A katéter intraperitoneális kemoterápia, normoterm és hipertermikus kemoperfúzió összehasonlító hatékonyságának értékelése ascitikus petefészekrák patkány modelljében

Hovatartozások

  • 1 a rák kemoprevenciós és onkofarmakológiai tudományos laboratóriuma, N.N. Petrov Onkológiai Kutatóintézet, Szentpétervár, Oroszország.
  • 2 b Nemzetközi Kutatóközpont "A harmadik évezred biotechnológiája", ITMO Egyetem, Szentpétervár, Oroszország.
  • 3 c Tudományos Tanács, R.R. Vreden Orosz Traumatológiai és Ortopédiai Tudományos Kutatóintézet, Szentpétervár, Oroszország.

Szerzői

Hovatartozások

  • 1 a rák kemoprevenciós és onkofarmakológiai tudományos laboratóriuma, N.N. Petrov Onkológiai Kutatóintézet, Szentpétervár, Oroszország.
  • 2 b Nemzetközi Kutatóközpont "A harmadik évezred biotechnológiája", ITMO Egyetem, Szentpétervár, Oroszország.
  • 3 c Tudományos Tanács, R.R. Vreden Orosz Traumatológiai és Ortopédiai Tudományos Kutatóintézet, Szentpétervár, Oroszország.

Absztrakt

Célok: Az intraperitoneális (IP) kemoterápia optimális beadási módjának és a petefészekrák kezelésében megfelelő kemoterápiás rezsimnek a megvitatása továbbra is ellentmondásos. A túlélési eredményeket katéter intraperitoneális kemoterápia (CIPC), normoterm és hipertermikus kemoperfúzió (NIPEC és HIPEC) alapján vizsgáltuk citosztatikus gyógyszerekkel, dioxadet és cisplatinnal transzplantálható ascitikus petefészekrákban szenvedő patkányokban.

intraperitoneális

Mód: 1 × 107 tumorsejtet tartalmazó aszcitikus folyadékot beoltottunk nőstény Wistar patkányokba, és 48 órával azután, hogy a patkányok dioxadetet és ciszplatint kaptak a maximálisan tolerálható dózisokban. A dioxidet 1,5, 30 és 15 mg/kg dózisban, a ciszplatint pedig 4, 40 és 20 mg/testtömeg-dózisban adták a CIPC-nek, a NIPEC-nek és a HIPEC-nek. A kontrollcsoport patkányai fiziológiás sóoldatot kaptak, és a fiziológiás sóoldattal ellátott CIPC-t tekintettük kezeletlen kontrollnak. A gyógyszerek daganatellenes aktivitását az átlagos várható élettartam (ALE) növekedéseként értékelték. Az adatok elemzése elsősorban Bayes-statisztikákon alapult, és magában foglalta a Kaplan-Meier-módszert, a log-rank tesztet és a kockázati arány (HR) becslést.

Eredmények: A kezeletlen kontrollhoz viszonyítva a CIPC, a NIPEC és a dioxadet-tel rendelkező HIPEC szignifikánsan megnövelte az ALE-t 101316, 61524 és 1,71735 nappal, míg a ciszplatin 61013, 122437 és -13523 nappal, ill.

Következtetések: A dioxidet és a ciszplatin hasonló hatékonyságot mutat a CIPC-úton. A kemoterfúzióval végzett CIPC IP kemoterápiával összehasonlítva mindkét gyógyszer esetében hatékonyabb. A HIPEC-ben található dioxidet mutatta a legnagyobb túlélési hasznot, míg a NIPEC során a legnagyobb hatást a ciszplatin érte el.

Kulcsszavak: HIPEC; NIPEC; Petefészekrák; ciszplatin; dioxadet; intraperitoneális kemoterápia.