző elé terjeszt.

Kormány által elismert azonosító, amely egyedileg azonosítja a terméket a szabályozási piacán.

Egyedi azonosító, amelyet az FDA adott ki, amikor egy terméket jóváhagyásra a címkéző elé terjeszt.

Kormány által elismert azonosító, amely egyedileg azonosítja a terméket a szabályozási piacán.

Egyedi azonosító, amelyet az FDA adott ki, amikor egy terméket jóváhagyásra a címkéző elé terjeszt.

Kormány által elismert azonosító, amely egyedileg azonosítja a terméket a szabályozási piacán.