Napló lista menü

Eszközök

Kövesse a naplót

Exportálás

Borítókép

Borítókép, 56. évfolyam, 12. szám

Oldalak: i
Első közzététel: 2018. május 03

Az 1199. oldalon Lucila Navarro, Roque J. Minari, Natalia Ceaglio, Marianela Masin és Santiago E. Vaillard pentaeritritolon és adipinsavon alapuló, új, hiperelágazású elasztomerek családját vitatják meg. A poli- (pentaeritritol-adipát) -co-PEG elasztomerbe Paclitaxelt (PTX) töltünk, oldószerként THF-et (balra) és diklór-metánt (jobbra) használva. Diklór-metán alkalmazása esetén az elasztomer fehérré és átlátszatlanná válik. Valószínű, hogy az oldószer gyors elpárologtatása nem teszi lehetővé a polimer hálózat ellazulását, feszültséget generál és mikrotörések kialakulásához vezet az egész anyagban. Míg a THF-et használó PTX-mel töltött anyagok szinte tökéletesen tartósan felszabaduló profilokat mutattak, a diklór-metánba töltött elasztomerek kifejezett burst-release fázisokat mutatnak. (DOI: 10.1002/pola.28999)

Kiadási információk

Kiadási információk - Borító leírása

Oldalak: 1173-1179
Első közzététel: 2018. május 03

Felülvizsgálat

Egy új polimerizáció utáni módosítási technika: A tiol ígéretebek-Fluor kattintási reakció

Soykan Agar
Elif Baysak
Gurkan Hizal
Umit Tunca
Hakan Durmaz

Oldalak: 1181-1198
Első közzététel: 2018. március 31

A tiol-bek-Fluor „click” (TPF-click) reakció az utóbbi évtized óta az egyik legerősebb posztpolimerizációs módosítási (PPM) módszer a funkcionalizált polimerek előállítása szempontjából. Az ezen a területen végzett tanulmányokat időrendben gyűjtötték össze és összegezték.

Eredeti cikkek

Poli- (pentaeritritol-adipát) ‐ko- (polietilén-glikol) elasztomerek a paclitaxel tartós felszabadulásához

Lucila Navarro
Roque J. Minari
Natalia Ceaglio
Marianela Masin
Santiago E. Vaillard

Oldalak: 1199-1209
Első közzététel: 2018. március 25

Új biológiailag lebontható elasztomereket állítanak elő, teljes mértékben jellemeznek és értékelnek a Paclitaxel szabályozott felszabadulásában in vitro tüdőrákos sejtek elleni vizsgálatok. Ezenkívül az elasztomerek tulajdonságai könnyen beállíthatók a monomer moláris arányának és a kikeményedési körülmények módosításával. A felszabadító rendszerek ígéretesnek tűnnek a tüdőrák hosszú távú kezelésében.

Véletlenszerű és gradiens amino-funkcionalizált poli (2-oxazolin) összehasonlítása: Beállítható-e a transzfekció hatékonysága a makromolekuláris szerkezettel?

Hertz Dávid
Meike N. Leiske
Thomas Wloka
Anja Traeger
Matthias Hartlieb
Michael M. Kessels
Stephanie Schubert
Britta Qualmann
Ulrich S. Schubert

Oldalak: 1210-1224
Első közzététel: 2018. április 18

Gradiens és véletlenszerű vízoldható kopolimerek, amelyek 2-metil-2-oxazolint (MeOx) és 2-amino-butil-2-oxazolint (AmOx) (gradiens kopolimerek) vagy 2-etil-2-oxazolint (EtOx) és AmOx (véletlenszerű) tartalmaznak kopolimerek) kationos gyűrűnyitási technikával készülnek. A különböző AmOx tartalmú polimereket jellemzik és összehasonlítják a poliplex képződésük és disszociációs képességük, valamint a citotoxicitás, a sejtfelvétel és a transzfekció hatékonysága szempontjából. Ez a tanulmány összehasonlította az L929 egér fibroblasztokat a Hepa1-6 egér májsejtjeivel különböző tenyésztési közegekben.

Energiaátadás szekvenciával vezérelt hibrid polimer mentén

Xiaoxiao Zhang
Hong Chi
Tianduo Li
FuKe Wang
Wee Shong Chin
Jing Xu

Oldalak: 1225-1233
Első közzététel: 2018. április 10

Ideális modell a konjugált polimerek láncon belüli energiaátviteli vizsgálatához a polimer gerincének árnyékolásával terjedelmes, sokszögű oligomer szilézis-dioxánok (POSS) felhasználásával. Az oldatban bekövetkező energiaátadást és a filmállapotot állandó, valamint időben felbontott fotolumineszcencia spektrumokkal tanulmányoztuk, jelezve a domináns láncon belüli energiaátvitelt a POSS hibrid polimerekben.

A sztereoszelektív szintézis és polimerizáció Exo-5-trimetil-szilil -orbornén

Dmitry A. Alentiev
Maxim V. Bermeshev
Lyudmila E. Starannikova
Evgeniya V. Bermesheva
Viktor P. Shantarovich
Valentin G. Bekeshev
Jurij P. Yampolskii
Eugene Sh. Finkelshtein

Oldalak: 1234-1248
Első közzététel: 2018. április 10

A tiszta szintézisének megközelítése exoKifejlesztették a Si-tartalmú norbornének izomerjeit és az ezekből származó polimereket. A megközelítés előrehaladását a szintézis, a ROMP és az addíciós polimerizáció példáival mutatták be exo‐5 ‐ trimetil-szilil-norbrnén ‐ 2. Nagy molekulatömegű polinorbornéneket nyertünk ebből a monomerből. Polimerek tiszta exo-Izomer formájú robosztus fóliák gázáteresztőbbek voltak, mint a polimerből szintetizált hasonló polimerek exo- /endo-Izomerek keveréke. Ezenkívül a polinorbornének mikroporózus anyagok, amelyek nagy szabad térfogattal és BET felülettel rendelkeznek.

Telechelikus antrakinon-funkcionalizált polibutadién szintézise ROMP-n keresztül, valamint fotooxidációs és UV-keresztkötési viselkedésének vizsgálata

Jeonghyun Lee
Bongjin Moon

Oldalak: 1249-1258
Első közzététel: 2018. március 31

Telechelikus antrakinon-funkcionalizált polibutadiént (AQ-PB-AQ) szintetizáltunk ROMP-n keresztül, hogy az antrakinon-egységek homogén diszperzióját elérjük a polimer mátrixban. A polimer mátrixban UV-besugárzás alatt zajló fotokémiai reakciókat FTIR spektroszkópiával, differenciális pásztázó kalorimetriával (DSC), elemanalízissel és kontakt szög méréssel vizsgáltuk. Az antrakinon-csoportok homogenitása a PB gyors térhálósodásához vezet UV-besugárzás alatt. Jelentős fotooxidáció következett be a polimer gerinceken is, amelyek hidrofilebbé tették őket.

A PET ‐ RAFT mint funkcionális lipid – polimer konjugátumok előállításának egyszerű stratégiája

Akira Watanabe
Jia Niu
David J. Lunn
Jimmy Lawrence
Abigail S. Knight
Mengwen Zhang
Craig J. Hawker

Oldalak: 1259-1268
Első közzététel: 2018. április 1

Könnyű stratégia a lipid – polimer konjugátumok (LPC) előállítására, amelyek jól meghatározott hidrofil polimer fejcsoportokat tartalmaznak, szabályozott molekulatömeggel és alacsony diszpergálhatósággal. Ezeknek az LPC-knek a megoldási fázis ön- és együttes összeszerelése számos funkcionális struktúrát biztosít, például micellákat, kisebb vezikulaszerű struktúrákat, stabilizált nagy egyrétegű vezikulákat, és arany nanorészecske-összeállításokat, amelyek hasznosak a sejtek fejlesztésétől a gyógyszeradagolásig.

Elektronikus vezérlésű ciklohexil-kondenzált piridinil-imin-nikkel precatalizátorok felhasználásával nyert vinil/vinilén-funkcionalizált erősen elágazó polietilén viaszok

Jingjing Guo
Wenjuan Zhang
Qaiser Mahmood
Randi Zhang
Yang Sun
Wen ‐ Hua Sun

Oldalak: 1269-1281
Első közzététel: 2018. április 1

A 8- (4-R-2,6-dibenzhidril-fenil-imino) -5,6,7-trihidrokinolil-nikkel-halogenidek nagy aktivitást mutattak az etilén polimerizációval szemben, jelezve az elektron-kivonó szubsztituensek és a bromid-komplex pozitív hatásait.

Eredeti cikkek

A királis 1,1′-binaftol-alapú polimerek amplifikált, körkörösen polarizált lumineszcencia-emissziós válasza a Zn (II) -koordinációs fluoreszcencia fokozásával

Fandian Meng
Fei Li
Lan Yang
Yuxiang Wang
Yiwu Quan
Yixiang Cheng

Oldalak: 1282-1288
Első közzététel: 2018. április 10

Nukleofil addíció-eliminációs reakcióval két pár enantiomert szintetizáltunk. Mindkét polimer pamuthatást mutathat Zn 2+ jelenlétében vagy hiányában. Szinte semmilyen fluoreszcencia vagy cirkulárisan polarizált lumineszcencia (CPL) emisszió nem volt megfigyelhető Zn 2+ hiányában, de a királis polimerek erős fluoreszcenciát és CPL válaszjeleket mutatnak a Zn 2 hozzáadásával.+ .

Eredeti cikkek

Foszfát ligandumokat hordozó neodímium-alapú katalizátorok a ɛ-kaprolakton gyűrűnyitási polimerizációjához

Yixin Ren
Ruvanthi N. Kularatne
Justin T. Miller
Stefanie T. Polderman
Trinh D. Vo
Michael C. Biewer
Mihaela C. Stefan

Oldalak: 1289-1296
Első közzététel: 2018. április 18

A diének polimerizációjáról ismertek a Ziegler-Natta típusú neodímium alapú katalizátorok. A gyűrű-nyitó polimerizáció katalitikus aktivitását azonban ritkán tárták fel. Beszámoltak az NdCl3 · 3TEP és az NdCl3 · 3TEHP neodímium-alapú katalizátorok által katalizált ɛ-kaprolakton gyűrűnyitási polimerizációjáról benzil-alkohol-iniciátorral.

5,6-bisz (2-etilhexil) -naftán [2,1-b: 3,4-b ′] ditiofén-2,9-diil] donor és fluor szubsztituált új D-A kopolimerek szintézise és fotovoltaikus tulajdonságai, 7-bisz (9,9-didodecil-9h-fluoren-2-il) [1,2,5] tiadiazolo [3,4-g] kinoxalin akceptor egységek

Mukhamed L. Keshtov
Igor O. Konstantinov
Szergej A. Kuklin
Alekszej R. Khokhlov
Natalia V. Nekrasova
Zhi ‐ Yuan Xie
Emmanuel N. Koukaras
Ganesh D. Sharma

Oldalak: 1297-1307
Első közzététel: 2018. április 16

Két alacsony sávú D-A kopolimer 5,6-bisz (2-etilhexil) -naftát [2,1-b: 3,4-b ′] ditiofén-2,9-diil] donor nélkül (P1) és (P2) fluort szubsztituált 6,7-bisz (9,9-didodecil-9H-fluoren-2-il) [1,2,5] tiadiazolo [3,4-g] kinoxalint szintetizáltak és használtak donorként, valamint a PC71BM-t mint a polimer napelemek akceptora. Az optimalizálás után 8,14% -os teljesítményátalakítási hatékonyságot értünk el alacsony feszültségveszteséggel, 0,40 eV-val. Ez magasabb, mint a P1 (nem fluorozott kopolimer), amely összefügg a szuppresszált bimolekuláris rekombinációval, alacsonyabb π – π halmozási távolság kiegyensúlyozott töltés transzporttal.