Farmakológiai áttekintés a Centella asiatica-ról: Potenciális gyógynövényes kúra

Kashmira J. Gohil

Farmakológiai Tanszék, Maliba Gyógyszerészeti Főiskola, Bardoli-394 350, India

Jagruti A. Patel

Farmakológiai Tanszék, Maliba Gyógyszerészeti Főiskola, Bardoli-394 350, India

Anuradha K. Gajjar

Farmakológiai Tanszék, Gyógyszerészeti Intézet, Nirma Egyetem (NU), Ahmedábád-382 481, India

Absztrakt

Az utóbbi időben a növénykutatásra összpontosítottak az egész világon. A Centella asiatica fontos gyógynövény, amelyet széles körben használnak a keleti országokban, és nyugaton egyre népszerűbb. A triterpenoid, a szaponinok, a Centella asiatica elsődleges alkotórészei férfiasan úgy vélik, hogy felelősek széles körű terápiás hatásáért. A gyógynövény a sebgyógyuláson kívül különféle bőrbetegségek kezelésére ajánlott, például lepra, lupus, visszérfekély, ekcéma, pikkelysömör, hasmenés, láz, amenorrhoea, a női húgyúti traktus betegségei, valamint a szorongás enyhítésére és a megismerés javítására. Jelen áttekintés megpróbál átfogó információkat nyújtani a gyógyszertanról, a hatásmechanizmusokról, a különböző preklinikai és klinikai vizsgálatokról, a biztonsági óvintézkedésekről és a gyógynövény jelenlegi kutatási kilátásairól. Ezzel egyidejűleg megvizsgálják a gyógyszerekkel és gyógynövényekkel való egyidejű használat során bekövetkező kölcsönhatások valószínűségének értékelését, amely elengedhetetlen a gyógynövény optimális és biztonságos felhasználásához.

Az üzem leírása:

Centella asiatica gyógynövény

Aktív alkotóelemek:

A PRECLINIKAI TANULMÁNYOKON ALAPULÓ CSELEKVÉSI MECHANIZMUSOK

Sebgyógyulás:

Vénás elégtelenség:

A CA egyik elsődleges hatását feltételezték, hogy a kötőszövetekre hat a legyengült vénák erősítésével [24]. Feltételezték, hogy a CA segíthet a kötőszövet fenntartásában [25]. A szkleroderma kezelésében ez is segíthet a kötőszövet növekedésének stabilizálásában, csökkentve annak kialakulását, mivel állítólag serkentette a hialuronidáz és a kondroitin-szulfát képződését, valamint kiegyensúlyozó hatást gyakorolt a kötőszövetre [25]. Beszámoltak arról, hogy a CA az érfal kötőszöveteire hat, hatásos hipertóniás mikroangiopathiában és vénás elégtelenségben, és csökkenti a kapilláris szűrési sebességet a mikrocirkulációs paraméterek javításával [26].

Nyugtató és szorongásoldó tulajdonságok:

Az CA leírták, hogy az indiai irodalomban központi idegrendszeri hatásokkal bír, mint például stimuláló-idegtónus, fiatalító, nyugtató, nyugtató és intelligenciát elősegítő tulajdonság [27]. Sok keleti kultúrában hagyományosan nyugtatószerként használták; a hatást főleg a brahmosid és brahminozid alkotóelemek miatt feltételezték, míg az szorongásoldó aktivitás - részben a kolecisztokinin receptorokhoz (CCKB) való kötődés miatt - a G fehérjéhez kapcsolt receptorok csoportjának tekinthető, amelyek megkötik a koleszisztokinin (CCK) peptid hormonokat vagy gasztrin, és feltételezhető, hogy potenciális szerepet játszanak a szorongás, a nocicepció, az emlékezet és az éhség modulációjában állatokban és emberekben [28].

Antidepresszáns tulajdonságok:

Megfigyelték a CA-ból származó teljes triterpének antidepresszáns hatásait az erőltetett úszó egerek mozgásképtelenségére és az aminosav koncentrációjára az egerek agyszövetében. A vizsgálat során a CA-ból származó imipramin és teljes triterpének csökkentették a mozdulatlanságot és javították az aminosav-szintek egyensúlyhiányát, megerősítve a CA antidepresszáns aktivitását [29]. Ugyanezek a szerzők a CA teljes triterpentjeinek lehetséges antidepresszáns hatását vizsgálták az egerek agyának kortikoszteronszintjének mérésével [30]. A monoamin neurotranszmitterek és metabolitjaik tartalmát patkány kéregben, hippocampusban és thalamusban értékelték, ahol a kortikoszteron szint szignifikáns csökkenését és az 5-HT, NE, DA és metabolitjaik 5-HIAA, MHPG tartalmának növekedését figyelték meg patkány agyban. ami tovább erősítette a CA teljes triterpénjeinek feltételezett szerepét a HPA tengely működésének javításában és antidepresszáns hatása miatt a monoamin neurotranszmitterek tartalmának növelésében.

Epilepsziaellenes tulajdonságok:

Kognitív és antioxidáns tulajdonságok:

Gyomorfekély:

Antinociceptív és gyulladáscsökkentő tulajdonságok:

Sugárvédelem:

Korábbi tanulmányok szerint a CA hasznos lehet a sugárzás okozta viselkedési változások megelőzésében a klinikai sugárterápia során [52,53]. A növényi kivonatok sugárvédő tulajdonságait a Co 60 gamma-sugárzás subletális dózisánál (8 Gy) is tesztelték [52]. 100 mg/kg dózis jelentősen megnövelte az egerek túlélési idejét. A gyógyszerrel kezelt csoportba tartozó állatok testsúlycsökkenése szignifikánsan kisebb volt, összehasonlítva azokkal az állatokkal, amelyek csak sugárzást kaptak [53].

Egyéb felhasználások:

Egy tanulmány egy vizes CAE herpesz szimplex vírusok elleni intracelluláris aktivitásáról számolt be in vitro, amely anti-HSV-1 és antiHSV-2 aktivitást egyaránt tartalmaz [54,55]. Mind a nyers kivonat, mind a tisztított frakciók citotoxicitást mutattak az Ehrlich ascites és a Dalton lymphoma ascites tumorsejtekkel szemben, amelyeket koncentrációfüggő módon alkalmaztak a vizsgálatban. A normál sejtvonalakkal szemben azonban nem tapasztaltak citotoxikus hatást. Az extraktumok orális beadása (nyers vagy tisztított) késleltette a szilárd és ascites daganatok kialakulását egerekben [56]. Beszámoltak a CA antimikotikus aktivitásáról is [57]. A CA hatékonyságát a depresszió, szorongás és alvászavarok kezelésében kicsi állatokon tesztelték, és úgy gondolják, hogy összefügg a brahmosid és brahminozid alkotóelemeivel vagy a szaponin-glikozidokkal [58].

KLINIKAI TANULMÁNYOK

Egy nemrégiben végzett randomizált, placebo-kontrollos, kettős-vak vizsgálatban 28 résztvevő vett részt (Vaidya AB. A központi idegrendszerre ható indiai gyógynövények állapota és hatóköre. Indian J Pharmacol. 1997; 29: S340–3. [Google Scholar]