Orlisztát

Klinikai farmakológia

Javasolt használat

Jelzések

Az Orlistat-Akrikhin hosszú távú kezelésre ajánlott olyan betegeknél, akiknek elhízása meghaladja a 30 kg/m² BMI-t, vagy túlsúlyos betegeknél, akiknek a BMI értéke ≥ 28 kg/m², és akiknek elhízással kapcsolatos kockázati tényezői vannak, miközben mérsékelten korlátozott alacsony kalóriatartalmú étrend. Az Orlistat-Akrikhin javallt túlsúlyos vagy elhízott, 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél, közepesen korlátozott hipokalorikus étrenddel kombinálva és/vagy hipoglikémiás gyógyszereket (inzulin- és/vagy szulfonilkarbamid-származékok, metformin) szedve.

Fogalmazás

1 kapszula tartalmaz: hatóanyag: orlisztát - 120 mg; további komponensek: nátrium-karboxi-metil-keményítő, mikrokristályos cellulóz, nátrium-lauril-szulfát, vízmentes kolloid szilícium-dioxid; kapszulahéj: titán-dioxid (E171), zselatin, indigokarmin (E132).

Az Orlistat különböző márkaneveken és generikus néven kerül forgalomba, és különböző adagolási formákban kerül forgalomba:

MárkanévGyártó OrszágDózisforma

Orlistat Akrikhin	kapszulák
Listata®	Izvarino Pharma	Oroszország	tabletták
Orsoten slim	Krka dd Novo mesto AO	Szlovénia	kapszulák
Orsoten	Krka dd Novo mesto AO	Szlovénia	kapszulák
Xenical	Hoffmann la roch	Svájc	kapszulák

Javasolt felhasználás \ r \ n

Jelzések \ r \ n

Az Orlistat-Akrikhin hosszú távú kezelésre ajánlott elhízással szenvedő betegeknél, akiknek BMI-je \ u2265 30 kg/m \ u00b2, vagy túlsúlyos betegeknél, akiknek BMI-je \ u2265 28 kg \/m \ u00b2, akik elhízással kapcsolatos kockázati tényezőkkel rendelkeznek, miközben közepesen korlátozott alacsony kalóriatartalmú étrendet folytat. Az Orlistat-Akrikhin javallt túlsúlyos vagy elhízott, 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél is, közepesen korlátozott hipokalorikus étrenddel kombinálva és/vagy hipoglikémiás gyógyszereket (inzulin- és/vagy szulfonilkarbamid-származékok, metformin) szedve. \ r \ n

Összetétel \ r \ n

Jelenleg nincs vásárlói vélemény.

Adagolás és adminisztráció

Ellenjavallatok

Abszolút: kolesztázis; krónikus malabszorpciós szindróma; életkor 12 évig; terhesség és szoptatás ideje; túlérzékenység az Orlistat-Akrihin bármely összetevőjével szemben. Rendkívül óvatosan kell kezelni a gyógyszert egyidejűleg ciklosporinnal, warfarinnal vagy más orális antikoagulánssal.

Gyógyszerkölcsönhatások

Különleges utasítások

Az Orlistat-Akrikhin a testtömeg hosszú távú ellenőrzésére ajánlott (ideértve a testtömeg csökkentését, az elért kívánt szint fenntartását és a testtömeg újbóli hízásának megakadályozását). A súlycsökkenés következtében 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél a gyógyszer alkalmazása növeli a szénhidrát-anyagcsere javulásának valószínűségét, amelynek hátterében szükség lehet a hipoglikémiás gyógyszerek dózisának csökkentésére. Az Orlistat-Akrikhin terápia nem tarthat tovább 2 évnél. Ha 12 héttel a kúra megkezdése után nem sikerült legalább 5% -os súlycsökkenést elérni, akkor a gyógyszer alkalmazását le kell állítani. Ha a kezelés során olyan tünetek jelentkeznek, mint fáradtság, gyengeség, láz, a vizelet sötétedése és a sárgaság, orvoshoz kell fordulni a májműködés esetleges rendellenességeinek kizárása érdekében. A gyógyszeres kezelés ideje alatt, főleg egyidejűleg krónikus vesekárosodásban és/vagy dehidrációban szenvedő betegeknél hyperoxaluria és oxalát nephropathia alakulhat ki, amelyek egyes esetekben veseelégtelenség megjelenéséhez vezethetnek.

Túladagolás

A gyógyszer túladagolásának eseteit nem írják le. Egyszeri (800 mg) és többszöri (15 napig, naponta háromszor 400 mg-ig) adagolásakor az orlisztát normális testtömegű/elhízott embereknél nem fordult elő. Amikor elhízott betegek 6 hónapig orlistatot kaptak napi háromszor 240 mg-os dózisban, a nemkívánatos reakciók előfordulásának növekedését nem figyelték meg. Az Orlistat-Akrikhin jelentős túladagolása esetén a beteget 24 órán keresztül ellenőrizni kell. Klinikai és preklinikai vizsgálatok szerint a szisztémás hatásoknak gyorsan visszafordíthatóknak kell lenniük az orlisztát lipáz-gátló tulajdonságai mellett.