A troxerutin megakadályozza az 5-fluorouracil által kiváltott morfológiai változásokat a bél nyálkahártyájában: A cikloxigenáz-2 út szerepe

A troxerutin kémiai szerkezete.

teljes

TRX vagy CLX molekuláris dokkoló modellek COX-1 és COX-2-vel. (A), (B) és (C): Ligplot 2D diagramok, amelyek a hidrogénkötés és a hidrofób kölcsönhatások részleteit mutatják a TRX/COX-2, TRX/COX-1 és a CLX/COX-2 komplexekben. (D), (E) és (F): TRX/COX-2, TRX/COX-1 és CLX/COX-2 felületi dokkoló pózai.

A TRX hipotetikus kemopreventív hatása az 5-FU által kiváltott bél mucositisben. A TRX megakadályozta a bélgyulladást az MDA, MPO, COX-2, ROS, mastocytosis és a leukopenia gátlásának gátlásával. A TRX stimulálta a megnövekedett bolyhokat és az antioxidáns GSH szintjét is. TRX: troxerutin; ROS: reaktív oxigénfajok; COX-2: ciklooxigenáz 2; MDA: malondialdehid; MPO: mieloperoxidáz; GSH: redukált glutation. Zöld nyilak (stimulál/növel), piros nyilak (gátolják).

A bélnyálkahártya-gyulladás indukciójának és kezelésének rendszere. TRX: troxerutin (1. nap: 50 mg/kg; 2. nap: 100 mg/kg; 3. nap: 10 mg/kg); 5-FU: 5-fluorouracil (1. nap: 450 mg/kg, egy órával a TRX után); ketamin és xilazin (4. nap: 270, illetve 15 mg/kg).