Molekuláris és sejtbiológia

Főmenü

  • Fokozat követelmények
    • Ról ről
    • Idővonalak
    • Tanterv
  • További követelmények
  • Karrierfejlesztés
  • MCB osztályok és központ
    • Biokémia és sejtbiológia
    • biológiai tudományok
    • Mikrobiológia és immunológia
    • Molekuláris és rendszerbiológia
    • Norris Cotton Cancer Center
  • Kutatási programok
  • Kar
    • Minden MCB kar
    • Biokémiai Kar
    • Biomérnöki Kar
    • Rákbiológiai Kar
    • Sejtbiológiai Kar
    • Számítástechnikai és kvantitatív biológiai kar
    • Fejlődésbiológiai Kar
    • Evolúciós Biológiai Kar
    • Genomika és Proteomika Kar
    • Immunológiai és immunterápiás kar
    • Mikrobiológiai, patogenezis és gazda-mikrobiális kölcsönhatások kar
    • Idegtudományi Kar
    • Növényi Molekuláris Biológiai Kar
    • Strukturális Biológiai Kar
  • Jelenlegi tanulók
  • Öregdiákok
    • Alumni profilok
    • Alumni Q&A
  • Kar
    • Minden MCB Kar
    • Biokémiai Kar
    • Biomérnöki Kar
    • Rákbiológiai Kar
    • Sejtbiológiai Kar
    • Számítástechnikai és kvantitatív biológiai kar
    • Fejlődésbiológiai Kar
    • Evolúciós Biológiai Kar
    • Genomika és Proteomika Kar
    • Immunológiai és immunterápiás kar
    • Mikrobiológiai, patogenezis és gazda-mikrobiális kölcsönhatások kar
    • Idegtudományi Kar
    • Növényi Molekuláris Biológiai Kar
    • Strukturális Biológiai Kar
  • Jelenlegi tanulók
  • Öregdiákok

Ossza meg

Margaret E. Ackerman, Ph.D.

ackerman.jpg

Thayer Mérnöki Iskola

kari

Iroda: 119B Cummings Hall

Az Ackerman laboratórium interdiszciplináris kutatásokat folytat az orvosbiológiai és mérnöki tudományok határán: nagy teljesítményű eszközök kifejlesztése az antitest válasz értékelésére a fertőzésektől a rákig terjedő betegségekben, a terápiás antitestek és oltások tervezésének és fejlesztésének elősegítése, valamint a védőoltások megértése érdekében. Az antitestek mechanizmusa az alapvető mérnöki elveken alapuló megközelítések alkalmazásával, felhasználva a fehérje evolúciót, a molekuláris biológiát és a matematikai modellezést.

Yashi Ahmed, MD, Ph.D.

ahmedjpg.jpg

Iroda: 613 Vail

Az evolúciósan konzervált Wnt jelátviteli út irányítja a sejtek szaporodását és differenciálódását az állatok fejlődése és a szöveti homeosztázis során. Annak ellenére, hogy a Wnt jelátvitel deregulációja számos fejlődési rendellenességnek és ráknak a hátterében áll, köztük szinte az összes vastagbélrákban, ezek közül a mechanizmusok közül sok még mindig rosszul ismert. Az Ahmed Lab kutatásának hosszú távú célja az a mechanizmus, amely Drosophila modell alkalmazásával aktiválja az állatok fejlesztése során a Wnt jelátvitelt, és felhasználja ezeket az ismereteket a Wnt által vezérelt betegségek terápiás célzásra hajlamos kontrollpontjainak azonosítására.

AMANDA A. AMODEO, Ph.D.

amanda_photo.jpg

Iroda: 223 Élettudományi Központ

Laboratóriumom arra törekszik, hogy feltárja, hogy a sejtméret, a zigótikus genomaktiváció, a kromatin-szabályozás és a sejtciklus hogyan kapcsolódnak össze a korai fejlődés szabályozására a Drosophila embrió. Kvantitatív képalkotás, sejtbiológia, genetika, genomika, biokémia és matematikai modellezés kombinációjával válaszolunk arra a kérdésre, hogy a sejtek hogyan érzékelik az alapvető biológiai tulajdonságokat, például méretüket és fejlődési stádiumukat.

Prachee Avasthi, Ph.D.

prachee_avasthi.png

Iroda: Vail 409A

Alapvető sejtbiológiai laboratórium vagyunk, amely genetikát, biokémiát, kémiai biológiát, mikroszkópiát és kvantitatív képelemzést használ annak felmérésére, hogy a jelzés és az emberkereskedelem hogyan koordinálódik a magasabb rendű citoszkeletális struktúrák felépítéséhez. Vizsgálatainknak megfelelő legegyszerűbb és legerősebb modellrendszert, élesztőszerű algát alkalmazunk Chlamydomonas reinhardtii,konzervált mikrotubulus-alapú szenzoros organelle, a cilium tanulmányozására. A csillók hibái, amelyek szinte az összes emberi sejtben megtalálhatók, vakságot, vesebetegségeket, cukorbetegséget, rákot és egyéb rendellenességeket okozhatnak. Tanulmányozzuk az aktin citoszkeleton szerveződését és szabályozását is, amelyről korábban azt találtuk, hogy nagy szerepe van a ciliáris összeállításban. A laboratóriumi projektek sokféle témát ölelnek fel, ideértve a citoszkeletális dinamikát, az intracelluláris kereskedelmet és a jelfüggő organelle szabályozást.

Charles K. Barlowe, Ph.D.

barlowe.jpg

Iroda: 414 Remsen

Kutatócsoportom az intracelluláris kereskedelmet vizsgálja, és meg akarjuk érteni azokat a molekuláris mechanizmusokat, amelyek a fehérje transzportját és a minőségszabályozást szabályozzák a korai szekréciós folyamatban. Multidiszciplináris megközelítést alkalmazunk, amely biokémiát, molekuláris genetikát, proteomikát és mikroszkópiát foglal magában a modellrendszerekben.

Magdalena Bezanilla, Ph.D.

bezanilla.jpeg

Kutatásom célja megérteni, hogy a sejtekben lévő molekulák hogyan adnak geometriai információt, ami végül a sejt alakjának meghatározásához vezet. Laboratóriumomban végzett kutatások arra törekszenek, hogy azonosítsák azokat a molekulákat a sejtben, amelyek szabályozzák a sejtmintázást. Különösen a citoszkeleton és a membránkereskedelem szabályozóinak szerepe érdekel minket, és úttörő szerepet játszott a moha Physcomitrella patének alkalmazásában. A moha szokatlanul gyors transzgenikus képességeinek felhasználásával új megközelítéseket folytatunk a növényi sejtek alakjában rejlő molekuláris mechanizmusok boncolására.

Sharon E. Bickel, Ph.D.

bickel.jpg

Iroda: 237 Élettudományi Központ

Az emberi petesejtek kromoszómaszegregációs hibái okozzák a vetélések és születési rendellenességek fő okát, és gyakoriságuk drámai módon növekszik a nők öregedésével. A laboratóriumomban végzett munka arra irányul, hogy meghatározzuk az események útját, amely szükséges ahhoz, hogy a kromoszómák "helyesen cselekedjenek" a meiózis során, és megértsem azokat a molekuláris eseményeket, amelyek a petesejtek öregedésével a meiotikus kromoszóma szegregációjának csökkent hűségét okozzák.

James B. Bliska, Ph.D.

bliska.jpg

Iroda: Remsen 524A

Hosszú távú kutatási célom annak megértése, hogy a bakteriális toxinok hogyan hatnak egymással az immunrendszerrel, hogy kiváltsák a patogenezist vagy a gazda védelmét. A Dartmouth-nál kiterjesztem kutatásaimat olyan toxinokat termelő és nyálkahártya-fertőzéseket okozó opportunista baktériumok kórokozóinak vizsgálatára, mint amelyek a cisztás fibrózisos betegek tüdejében fordulnak elő. Szintetikus immunológiát is felhasználok új terápiák kifejlesztésére az opportunista nyálkahártya-kórokozók leküzdésére.

Giovanni Bosco, Ph.D.

bosco.jpg

Iroda: 609A Vail

Arra vagyunk kíváncsiak, hogy megértsük, hogyan módosul a nukleáris felépítés, a kromoszóma morfológiája és a kromatin szerkezete a fejlődési jelekre és a környezeti tényezőkre reagálva. Mi is érdekeltek azok a molekuláris mechanizmusok tisztázása, amelyek révén ezek a módosítások működnek és speciális sejtes folyamatokat hajtanak végre.

David J. Bzik, Ph.D.

bzik_d.jpg

Iroda: Borwell, 654E

Szeretnénk megérteni, hogy a kötelező intracelluláris Toxoplasma gondii parazita miként manipulálja az emlős gazdasejtet annak érdekében, hogy biztosítsa a fejlődéshez és az átvitelhez szükséges gazdaszervezetek sikeres replikációját és kiváltását. Érdekeink a gazda-parazita kölcsönhatás, a patogenezis és az immunitás biológiai metszéspontjai, míg célunk új gyógyszeres terápiák és vakcinák kifejlesztése fertőző betegségek és rák ellen.

T.Y. Chang, Ph.D.

chang_ty.jpg

Iroda: 304 Vail

Acil-koenzim A: a koleszterin-acil-transzferáz (ACAT) egy membránfehérje, amely az endoplazmatikus retikulumban helyezkedik el. Katalizálja a koleszteril-észterek képződését koleszterinből és hosszú láncú zsírsav-acil-koenzim A-ból. A koleszteril-észter a koleszterin tárolási formája. Laboratóriumunkban azonosítottuk az első ACAT1 enzimet kódoló gént. Ezt a fehérjét homogenitásig megtisztítottuk és biokémiai úton is jellemeztük. Számos neurodegeneratív betegség esetén a különféle sejttípusok membránjainak koleszterinben gazdag mikrodomainjei megszakadnak. Megmutattuk, hogy az Alzheimer-kór és a Niemann Pick C-típusú betegség egérmodelljeiben az ACAT1 inaktiválása elterelheti a koleszterintároló medencét, így a "mobilizált koleszterin" képes helyrehozni a megszakadt koleszterinben gazdag mikrodoméneket. A jövőbeni vizsgálatok új ACAT-gátlók kifejlesztésére irányulnak az Alzheimer-kór, a Niemann-Pick C típusú betegség és az érelmeszesedés enyhítésére. Biokémiai és biofizikai megközelítéseket is alkalmazunk az ACAT1 aktív és szabályozó helyeinek azonosítására és az ACAT gátlásának mechanikus következményeinek vizsgálatára makrofágokban, neuronokban, mikroglia és asztrocitákban.

Zi Chen, Ph.D.

chen_z.jpg

Iroda: MacLean 302

Dr. Chen kutatási területei a biomechanikától és a mechanobiológiától a szilárd mechanikáig és az anyagtudományig terjednek, olyan különféle témákat érintve, mint a biológiai rendszerek morfogenezisének mechanikája, a sejtbiomechanika, a növények gyors mozgása, a DNS-szerkezetek mechanikája, az anyagok mechanikai instabilitása, az energia kinyerése, nyújtható elektronika, biomimetikus anyagok/eszközök, nanagyártás és 2D anyagok modellezése.

Ambrose Cheung, M.D.

screen_shot_2019-07-31_at_3.08.48_pm.png

Iroda: 210A Vail

Fő kutatási területeink a virulencia gén szabályozása a Staphylococcus aureusban, amely egy fő emberi kórokozó mind a közösségben, mind a kórházi környezetben.

BROCK CHRISTSENSEN, PH.D.

brock_c_1.jpg

Iroda: 660 Williamson épület

Dr. Christensen kutatása a molekuláris biológia, a genomika és a bioinformatika terén elért eredmények kombinálására összpontosul a modern epidemiológia és a statisztika hatékony technikáival az emberi egészség és a betegségek epigenetikus állapotainak jellemzésére. Érdeklődési területe az epigenetikus állapotok és az expozíció közötti kapcsolatok megértése a betegségre való hajlam, előfordulás és progresszió összefüggésében. A környezet és a célszövetek szomatikus epigenetikai elváltozásai, valamint a helyettesítő szövetek epigenetikai érzékenységi tulajdonságainak komplex kölcsönhatásainak vizsgálatával reméli, hogy fejlesztheti azok lehetséges transzlációs hasznát diagnosztikai, prognosztikai és/vagy kezelési célokra.