A fibrilláris humán sziget amiloid polipeptid szérum fehérje koronájának profilozása

Publikációs előzmények

Cikk nézetek
Altmetrikus
Idézetek

A cikknézetek a teljes szöveges cikkletöltések COUNTER-kompatibilis összege 2008 novembere óta (mind PDF, mind HTML) az összes intézményben és magánszemélyben. Ezeket a mutatókat rendszeresen frissítik, hogy tükrözzék az elmúlt napokig tartó felhasználást.

Az idézetek a cikkre hivatkozó egyéb cikkek száma, a Crossref által kiszámítva és naponta frissítve. További információ a Crossref hivatkozási számáról.

Az Altmetric Attention Score egy kvantitatív mértéke annak a figyelemnek, amelyet egy kutatási cikk online kapott. A fánk ikonra kattintva az altmetric.com oldal egy oldalt tölt be, amely további részleteket tartalmaz az adott cikk pontszámáról és a közösségi média jelenlétéről. További információ az Altmetric Attention Score-ról és a pontszám kiszámításáról.

fibrilláris

Absztrakt

Az amiloidokat natív nanoanyagoknak tekinthetjük, amelyek komplex fehérje-keverékek jelenlétében képződnek. A biológiai folyadékokban lévő nanorészecskék fizikai-kémiai tulajdonságainak analógiáját vázolva feltételeztük, hogy az amiloidoknak fehérje koronát kell alkotniuk in vivo ami módosítja a biológiai azonosságot a mögöttes amiloidban. Ennek a hipotézisnek a feltárása érdekében jellemeztük a humán szigeti amiloid polipeptid (IAPP) fibrillák fehérje koronáját a szarvasmarha magzatának szérumában, két itt kifejlesztett komplementer módszertan alkalmazásával: kvarckristály mikrobalancia és „centrifugális befogás”, nanocsoportos kromatográfiás tandem tömegspektroszkópiával párosítva. Világos bizonyítékot nyertek a szignifikáns fehérje koronára. Az amiloid koronaproteinek fizikai-kémiai tulajdonságai alapján nem azonosítottak trendeket, míg az IAPP fibrillákkal való erős kötődés lineáris fehérjék vagy strukturális plaszticitású multidomén fehérjék esetében következett be. A proteomanalízis olyan amiloiddúsított fehérjéket azonosított, amelyekről ismert, hogy jelentős szerepet játszanak a sejtmechanizmus közvetítésében és a feldolgozásban, ami kóros eredményekhez és terápiás célpontokhoz vezethet.

segítő információ

A támogató információk ingyenesen elérhetők az ACS Publications weboldalon a DOI címen: 10.1021/acsnano.8b02346.

További kísérleti adatok és módszerek, további strukturális elemzés, részletes proteomikai elemzések és kapcsolódó módszerek, MaxQuant adatparaméterek, teljes Rmarkdown html jelentés készítésének szkriptje, további referenciák (PDF)