Népszerű súlycsökkentő gyógyszerek felidézése a lehetséges rákkapcsolat miatt

Az FDA nemrégiben bejelentette az Eisai Inc. által gyártott Belviq és Belviq XR súlycsökkentő gyógyszerek önkéntes visszahívását. A visszahívást egy biztonsági klinikai vizsgálat indította, amely kimutatta, hogy a gyógyszer összefüggésbe hozható a rák megnövekedett kockázatával. Az FDA szerint a vizsgálat során számos ráktípusról számoltak be. A hasnyálmirigyrák, a vastagbélrák és a tüdőrák azonban állítólag gyakrabban fordultak elő a Belviq fogyókúrázóinak körében. A Tűzgyűrű Farron unokatestvérei ezt megvitatják Scott Hardy-val, a Top Class Actions elnökével.

* Ezt az átírást egy harmadik féltől származó átírási szoftvergyártó cég hozta létre, ezért kérjük, mentse el az esetleges elírásokat.

Farron unokatestvérek: Új jelentések szerint a Belviq népszerű fogyókúrás gyógyszer valójában a rák különböző formáihoz kapcsolódhat, és az FDA valóban kiadta a Belviq és a Belviq XR önkéntes visszahívását. Most csatlakozott hozzám, hogy beszéljek arról, hogy mi történik, Scott Hardy a Top Class Actions és Scott mellett, látjuk, hogy ez elég gyakran fordul elő fogyókúrás gyógyszerekkel. Évekkel később jön ki, miután már jó ideje a piacon voltak, jelentős problémák merülnek fel. Úgy értem, fen-fen-vel láttuk, és most ezzel a Belviq-kel látjuk. Tehát mondja el nekünk, hogy az FDA miért próbál most mindenkit figyelmeztetni mindenkire.

Scott Hardy: Biztos. Tehát érdekes. Még 2012-ben az FDA nagy klinikai vizsgálatot folytatott, és ellenőrizték a kardiovaszkuláris kockázatokat. Meg akarták tudni, hogy a Belviq és a Belviq XR eredményeket hozott-e, azoknak az embereknek, akik fogyni próbálnak, szívproblémáik vannak. De kiderült, hogy nem voltak szívproblémáik, de sokkal nagyobb volt a rák kockázatuk, ezért valóban látták a rák kialakulását, és elvégezték ezt a tanulmányt, mintegy 12 000 beteg bevonásával. Tehát volt, tudod, ez egy meglehetősen nagy tanulmány, mivel ezek kiderülnek, hogy sokkal nagyobb valószínűséggel alakulnak ki olyan dolgok, mint a tüdőrák, a hasnyálmirigyrák, a vastagbélrák. Tehát, ha a Belviq-et vagy a Belviq XR-t szedte, és egy szerettünk igen, és rákos megbetegedése alakult ki, amíg ők rajta voltak, vagy miután ott voltak, akkor valóban szeretne beszélni egy ügyvéddel, és megnézni, hogy milyen lehetőségei vannak, mert kiderül nagyon is lehet, hogy a Belviq okozta vagy ösztönözte. Legalábbis ezt mutatják ezek az FDA tanulmányok.

Farron unokatestvérek: És említette ezt a vizsgálatot, 12 000 beteg tanulmányozott ebben a vizsgálatban öt év alatt. Ez kettős vak placebokontroll volt, úgy értem, alapvetően körülbelül olyan pontos, amennyire csak lehet egy tudományos tanulmány szempontjából. Úgy értem, hogy ez, és itt óriási a nyilvánvaló mintaméret. Tehát valójában nincs sok hibahatár a tanulmány elkészítésének módjával kapcsolatban. Pontosan úgy csinálták, ahogy kellene, minden gyógyszerrel. Elég hosszú ideig csinálta, tudta, kontrollálta a placebókat és a kettős vakokat, úgy értem, hogy ez volt, tökéletesen sikerült. És igen, azt tapasztalták, hogy hú, az ezt a gyógyszert szedő emberek lényegesen nagyobb arányban fejlesztik ki ezeket a rákos megbetegedéseket, mint a placebo-csoportban, és nem is ezt keresték. Azt akarták látni, hogy ez hatással lesz-e a szívedre, vajon szív- és érrendszerednek lesz-e baja?

Tehát, tudod, az FDA végül nyilvánvalóan kijött, és azt mondta: oké, nos, önként felidézzük, ami alapvetően csak azt jelenti, hogy ha ezen vagy, vagy ha a vállalat kedvet érez, folytassa és hagyja abba. Én, ez nem elég jó. Úgy értem, hogy a tudomány egyre világosabbá válik, mivel a továbbiakban ez a dolog az összes rendelkezésre álló bizonyíték alapján rákot okoz. Ez véleményem szerint nem lehet önkéntes visszahívás. Ezen a ponton teljesen fel kell idézni. De talán eljutunk oda. Talán nem fogjuk. De azt gondolom, hogy ezek a tanulmányok itt elég jelentősek.

Scott Hardy: Valójában azok, és meg kell majd látnunk, tudod, hány embert érint ez valóban. Kezdeti ismeretterjesztésünk azt találta, hogy tudod, csak néhány ember kereste meg, hogy hatással vannak rájuk. Tehát meg kell majd látnunk, hogy valójában hány ember szedte a Belviq-et és a Belviq XR-t, és természetesen, hány ilyen embernél alakult ki rák. Ha rákuk van, mindenképpen kapcsolatba akarnak lépni egy ügyvéddel. Tudnak, beszélhetnek velünk, tudják, önállóan is végezhetnek guglizást. De érdemes megnézni, mert ez fontos téma lesz, különösen, ha a következő év folyamán a tárgyaló ügyvédeket nézzük meg, hogy valóban hány ember van odakint, akiket ez érint.

Farron unokatestvérek: Abszolút ezek a dolgok mindig valahogy kicsiben kezdődnek, és akkor hógolyóznak. Tehát valószínűleg látni fogjuk, hogy ez történik, különösen, amikor a média, tudod, kezdi felvenni ezt a történetet, és tájékoztatja az embereket arról, hogy mi is történik valójában. Ekkor valószínűleg látni fogjuk a beáramló embereket, akik azt mondják, hogy istenem, én ezt a gyógyszert szedtem. Daganatos betegségem lett. Most telefonálnom kell. Tehát valószínűleg ez fog történni a következő 6–12 hónapban. Ezt a történetet felvesszük. Az emberek megértik, megértik a kockázatokat, és sokkal több embert fogunk látni, aki ezt benyújtja.

Időközben azonban, ahogy Scott említette, ha Ön vagy egy szeretett személy szedte ezt a gyógyszert, kövesse a videó leírásában található linket. Lépjen a Top Class Actions oldalra, szerezzen be minden szükséges információt erről, és érdemes könyvjelzővel ellátogatnia ezt az oldalt, és a jövőben visszatérhet rá. Ossza meg másokkal. Ez nagyon fontos és valószínűleg nagy per lesz a közeljövőben. Scott Hardy, a Top Class Actions, nagyon köszönöm, hogy beszélt velünk.

Scott Hardy: Szívesen. Köszönöm az idejét, Farron.