ÉTEL: egy multicentrikus, randomizált vizsgálat, amely a közelmúltban agyvérzéssel kórházba került betegek etetési politikáját értékeli

Hovatartozás

  • 1 Klinikai Idegtudományi Osztály, Edinburghi Egyetem, Egyesült Királyság.

Szerzői

Hovatartozás

  • 1 Klinikai Idegtudományi Osztály, Edinburghi Egyetem, Egyesült Királyság.

Absztrakt

Célok: Annak megállapítása, hogy a szokásos kórházi étrend rutinszerű szájon át történő táplálékkiegészítése javítja-e a stroke utáni eredményt (1. kísérlet); javítja-e a korai tubusos táplálás a diszfágikus stroke-os betegek kimenetelét (2. kísérlet); és ha a tubusos etetés perkután endoszkópos gastrostomia (PEG) révén jobb eredményeket eredményez, mint a nasogastricus csövön (NG) keresztül (3. kísérlet).

food

Tervezés: A Feed Or Ordinary Diet (FOOD) vizsgálat három pragmatikus, randomizált, kontrollált vizsgálat (RCT) családja volt. Megosztották a véletlenszerűség, az adatgyűjtés, a nyomon követés és a koordináció lehetőségeit. A betegeket több vizsgálatba is be lehet vonni.

Beállítás: A betegeket 18 ország 131 kórházába írták be.

Résztvevők: Összesen 5033 olyan beteget vontak be a kórházba, akik nemrégiben stroke-ot kaptak 1996 novembere és 2003 júliusa között.

Beavatkozások: Az 1. vizsgálatban azokat a betegeket, akik a felvétel első 30 napján belül nyelni tudtak, normál kórházi étrendhez rendelték, szemben a normál kórházi étrenddel, plusz orális táplálék-kiegészítőkkel (360 ml 1,5 kcal/ml, 20 g fehérje naponta), a kórházi kiürítésig . A 2. vizsgálatban a felvételtől számított 7 napon belül beiratkozott diszfág betegeket korai enterális tubus-etetéshez rendelték, szemben az enterális tubus-táplálás elkerülésével legalább 1 hétig. A 3. kísérletben a diszfág betegeket a felvételtől számított 30 napon belül kiosztották enterális cső táplálásra PEG-vel szemben.

Fő eredménymérők: A túlélés és a módosított Rankin-skála (MRS), a funkcionális kimenetel mérőszáma (0 fokozat jelzi a tünetek hiányát, az 5 fokozat pedig súlyos fogyatékosságot, éjjel-nappal segítségre van szükség). Az elsődleges eredményeket a beiratkozás után 6 hónappal, vakon a kezelés elosztása után mérték meg a páciens vagy megbízottja, kitöltve egy postai vagy telefonos kérdőívet.