A lisztérzékenység biopsziás vizsgálata teljesen hibás!

Forrás:

A biopszia, mint a glutén intolerancia diagnosztizálásának standardja, halott, de az orvosok folyamatosan próbálnak ragaszkodni a holttestéhez!

A gasztroenterológusok továbbra is ostobán használják a biopsziát aranystandardnak, annak ellenére, hogy a betegek ezrei sikeresen gluténmentesek lettek és felszámolták a betegség tüneteit. Nem is beszélve arról, hogy a tanulmány utáni tanulmány bebizonyította, hogy ez a teszt valójában mennyire pontatlan.

Mikor válik lisztérzékenységsé a lisztérzékenység?

Gyakran soha! Amerikaiak milliói szenvednek gluténérzékenységben, de nem sikerül diagnosztizálniuk. Sok beteg számára évtizedek telnek el, mire elegendő bélkárosodás jelentkezik a pozitív biopszia kimutatására. Sokan olyan betegségekben és tünetekben szenvednek, amelyek klasszikusan nem kapcsolódnak a gluténhez. A probléma olyan súlyos, hogy új orvosi kifejezést kellett létrehoznunk: Nem-lisztérzékenységi gluténérzékenység. A tünetek messzemenőek és jellemzően személyenként változnak. A gluténnel kapcsolatos gyakori tünetek és betegségek az alábbiak:

  • Migrénes fejfájás
  • IBS (irritábilis bél szindróma)
  • Bőrkiütések (ekcéma, pikkelysömör stb.)
  • Krónikus ízületi fájdalom
  • Idegfájdalom
  • Szédülés
  • Epilepszia
  • Cukorbetegség
  • Meddőség
  • Endometriosis
  • Gyomor reflux

Gluténérzékenyek diagnosztizálása

Fontos megérteni, hogy a lisztérzékenység nem betegség. Ez a genetika állapota. Akárcsak az allergia, kerülje az ételt, kerülje az ételt okozó betegséget vagy tüneteket. Ennek ellenére a genetikai tesztelés az egyetlen pontos és korai módszer annak meghatározására, hogy az embernek kerülnie kell-e a glutént. A glutén által okozott károsodás már az élet elején megkezdődhet gyulladásként (tünet nélküli károsodást okozva). Évekbe telhet, mire a kár betegségként nyilvánul meg. A korai genetikai teszt az új aranystandard.

Ossza meg

vizsgálata

Peter Osborne

23 gondolat „A lisztérzékenység biopsziás vizsgálata teljesen hibás! ”

Tehát hogyan lehet genetikailag tesztelni a celiacsokat? Vérvizsgálatot kaptam, és azt mondtam, hogy jól vagyok, de továbbra is tüneteim vannak (ez körülbelül 2 évvel ezelőtt volt). Ez az elmúlt nyolc hónap sokkal rosszabbá vált. Volt egy endoszkópiám és egy kolonoszkópiám, és azt mondták, hogy minden rendben van, csak IBS van.

Nem is tudom, hol kezdjem, csak hátha érzékeny vagyok. Az utóbbi időben nagyjából minden fáj a gyomromtól, megadja a futásokat. Mindig szédült fejfájásom volt, és két évvel ezelőtt diagnosztizáltam a cukorbetegséget. Csak annyira zavaros.

Wendi,
Sajnálattal hallom, hogy egészségügyi problémái vannak. A következő cikk a glutén IBS kapcsolatot tárgyalja:
http://www.glutenfreesociety.org/gluten-sensitivity-causes-irritable-bowel-syndrome-ibs/

A genetikai tesztek elvégzése nagyon egyszerű. A következő link segít megtalálni a tesztelési szolgáltatásokat.
http://www.glutenfreesociety.org/genetic-testing-for-gluten-sensitivity/
Minden jót

Ez nagyszerű hír, ha megszabadulunk egy nem megfelelő arany standard teszttől. Azonban a nem lisztérzékenységi gluténérzékenységgel rendelkező személynek nem mindig van pozitív genetikai tesztje. A 14 éves korom 4 éve gluténmentes, beteg nélkül. Genetikai tesztje negatív volt, valamint vérvizsgálata. Lehet, hogy az Enterolabnak székletvizsgálattal van a válasz, és többet kell utánanézni.

Deb,
Valószínűleg genetikai tesztje csak negatív volt a cöliákia génjeire. Különböző genetikai variáns markerek léteznek a nem lisztérzékenységi gluténérzékenységre is. A legtöbb orvos csak a klasszikus HLA-DQ2 és DQ8 markert keresi. Tudja véletlenül, hogy mik a jelölői? Segíthetek értelmezni őket.

Az Enterolab tesztelt, és kettős HLA-DQ1 génem volt. Nem lett jobb a gluténmentes étrend mellett, amíg nem adtam fel az összes gabonát. Sok éves betegség után végre ismét visszatérek a jó egészséghez azzal, hogy gabonamentes leszek.

Ausztráliából -
A lisztérzékenység miatt rosszul használt genetikai tesztek

írta: Michael Woodhead

A nem megfelelő genetikai tesztek alapján téves diagnosztizálják a cöliákiát a betegeknél - figyelmeztetnek a klinikusok a héten.

Dr. Neil Porter gasztroenterológus és munkatársai, az NSW Newcastle-i John Hunter Kórházának munkatársai az MJA-ban (192: 477-478) azt mondják, hogy aggasztó tendenciát tapasztalnak a gyakorlók körében, amelyek a lisztérzékenység genotípusának pozitív eredményét használják a lisztérzékenység igazolására, amikor a tesztet csak a betegség kizárására szabad felhasználni.

Az egyik eset, amikor egy 42 éves, hányingerrel és letargiával küzdő nőnél celiaciát diagnosztizáltak, és dietetikushoz utalták gluténmentes étrend megkezdésére, miután a HLA-DQ gén genetikai tesztje kimutatta a genotípus fogékonyságát lisztérzékenység. Az orvosnak egy laboratóriumi képviselő elmondta, hogy ez most a celiakia legjobb tesztje.

A további vizsgálatok azonban azt mutatták, hogy normális IgA és IgG transzglutamináz antitest (TGA) szintje, valamint normális vas-, folát- és IgA-szintje van. A gasztroszkópia és a nyombélbiopszia szintén kizárta a lisztérzékenységet.

A szerzők szerint a lisztérzékenység genotipizálását egyre inkább arra a tévhitre kérik, hogy a „genetikai” tesztnek megbízhatóbbnak kell lennie a betegség detektorának, mint más eszközök. Míg a HLA kockázati genotípus szükséges a CD kialakulásához, az ausztrálok 20% -a osztja ezt a kockázati tényezőt, de ezeknek csak 5% -a fejezi ki a lisztérzékenységet, megjegyzik.

Szerintük a gluténra reagáló bélváltozások szerológiai vizsgálata és biopsziás megerősítése továbbra is az aranystandard a lisztérzékenység diagnosztizálásában, szerintük.

"Javasoljuk, hogy a lisztérzékenység genotipizálása csak negatív prediktív szerepére korlátozódjon" - zárják le.
http://www.6minutes.com.au/articles/z1/view.asp?id=515707

Melyik nehezíti meg az életünket, mert ha a biopszia az? normális és az alap tesztelés nem mutat semmit, akkor TÚL ROSSZ az egész a fejedben!