Fotokatalitikus színtelenítés és nemfém doppingolt TiO2 biocid alkalmazásai: Izoterm, kinetikai modellezés és szilícium molekuláris dokkolási vizsgálatok

A TiO2 és N – TiO2 fotokatalizátorok termogrammjai.

(A) csupasz-TiO2, (b) 20N – TiO2-raw és (c) 20N – TiO2 pásztázó elektronmikroszkópos (SEM) mikrográfiák 300 ° C-on kalcinálva.

300 ° C-on kalcinált anatáz TiO2 és N – TiO2 fotokatalizátorok röntgendiffrakciós (XRD) mintázata (A = Anatáz fázis).

As szintetizált és kalcinált 20N – TiO2 fotokatalizátorok Fourier-transzformációs infravörös spektroszkópia (FTIR) spektrumai.

A 20N – TiO2-300 fotokatalizátor N2 adszorpciós/deszorpciós izotermái.

(a) TiO2 és 20N – TiO2 -300 abszorpciós spektruma (b) Tauc diagramja a sávszél becsléséhez.

20N – TiO2-300 adszorpciós kapacitás RB5 esetén változó kezdeti növekvő koncentrációban az érintkezési idő függvényében (a) és egyensúlyban (b).

Az RB5 színtelenítési adatainak alkalmassága a) Langmuir és (b) Freundlich adszorpciós izotermákhoz.

Különböző fotokatalizátor dózis hatása az RB5 festék színtelenítésére 300 ° C-on kalcinált 20N – TiO2 alkalmazásával (Reakciókörülmények: festék koncentrációja 30 mg L -1, reakcióhőmérséklet 22 ° C, pH 6,8).

A pH hatása az RB5 festék színtelenítésére 20N – TiO2-300 fotokatalizátorral.

A kezdeti festékkoncentráció hatása a 20N – TiO2-300 ° C százalékos elszíneződésére.

Az RB5 azo festék fotostabilitása.

RB5 dekolorizációs kinetika 20N – TiO2-300 fotokatalizátor alkalmazásával. (a) Pseudo elsőrendű és (b) másodrendű.

Az RB5 koncentráció hatása a kezdeti színtelenedési sebességre, beszúrás: a színtelenedés látszólagos sebességének (Kapp) reciprok diagramja az RB5 kezdeti koncentrációval szemben.

Az RB5 azo festék UV-látható abszorpciós spektrumai különböző időintervallumokban.

A COD eltávolítása (%) különböző időközönként a 20N – TiO2-300 fotokatalizátor alkalmazásával.

Különböző kalcinálási hőmérsékleten kalcinált csupasz TiO2 (T) és 20N – TiO2 fotokatalizátor antibakteriális hatékonysága 90 perc sugárzási időtartam alatt.

Ölje meg az E. coli analízisét kontroll, csupasz TiO2 (T) és 20N – TiO2 fotokatalizátor alkalmazásával, különböző kalcinálási hőmérsékleteken kalcinálva (a) log CFU ml −1 és (b) Redukció (%).

Az ismert inhibitor (cián pálcika modellben látható) és a TiO2 kötési módját az E. coli β-laktamáz aktív helyén mutatjuk be. A megkötő maradványokat barnás rudas modellben mutatjuk be, a hidrogénkötéseket zöld vonalakban mutatjuk be, a ligandum és a Glu272 közötti fémes kölcsönhatásokat gesztenyebarna szaggatott vonalakkal mutatjuk be. A ligandum és a maradékok egymással kölcsönhatásban lévő atomjai közötti kötéshosszakat zárójelben írjuk fel.

A fotokatalizátor szintézisének folyamatábrája.

A fotokatalitikus kísérleti beállítás sémája; 1. Látható fényforrás, 2. Reakciós edény 250 ml, 3. Vízfürdő, 4. Fotokatalizátorok, 5. Mágneses keverő, 6. Keverő főzőlap, 7. Hűtőventilátor.