A mélytengeri víz hatása az elhízás elleni tulajdonságokra a bézs zsírsejtek indukciójában

Szerzői): Samihah Z.M. Nani *, UTM Ocean Thermal Energy Center (OTEC), Universiti Teknologi Malaysia, 54100 Kuala Lumpur, Malajzia Abubakar Jaafar, UTM Ocean Thermal Energy Center (OTEC), Universiti Teknologi Malaysia, 54100 Kuala Lumpur, Malajzia Fadzilah A.A. Majid, UTM Ocean Thermal Energy Center (OTEC), Universiti Teknologi Malaysia, 54100 Kuala Lumpur, Malajzia Akbariah Mahdzir, UTM Ocean Thermal Energy Center (OTEC), Universiti Teknologi Malaysia, 54100 Kuala Lumpur, Malaysia Md. Nor Musa UTM Ocean Thermal Energy Center (OTEC), Universiti Teknologi Malaysia, 54100 Kuala Lumpur, Malajzia

Társulás:

Napló neve: Jelenlegi kémiai biológia

13. évfolyam, 2019. évi 1. kiadás

Grafikai absztrakt:

Absztrakt:

Célkitűzés: A mélytengeri víz (DSW) számos tudományos bizonyítékot halmoz fel az elhízás kezelésében. Korábbi vizsgálatok azt mutatták, hogy csökkenti a fehér zsírszövetet (WAT) és a testsúlyt. A WAT energiatároló zsír, míg a bézs zsírszövet energiaellátó zsír. Ebben a tanulmányban meghatározzuk a DSW hatását az egér zsírszövetből származó stroma vaszkuláris frakció (SVF) bézs zsírsejtjeinek indukciójában.

Módszerek: A zsírszövetből származó SVF sejteket izoláltuk egerekből, és bézs zsírsejtek indukciójára használtuk fel, és DSW-vel kezeltük több koncentrációban.

Eredmények: A bézs színű adipociták differenciálódása során a DSW kezelés fokozta a lipid felhalmozódást és az olyan szabályozott adipogén gének markereinek expresszióját, mint a peroxiszóma proliferátor-aktivált receptor-γ (PPAR-γ), a CCAAT/enhancer-kötő fehérje a (C/EBP-α) és a zsírsavat kötő 4-es fehérje (FABP4), valamint a szabályozott termogén génmarkerek, mint például a szétkapcsoló 1-es fehérje (UCP-1), a peroxiszóma-proliferátorral aktivált receptor-gamma koaktivátor 1-alfa (PGC-1α) és a sejtek halálát kiváltó DFFA- mint az effektor A (Cidea) a bézs zsírsejtekben.

Következtetés: A DSW potenciálisan elősegítheti a WAT barnulását, és szabályozza az energiafelhasználásért felelős termogén géneket.

Kulcsszavak: Mély tengervíz, bézs, barnulás, elhízás, termogenezis, elhízás elleni.

Jelenlegi kémiai biológia

Cím:A mélytengeri víz hatása az elhízás elleni tulajdonságokra a bézs zsírsejtek indukciójában

HANGERŐ: 13. PROBLÉMA: 1

Szerzői):Samihah Z.M. Nani *, Abubakar Jaafar, Fadzilah A.A. Majid, Akbariah Mahdzir és Md. Nor Musa

Társulás:UTM Ocean Thermal Energy Center (OTEC), Universiti Teknologi Malaysia, 54100 Kuala Lumpur, UTM Ocean Thermal Energy Center (OTEC), Universiti Teknologi Malaysia, 54100 Kuala Lumpur, UTM Ocean Thermal Energy Center (OTEC), Universiti Teknologi Malaysia, 54100 Kuala Lumpur, UTM Ocean Thermal Energy Center (OTEC), Universiti Teknologi Malaysia, 54100 Kuala Lumpur, UTM Ocean Thermal Energy Center (OTEC), Universiti Teknologi Malaysia, 54100 Kuala Lumpur

Kulcsszavak:Mély tengervíz, bézs, barnulás, elhízás, termogenezis, elhízás elleni.

Absztrakt:Célkitűzés: A mélytengeri víz (DSW) számos tudományos bizonyítékot halmoz fel az elhízás kezelésében. Korábbi vizsgálatok azt mutatták, hogy csökkenti a fehér zsírszövetet (WAT) és a testtömeget. A WAT energiatároló zsír, míg a bézs zsírszövet energiaellátó zsír. Ebben a tanulmányban meghatározzuk a DSW hatását az egér zsírszövetből származó stroma vaszkuláris frakció (SVF) bézs zsírsejtjeinek indukciójában.

Módszerek: A zsírszövetből származó SVF sejteket izoláltuk egerekből, és bézs zsírsejtek indukciójára használtuk fel, és DSW-vel kezeltük több koncentrációban.

Következtetés: A DSW potenciálisan elősegítheti a WAT barnulását, és szabályozza az energiafelhasználásért felelős termogén géneket.

Erről a cikkről

Idézd ezt a cikket:

Samihah Z.M. Nani *, Abubakar Jaafar, Fadzilah A.A. Majid, Akbariah Mahdzir és Md. Nor Musa, „A mélytengeri víz hatása az elhízás elleni tulajdonságokra a bézs zsírsejtek indukciójában”, Jelenlegi kémiai biológia (2019) 13: 38. https://doi.org/10.2174/2212796812666180705143429

DOI https://doi.org/10.2174/2212796812666180705143429	ISSN nyomtatása 2212-7968
Kiadó neve Bentham Science Publisher	Online ISSN 1872-3136

Cikk részletei

Cikkmérők

A legtöbbet letöltött cikk (ek)

Célkitűzés: Részletesen meg kell vizsgálni a különböző mangrove-ból izolált fehérjéket molekuláris szinten, azok taxonómiai kapcsolatával együtt. Jelen tanulmány célja bioinformatikai eszközök felhasználása az evolúciós jelentőség megértéséhez filogenetikai fa felépítésével, az igazi, a kisebb és a társult mangrove közötti kapcsolat kezelése érdekében.

Módszerek: Különböző mangrove maturase K (matK) fehérjeszekvenciákat kaptunk az NCBI-től, és felhasználtuk többszörös szekvenciaillesztésre és filogenetikai elemzésre. Bioinformatikai eszközöket használtak az evolúciós jelentőség megértéséhez a filogenetikai fa megalkotásával. A mangrove fajokból származó matK fehérjék háromdimenziós szerkezeteit homológiai modellezéssel állítottuk össze.

Eredmények: Vizsgálatunk azt mutatja, hogy a matK fehérjék konzerválódtak a mangrove minden csoportjában. A glutamin helyett megfigyelt maradékok, mint például a hisztidin és a lizin, döntő szerepet játszhatnak a matK fehérjék megfelelő háromdimenziós redőjének biztosításában. A különböző mangrove-ból nyert matK háromdimenziós modelljei strukturális homológiát mutattak egymással. A matK homológiai modellje főleg hélixeket, lapokat és hurkokat tartalmaz. A mangrove taxonómiai kapcsolatának filogenetikai, szekvencia igazítási és strukturális vizsgálatokkal történő elemzése értékes alternatívát jelenthet a mangrove növények biológiai szerepének feltárására.

Következtetés: Tehát ez a tanulmány azt sugallja, hogy a matK fehérjék jó jelöltet jelenthetnek a mangrove fajok növényi szisztematikai és DNS-kódolási vizsgálataiban.

Célkitűzés: A dimetoxi- és trimetoxi-indanon-spiroizoxazolinok HepG2 rákos májsejtvonalakkal szembeni citotoxicitási hatásának értékelése és összehasonlítás más ismert májrákellenes gyógyszerekkel.

Módszerek: A dimetoxi- és trimetoxi-indanon-spiro-izo-oxazolin-vegyületek, az oxaliplatin, a doxorubicin, az 5-fluorouracil és a cisplatin citotoxicitásának értékelését a HepG2 (hepatocelluláris máj karcinóma) sejtvonallal szemben MTT assay segítségével végeztük, és a GraphPad PRISM szoftverrel (8.0.2 verzió) elemeztük.

Eredmények: HepG2 sejtvonal elleni erős citotoxicitási hatások, összehasonlítva a ciszplatinnal (IC50 = 0,047 ± 0,0045 µM), az oxaliplatin (IC50 = 0,0051 µM), a doxorubicin (IC50 = 0,0014 µM) és az 5-fluorouracil (IC50 = 0,0089 µM) mutatókkal. mind dimetoxi (IC50 = 0,059 ± 0,012 µM), mind trimetoxi (IC50 = 0,086 ± 0,019 µM) indanon-spiro-izoxazolin vegyületekkel.

Következtetés: Az in vitro biológiai értékelések azt mutatták, hogy a dimetoxi- és trimetoxi-indanon-spiro-izoxazolin-vegyületek jó jelöltek új májrákellenes szerek kifejlesztésére.