Liraglutid 2-es típusú cukorbetegség és elhízás esetén: 2015. évi frissítés

Hovatartozás

  • 1 Az NNF Alapvető Anyagcsere Kutatóközpont és, Koppenhágai Egyetem, Egészség- és Orvostudományi Kar, Orvostudományi Tanszék, DK-2200 Koppenhága, Dánia.

Szerzői

Hovatartozás

  • 1 Az NNF Alapvető Anyagcsere Kutatóközpont és, Koppenhágai Egyetem, Egészség- és Orvostudományi Kar, Orvostudományi Tanszék, DK-2200 Koppenhága, Dánia.

Absztrakt

A szubkután liraglutidot (Victoza (®), Novo Nordisk) a 2-es típusú diabetes mellitus (T2DM) kezelésére engedélyezték Európában 2009-ben és az Egyesült Államokban 2010-ben. 2014 decemberében 3,0 mg liraglutidot engedélyezett az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) és 2015 márciusában az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) a krónikus súlykezelés kezelésére Saxenda (®) Novo Nordisk márkanév alatt. A liraglutid az inzulin szekréciójának glükózfüggő növekedését okozza, csökkenti a glükagon szekrécióját és elősegíti a fogyást az étvágy gátlásával. A liraglutid valószínűleg jóllakottságot vált ki a hátsó agy különböző területeinek aktiválásával és esetleg a szabad leptinszint megőrzésével. A közelmúltban a liraglutidot javasolják a prediabetes elleni védelemre, és úgy tűnik, hogy megakadályozza a csontvesztést azáltal, hogy fokozza a csontképződést az étrend által kiváltott fogyás után. Ez a cikk nemcsak a liraglutid elhízás és T2DM hatásait értékelő főbb klinikai vizsgálatokat ismerteti, hanem új betekintést nyújt a liraglutid farmakológiai mechanizmusaiba is.

2-es

Kulcsszavak: GLP-1 receptor agonista; T2DM; hatékonyság; elhízottság; cukorbetegség előtti; biztonság; tolerálhatóság.