Ibuclin tabletták 100mg + 125mg №20

Dózisforma

Diszpergálódó tabletták (gyermekek számára)

ibuclin

Fogalmazás

1 tabletta tartalma: 100 mg Ibuprofen, 125 mg Paracetamol;
segédanyagok: mikrokristályos cellulóz 20 mg, kukoricakeményítő 59,04 mg, laktóz 5 mg, nátrium-karboxi-metil-keményítő (A típus) 30 mg, bíbor színezék (Ponso 4R) (E124) 0,2 mg, glicerin 2 mg, kolloid szilícium-dioxid 5 mg, narancsízesítő DC 100 PH 1,6 mg, ananász aroma DC 106 PH 2,5 mg, borsmenta levélolaj 0,66 mg, aszpartám 10 mg, magnézium-sztearát 1 mg, talkum 3 mg.

Csomagolás

A cselekvés mechanizmusa

Ibuclin - kombinált gyógyszer, amelynek hatása annak alkotóelemeinek köszönhető.
Az ibuprofen egy nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer (NSAID), fájdalomcsillapító, gyulladáscsökkentő, lázcsillapító hatása van. A cikloxigenáz (COX) 1 és 2 gátlása megsérti az arachidonsav anyagcseréjét, csökkenti a prosztaglandinok (fájdalom, gyulladás és hipertermikus reakció közvetítői) számát, mind a gyulladás fókuszában, mind az egészséges szövetekben, elnyomja a sejtek exudatív és proliferatív fázisait. gyulladás.
Paracetamol - válogatás nélkül blokkolja a COX-ot, főleg a központi idegrendszerben, csekély hatással van a víz-só anyagcserére és a gyomor-bél traktus nyálkahártyájára (GIT). Fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatása van. A gyulladásos szövetekben a peroxidázok semlegesítik a paracetamol CO 1 és 2 hatását, ami magyarázza az alacsony gyulladáscsökkentő hatást.
A kombináció hatékonysága magasabb, mint az egyes komponensek.

Jelzések és felhasználás

Lázas szindróma
Különböző etiológiájú, gyenge vagy közepes intenzitású fájdalom szindróma: fogfájás, ficamok, ficamok, törések.
Kiegészítő gyógyszerként fájdalom és láz szindróma kezelésére, orrmelléküreggyulladással, mandulagyulladással, a felső légutak akut fertőző és gyulladásos betegségei (garatgyulladás, tracheitis, gégegyulladás).

Ellenjavallatok

Fokozott egyéni érzékenység az ibuclin komponensekkel (beleértve az egyéb NSAID-kat), a gyomorfekély és a nyombélfekély akut fázisában, az asztma, az ismétlődő orrpolipózis és az orrmelléküregek teljes vagy hiányos kombinációja, valamint az acetilszalicilsav vagy más NSAID-ok intoleranciája (beleértve a kórtörténetet) veseelégtelenség (CC kevesebb, mint 30 ml/perc), a látóideg károsodása, a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz genetikai hiánya, a vérrendszer betegségei, a prov utáni időszak koszorúér bypass átültetése, progresszív vesebetegség, súlyos májelégtelenség vagy aktív májbetegség, megerősített hiperkalémia, aktív emésztőrendszeri vérzés, gyulladásos bélbetegség, gyermekek (legfeljebb 3 éves korig).

Terhesség és szoptatás

Ha szükséges, az Ibuclin gyógyszer terhesség és szoptatás (szoptatás) során történő alkalmazásának gondosan mérlegelnie kell a terápia várható előnyeit az anya számára és a magzatra vagy a gyermekre gyakorolt ​​lehetséges kockázatot.
Szükség esetén a terhesség első trimeszterében történő alkalmazást ki kell zárni az Ibuclin gyógyszer hosszú távú alkalmazásából.
Szükség esetén az Ibuclin rövid távú alkalmazása szoptatás alatt, a szoptatás megszüntetése, általában nem szükséges.
Kísérleti vizsgálatok során az Ibuclin gyógyszer összetevőinek embriotoxikus, teratogén és mutagén hatásait nem igazolták.

Adagolás és adminisztráció

Ibuclin szájon át. Használat előtt a tablettát fel kell oldani 5 ml (1 teáskanál) vízben. A gyógyszer napi adagját 2-3 adagban kell bevenni. A gyógyszer szedése közötti minimális időintervallum 4 óra.
3 évesnél idősebb gyermekek.
Egy adag - 1 tabletta. A napi adag a gyermek életkorától és súlyától függ: 3-6 év (13-20 kg) - napi 3 tabletta; 6-12 év (20-40 kg) - legfeljebb 6 tabletta naponta.
Amikor a vese vagy a máj megsértése megszakad a gyógyszer szedése között, legalább 8 órának kell lennie.
A gyógyszert orvos felügyelete nélkül nem szabad 5 napnál tovább érzéstelenítőként és 3 napnál hosszabb ideig lázcsillapítóként alkalmazni.

Mellékhatások

Terápiás dózisokban az Ibuclin általában jól tolerálható.
Az emésztőrendszer részéről: ritkán - dyspeptikus jelenségek, hosszan tartó, nagy dózisban történő alkalmazás esetén - hepatotoxikus hatás.
A hemopoietikus rendszer részéről: ritkán - thrombocytopenia, leukopenia, pancytopenia, neutropenia, agranulocytosis.
Allergiás reakciók: ritkán - bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés.
Ha mellékhatásokat tapasztal, hagyja abba a gyógyszer szedését és forduljon orvoshoz.

Különleges megjegyzések

A gyógyszer lázcsillapítóként való alkalmazásának megvalósíthatósága minden esetben megoldott, a lázas szindróma súlyosságától, jellegétől és elviselhetőségétől függően.
Az ibuprofen elfedheti a fertőző betegségek objektív jeleit, ezért az ibuprofen terápiát fertőző betegségben szenvedő betegeknél óvatosan kell alkalmazni.
A gyomor-bél traktusból származó nemkívánatos események kockázatának csökkentése érdekében használja a lehető legrövidebb időtartamú minimális hatásos adagot.

A gyógyszer egyidejű alkalmazásával az Ibuclin a kölcsönhatás különböző hatásait fejtheti ki.
A paracetamollal való hosszan tartó kombinált alkalmazás növeli a nephrotoxikus hatások kockázatát.
Etanollal, glükokortikoszteroidokkal, kortikotropinnal történő kombináció növeli a gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes elváltozásainak kockázatát.
Az ibuprofen fokozza a közvetlen (heparin) és a közvetett (kumarin és indandion származékok) antikoagulánsok, trombolitikus szerek (altepláz, anistreplaza, sztreptokináz, urokináz), thrombocyta-gátlók, kolchicin hatását - megnő a vérzéses szövődmények kockázata.
Fokozza az inzulin és az orális hipoglikémiás gyógyszerek hipoglikémiás hatását.
Gyengíti a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek és a vizelethajtók hatását (a vese prosztaglandinok szintézisének gátlásával).
Növeli a digoxin, a lítiumkészítmények és a metotrexát vérkoncentrációját.
A koffein fokozza az ibuprofen fájdalomcsillapító hatását.
A ciklosporin és az arany gyógyszerek növelik a nephrotoxicitást.
A cefamundol, cefoperazon, cefotetan, valproinsav, plykamicin növeli a hipoprotrombinémia előfordulását.
Az antacidok és a kolesztiramin csökkentik a gyógyszer felszívódását.
A mielotoxikus gyógyszerek hozzájárulnak a gyógyszer hematotoxicitásához.

Túladagolás

Tünetek: gyomor-bélrendszeri rendellenességek (hasi fájdalom, hasmenés, hányinger, hányás, étvágytalanság, fájdalom az epigasztrikus régióban), a protrombin idő növekedése, vérzés 12-48 óra múlva, letargia, álmosság, depresszió, fejfájás, fülzúgás, tudatzavar, szív aritmiák, vérnyomáscsökkentés, hepato- és nephrotoxicitás megnyilvánulásai, görcsök, lehetséges a hepatonecrosis kialakulása.
Kezelés: gyomormosás az első 4 órában; lúgos ital, kényszerített diurézis; aktív szén orálisan, SH csoport adományozóinak és a glutation-metionin szintézis prekurzorainak bevezetése túladagolás után 8–9 órával, és N-acetil-cisztein orálisan vagy intravénásan - 12 óra elteltével, antacidok; hemodialízis; tüneti terápia. A további terápiás intézkedések szükségességét (metionin további bevezetése, N-acetil-cisztein intravénás beadása) a vér paracetamol-koncentrációjától, valamint a bevétele óta eltelt időtől függően határozzák meg.

Tárolási feltételek

Száraz, sötét helyen, gyermekektől elzárva, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.

Dózisforma

Diszpergálódó tabletták (gyermekek számára)

Fogalmazás

Csomagolás

A cselekvés mechanizmusa

Ibuclin - kombinált gyógyszer, amelynek hatása annak alkotóelemeinek köszönhető.
Az ibuprofen egy nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer (NSAID), fájdalomcsillapító, gyulladáscsökkentő, lázcsillapító hatása van. A cikloxigenáz (COX) 1 és 2 gátlása megsérti az arachidonsav anyagcseréjét, csökkenti a prosztaglandinok (fájdalom, gyulladás és hipertermikus reakció közvetítői) számát, mind a gyulladás fókuszában, mind az egészséges szövetekben, elnyomja a sejtek exudatív és proliferatív fázisait. gyulladás.
Paracetamol - válogatás nélkül blokkolja a COX-ot, főleg a központi idegrendszerben, csekély hatással van a víz-só anyagcserére és a gyomor-bél traktus nyálkahártyájára (GIT). Fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatása van. A gyulladásos szövetekben a peroxidázok semlegesítik a paracetamol CO 1 és 2 hatását, ami magyarázza az alacsony gyulladáscsökkentő hatást.
A kombináció hatékonysága magasabb, mint az egyes komponensek.

Jelzések és felhasználás

Lázas szindróma
Különböző etiológiájú, gyenge vagy közepes intenzitású fájdalom szindróma: fogfájás, ficamok, ficamok, törések.
Kiegészítő gyógyszerként fájdalom és láz szindróma kezelésére, orrmelléküreggyulladással, mandulagyulladással, a felső légutak akut fertőző és gyulladásos betegségei (garatgyulladás, tracheitis, gégegyulladás).

Ellenjavallatok

Terhesség és szoptatás

Ha szükséges, az Ibuclin gyógyszer terhesség és szoptatás (szoptatás) során történő alkalmazásának gondosan mérlegelnie kell a terápia várható előnyeit az anya számára és a magzatra vagy a gyermekre gyakorolt ​​lehetséges kockázatot.
Szükség esetén a terhesség első trimeszterében történő alkalmazást ki kell zárni az Ibuclin gyógyszer hosszú távú alkalmazásából.
Szükség esetén az Ibuclin rövid távú alkalmazása szoptatás alatt, a szoptatás megszüntetése, általában nem szükséges.
Kísérleti vizsgálatok során az Ibuclin gyógyszer összetevőinek embriotoxikus, teratogén és mutagén hatásait nem igazolták.

Adagolás és adminisztráció

Ibuclin szájon át. Használat előtt a tablettát fel kell oldani 5 ml (1 teáskanál) vízben. A gyógyszer napi adagját 2-3 adagban kell bevenni. A gyógyszer szedése közötti minimális időintervallum 4 óra.
3 évesnél idősebb gyermekek.
Egy adag - 1 tabletta. A napi adag a gyermek életkorától és súlyától függ: 3-6 év (13-20 kg) - napi 3 tabletta; 6-12 év (20-40 kg) - legfeljebb 6 tabletta naponta.
Amikor a vese vagy a máj megsértése megszakad a gyógyszer szedése között, legalább 8 órának kell lennie.
A gyógyszert orvos felügyelete nélkül nem szabad 5 napnál tovább érzéstelenítőként és 3 napnál hosszabb ideig lázcsillapítóként alkalmazni.

Mellékhatások

Terápiás dózisokban az Ibuclin általában jól tolerálható.
Az emésztőrendszer részéről: ritkán - dyspeptikus jelenségek, hosszan tartó, nagy dózisban történő alkalmazás esetén - hepatotoxikus hatás.
A hemopoietikus rendszer részéről: ritkán - thrombocytopenia, leukopenia, pancytopenia, neutropenia, agranulocytosis.
Allergiás reakciók: ritkán - bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés.
Ha mellékhatásokat tapasztal, hagyja abba a gyógyszer szedését és forduljon orvoshoz.

Különleges megjegyzések

A gyógyszer lázcsillapítóként való alkalmazásának megvalósíthatósága minden esetben megoldott, a lázas szindróma súlyosságától, jellegétől és elviselhetőségétől függően.
Az ibuprofen elfedheti a fertőző betegségek objektív jeleit, ezért az ibuprofen terápiát fertőző betegségben szenvedő betegeknél óvatosan kell alkalmazni.
A gyomor-bél traktusból származó nemkívánatos események kockázatának csökkentése érdekében használja a lehető legrövidebb időtartamú minimális hatásos adagot.

A gyógyszer egyidejű alkalmazásával az Ibuclin a kölcsönhatás különböző hatásait fejtheti ki.
A paracetamollal való hosszan tartó kombinált alkalmazás növeli a nephrotoxikus hatások kockázatát.
Etanollal, glükokortikoszteroidokkal, kortikotropinnal történő kombináció növeli a gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes elváltozásainak kockázatát.
Az ibuprofen fokozza a közvetlen (heparin) és a közvetett (kumarin és indandion származékok) antikoagulánsok, trombolitikus szerek (altepláz, anistreplaza, sztreptokináz, urokináz), thrombocyta-gátlók, kolchicin hatását - megnő a vérzéses szövődmények kockázata.
Fokozza az inzulin és az orális hipoglikémiás gyógyszerek hipoglikémiás hatását.
Gyengíti a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek és a vizelethajtók hatását (a vese prosztaglandinok szintézisének gátlásával).
Növeli a digoxin, a lítiumkészítmények és a metotrexát vérkoncentrációját .
A koffein fokozza az ibuprofen fájdalomcsillapító hatását.
A ciklosporin és az arany gyógyszerek növelik a nephrotoxicitást.
A cefamundol, cefoperazon, cefotetan, valproinsav, plykamicin növeli a hipoprotrombinémia előfordulását.
Az antacidok és a kolesztiramin csökkentik a gyógyszer felszívódását.
A mielotoxikus gyógyszerek hozzájárulnak a gyógyszer hematotoxicitásához.

Túladagolás

Tünetek: gyomor-bélrendszeri rendellenességek (hasi fájdalom, hasmenés, hányinger, hányás, étvágytalanság, fájdalom az epigasztrikus régióban), a protrombin idő növekedése, vérzés 12-48 óra múlva, letargia, álmosság, depresszió, fejfájás, fülzúgás, tudatzavar, szív aritmiák, vérnyomáscsökkentés, hepato- és nephrotoxicitás megnyilvánulásai, görcsök, lehetséges a hepatonecrosis kialakulása.
Kezelés: gyomormosás az első 4 órában; lúgos ital, kényszerített diurézis; aktív szén orálisan, SH csoport adományozóinak és a glutation-metionin szintézis prekurzorainak bevezetése a túladagolás után 8 órával, az N-acetilcisztein borálisan vagy intravénásan 12 óra elteltével, antacidok; hemodialízis; tüneti terápia. A további terápiás intézkedések szükségességét (metionin további bevezetése, N-acetil-cisztein intravénás beadása) a vér paracetamol-koncentrációjától, valamint a bevétele óta eltelt időtől függően határozzák meg.