Macromolecules 47. kötet, 8. sz

ACS ID-jével kell bejelentkeznie, mert a Mendeley-fiókkal bejelentkezhet.

Bejelentkezés ACS ID-vel

VAGY KERESNI hivatkozásokat

Még nem látogatott meg egyetlen cikket sem. Kérjük, látogasson el néhány cikkbe, ahol megtekintheti a tartalmat.
  • kiadványok
  • az én tevékenységem
    • Nemrég nézett
  • felhasználói források
    • Szerzők és lektorok
    • Könyvtárosok és számlavezetõk
    • ACS tagok
    • eAlerts
    • RSS és mobil
  • támogatás
    • Weboldal-bemutatók és oktatóanyagok
    • Támogatási GYIK
    • Élő csevegés az ügynökkel
    • Hirdetőknek
    • Könyvtárosok és számlavezetõk számára
  • párosítás
    • Készülék párosítása
    • Párosítsa ezt az eszközt
    • Párosított állapot
  • Saját profilLoginKijelentkezésKészülék párosításaPárosítsa ezt az eszköztPáros állapot
  • rólunk
    • Áttekintés
    • ACS és nyílt hozzáférés
    • Partnerek
    • Események
TARTALOM TÍPUSAI

Minden típus

TÁRGYAK

blokk-kopolimer nanorészecskék

A borítóról:

Az átmenetifém-katalizált koordinációs − inszerciós polimerizáció vezető módszerként jelent meg a funkcionális poliolefinek szabályozott szintézisére iparilag releváns monomerekből. Ez a perspektíva a katalizátor működésének a fémkomplexum kelátképző kiegészítő ligandumának hatalmas hatásának kihasználásával történő testreszabásával kapcsolatos legújabb erőfeszítéseket tárgyalja. Lásd a 2541. oldalt.

Ebben a számban:
Perspektíva
Átmenetifém-katalizált funkcionális poliolefin szintézis: Az irányítás végrehajtása kelátképző segédligand tervezés és mechanikus felismerések révén
  • Brad P. Carrow és
  • Kyoko Nozaki*
Cikkek
Savban lebomló poli (acetálok) -ból származó szén nanocső adszorpciós anyagok
  • Andrew M. Spring,
  • Leandro A. Estrada,
  • Svetlana V. Vasziljeva,
  • Andrew G. Rinzler, és
  • John R. Reynolds

Ebben a cikkben egy jól szabályozott és savban lebontható poli (acetál) szintéziséről és jellemzéséről számolunk be, amely erősen képes felszívódni a szén nanocsövek (CNT) felületére. Ezek az aciklusos diénmetatézissel (ADMET) előállított polimerek függő piréncsoportokat tartalmaznak, amelyekről jól ismert, hogy nem kovalens interakciók révén erősen kapcsolódnak a CNT-khez. A polimer filmjeit és oldatait etanolos vizes sósav kontrollált hozzáadásával lebontották. Azt is értékelték, hogy a polimer képes-e adszorbeálódni és eltávolítani egy CNT-filmből.

Katekol inspirálta homopolimerek ellenőrzött RAFT polimerizációja és cinkkötési teljesítménye
  • Anna Isakova,
  • Paul D. Topham*, és
  • Andrew J. Sutherland

A katekolok polimerekbe való beépítése már régóta érdekes a nehézfémek kelátképző képessége miatt, valamint ragasztók, fém – polimer nanokompozitok, lerakódásgátló bevonatok stb. Ez a cikk első alkalommal számol be egy védett katekol által inspirált monomer, a 3,4-dimetoxi-sztirol (DMS) reverzibilis addíciós-fragmentációs láncátviteli (RAFT) polimerizációjáról, kereskedelemben kapható tritiokarbonát, 2- (dodeciltiokarbonotioiltio) -2- metil-propionsav (DDMAT), mint láncátvivő szer. Azonosított RAFT rendszerünk jól meghatározott polimereket állít elő molekulatömeg-tartományban (5–50 kg/mol), alacsony moláris tömeg-diszperzióval (Đ, Mw/Mn

Amin-érzékelés disztriilbenzolokkal és hexametilénnel kötött polimerjeikkel: permetezés
  • Jan Kumpf,
  • Jan Freudenberg,
  • S. Thimon Schwaebel és
  • Uwe H. F. Bunz

Itt leírjuk két aldehiddel kiegészített, nem konjugált diszirilbenzol polimer szintézisét és tulajdonságainak értékelését aminérzékelő platformként, és összehasonlítjuk azok teljesítményét monomerjeikkel. A monomereket és polimereket szerves oldószerekben feloldottuk és szilikagélre, valamint semleges alox TLC lemezekre szórtuk, hogy kis csík alakú érzékelő tömböket kapjanak. Ezekkel differenciális amin kimutatást sikerült elérni; azt tapasztaltuk, hogy egy semleges szilikagél hordozó jobban képes felismerni az aminokat, mint az alox TLC lemezek.

A ciklikus észterek halhatatlan gyűrűnyitási polimerizációjának kinetikai elemzése: esettanulmány ón (II) katalizátorokkal
  • Lingfang Wang,
  • Valentin Poirier,
  • Fabio Ghiotto,
  • Manfred Bochmann*,
  • Roderick D. Cannon*,
  • Jean-François Carpentier*, és
  • Yann Sarazin*
Nagy kontroll, gyorsan növekvő OEG-alapú Dendron-szintézis szekvenciális kétlépéses folyamaton keresztül, rézmentes diazo-transzferrel és kattintással
  • Peter Fransen,
  • Daniel Pulido,
  • Chantal Sevrin,
  • Christian Grandfils,
  • Fernando Albericio*, és
  • Miriam Royo*

A dendronokat a 3. generációig gyorsan szintetizáltuk a diazo transzfer és a kémiai reakció két egymást követő lépése segítségével. A dendronszintézis építőköveit úgy állítottuk elő, hogy pontos hosszúságú monodiszperz oligén-etilén-glikol (OEG) láncokat építettünk be dietilénetriamin-pentaecetsav (DTPA) származékú részekre, így kaptuk az első generációs dendronokat. Ezután az első generációs mag dendron amincsoportjait diazotranszfer reakcióval azidokká alakították át. A második és harmadik generációs dendronokat réz-katalizált azid-alkin-cikloaddíció (CuAAC) felhasználásával állítottuk elő. Hemokompatibilitási vizsgálatokat végeztek, beleértve a hemolízist, a vörösvérsejtek morfológiáját, a sejtek számát és méreteloszlását, a hemosztázist és a komplement rendszer aktiválását, hogy értékeljék a vérben való biztonságosságukat.

Szegmentált poli (fenilén-vinilén) -ek és azok hierarchikus donor-akceptor komplexeinek spirális önegyüttesei
  • Mahima Goel,
  • Karnati Narasimha, és
  • Manickam Jayakannan*
Fémorganikus – polipeptid-Diblock-kopolimerek: szintézis Diels-éger kapcsolásával és kristályosítással vezérelt önegyesítéssel az egységes csonka elliptikus lamellákhoz
  • Gregory Molev,
  • Yijie Lu,
  • Kris Sanghyun Kim,
  • Ingrid Chab Majdalani,
  • Gerald Guerin,
  • Srebri Petrov,
  • Gilbert Walker,
  • Ian Manners*, és
  • Mitchell A. Winnik*
Olvadt extrudált filmek kereskedelmi polimerekről, az intenzív királis optikai reakcióval az Achiral-vendégek részéről
  • Paola Rizzo*,
  • Eugenia Lepera,
  • Graziella Ianniello, és
  • Gaetano Guerra

Különböző vastagságú olvadék-extrudált szindiotaktikus polisztirol (s-PS) infravörös és UV – vis sávok körkörös polarizációjának mértéke (g-értéke), amelyet egy nonracémiás vendéggel végzett kokristályosítás vált ki ((R) - (-) vagy (S) - (+) karvon), valamint nonracémiás és achirális vendégeiket tanulmányozták. Az indukált körkörös dikroizmus (CD) jelenségeket, mind a polimer gazda, mind a kromofór vendégek számára, maximalizálják néhány mikrométer vastagságú filmek esetén. Meglepő módon az összes vizsgált vastagság és spektrális tartomány esetében az adott achirális vendégek (azulén és 4-nitroanilin) ​​királis válasza határozottan magasabb, mint a kiralitást kiváltó nonracemiás vendég (karvon) esetében. Ez egyértelműen jelzi, hogy a királis optikai válasz eredete külső a fotonabszorpció helyén. Ennek az extrinsikus természetnek megfelelően az olvadékkal extrudált és spin-bevonattal ellátott s-PS filmek gazda- és vendégcsúcsainak g-értékének összehasonlítása azt jelzi, hogy a megfigyelt királis válasz kiterjedt tulajdonság. A közölt eredmények azt is megerősítik, hogy az s-PS filmek intenzív királis válaszai a kristályok nonracémiás spirális morfológiájához kapcsolódnak, amelyet a nonracémiás vendég indukált.

Komponens-specifikus heterogenitás és differenciálfázis-megoszlás gradiens kopolimerekben, szilárd anyag-NMR-rel
  • Andrew Clough,
  • Jessica L. Sigle,
  • Arifuzzaman Tapash,
  • Lance Gill,
  • Nitin V. Patil,
  • Joe Zhou, és
  • Jeffery L. White*
Kompozit poli (vinilidén-fluorid)/polisztirol-latex részecskék zárt kristályosításhoz 180 nm-es nanoszférákban emulgeátormentes szakaszos magú emulziós polimerizációval
  • Mingwang Pan*,
  • Lianyun Yang,
  • Jianchuan Wang,
  • Saide Tang,
  • Ganji Zhong,
  • Futtassa Su,
  • Mani K. Sen,
  • Maya K. Endoh,
  • Tadanori Koga, és
  • Lei Zhu*
Morfológiai anizotropia és protonvezetés multiblokk kopolimid elektrolit membránokban
  • Christoph F. Kins,
  • Esha Sengupta,
  • Anke Kaltbeitzel,
  • Manfred Wagner,
  • Ingo Lieberwirth,
  • Hans Wolfgang Spiess és
  • Michael Ryan Hansen*
Töltésszállítás nanostrukturált PS – PEO – PS Triblock kopolimer elektrolitokban
  • R. Bouchet*,
  • T. N. T. Phan,
  • E. Beaudoin,
  • D. Devaux,
  • P. Davidson,
  • D. Bertin és
  • R. Denoyel
A blokk-kopolimer/sókeverék fázis-viselkedése a rend-rendellenességre való áttérésen keresztül
  • Jacob L. Thelen,
  • Alexander A. Teran,
  • Xin Wang,
  • Bruce A. Garetz,
  • Issei Nakamura,
  • Zhen-Gang Wang és
  • Nitash P. Balsara

A blokk-kopolimerek és a lítiumsók keverékei ígéretes jelöltek a lítium akkumulátoros elektrolitok számára. A diblock kopolimer/só keverékben a rend-rendellenességbe való átmenet (ODT) során bekövetkező szerkezeti változásokat kis szögű röntgenszórás (SAXS) jellemezte. Sómentes blokk-kopolimerekben az ODT éles, és a rendezett fázis tartománymérete a hőmérséklet növekedésével csökken. Ezzel szemben az itt vizsgált diblock kopolimer/só keverék ODT-je fokozatosan, 11 ° C-os hőmérsékleti időtartam alatt következik be, és az elrendezett fázis doménmérete a hőmérséklet nem monoton függvénye. Bemutatunk egy megközelítést a rendezett fázis frakciójának becslésére a 11 ° C-os ablakban, ahol a rendezett és rendezetlen fázisok együtt léteznek. A rendezett fázis tartományi távolsága növekszik a hőmérséklet növekedésével az együttélési ablakban. Mindkét megállapítás összhangban áll a só szelektív felosztásával a rendezett tartományokba, Nakamura és mtsai előrejelzése szerint. (ACS Macro Lett. 2013, 2, 478–481).

A blokk-kopolimer nanorészecskék szelektív duzzanata: méret, nanoszerkezet és összetétel
  • Hailong Fan és
  • Zhaoxia Jin*

A mezoporózus polimer nanorészecskék széles körben alkalmazhatók a gyógyszeradagolásban, a biotechnológiában és a katalízisben. A blokk-kopolimer (BCP) szelektív duzzanata egy ígéretes stratégia vezérelhető és kapcsolható porózus polimer nanostruktúrák létrehozására. A blokk-kopolimer nanostruktúrák szelektív duzzadásának korábbi vizsgálatai azt mutatták, hogy a duzzadás állapota, a BCP összetétele, architektúrájuk és méretük részt vesz a duzzanat szerkezeti átalakulásában. Ezen tényezők hatásának egyértelmű megértése érdekében itt összehasonlítottuk kétféle, különböző méretű és összetételű BCP nanorészecske, a nagy vegyületű micellák és a hagymaszerű részecskék duzzadási viselkedését. Külön vizsgáljuk a blokk-kopolimerek összetételét, a blokk-kopolimer nanorészecskék nanoszerkezetét és a blokk-kopolimer nanorészecskék méretét annak megértése érdekében, hogy ezek a tényezők hogyan fonódnak össze a duzzadási sebesség, a duzzadási folyamat szerkezeti átalakulásának és a végső duzzadt nanostruktúrák meghatározásában. Ez a tanulmány segít megérteni, hogyan lehet elegánsan szabályozni a blokk-kopolimerek szelektív duzzadásával keletkező porózus szerkezetet.