A hidrogén-szulfid gátolja a szív aorta szelepének meszesedését azáltal, hogy a RUNX2-t NF-κB-vel szabályozza, ami kapcsolatot mutat a gyulladás és az mineralizáció között.

Add hozzá Mendeley-hez

Fénypontok

A CSE/CBS-ből származó H2S gátolja a szelepes interstitialis sejtek gyulladását és meszesedését.

A H2S felszabadító molekulák gátolják a szelepes interstitialis sejtek gyulladását és meszesedését.

A H2S gátolja az apolipoprotein E-hiányos egerek aorta szelepének gyulladását és meszesedését.

A H2S elnyomja az NF-κB nukleáris transzlokációját, valamint az IL-1β és a TNF-α ezt követő expresszióját.

A Runx2 aktiválása, nukleáris transzlokációját az NF-κB közvetíti kalcifikációs körülmények között.

A gyulladást és a meszesedést a fő transzkripciós faktorok, az NF-κB és a Runx2 kapcsolják össze.

Absztrakt

Bevezetés

Kiderült, hogy a hidrogén-szulfid (H2S) gátolja az aorta szelep meszesedését, és a gyulladás szerepet játszik a meszes aorta szelep betegségének (CAVD) patogenezisében.

Célkitűzések

Megvizsgáljuk, hogy a H2S gátolja-e a mineralizációt a gyulladás megszüntetésével.

Módszerek és eredmények

Következtetések

A hidrogén-szulfid gátolja az aorta szelep gyulladását és meszesedését. Vizsgálatunk azt sugallja, hogy a Runx2 hidrogén-szulfiddal (CSE/CBS) történő szabályozása NF-κB-n keresztül történik, kapcsolatot létesítve a gyulladás és az mineralizáció között az érrendszer meszesedésében.

Grafikai absztrakt

gátolja
  1. Letöltés: Nagy felbontású kép letöltése (74 KB)
  2. Letöltés: Teljes méretű kép letöltése

Előző kiadott cikk Következő kiadott cikk