A rekeszes bél nyirokcsomó-elvezetés diktálja az adaptív immunválaszokat

Tárgyak

Absztrakt

Hozzáférési lehetőségek

Feliratkozás a Naplóra

Teljes napló hozzáférést kap 1 évre

csak 3,58 € kiadásonként

Az árak nettó árak.
Az áfát később hozzáadják a pénztárhoz.

Cikk bérlés vagy vásárlás

Időben korlátozott vagy teljes cikkelérést kaphat a ReadCube-on.

Az árak nettó árak.

Az adatok elérhetősége

Az összes ábra forrásadatait a cikk tartalmazza. Az RNS-seq kísérletekhez az itt generált nyers és feldolgozott adatok a Gene Expression Omnibus adatbázisban szerezhetők be, GSE121811 kód alatt.

Hivatkozások

Honda, K. & Littman, D. R. A mikrobiota az adaptív immun homeosztázisban és betegségben. Természet 535, 75–84 (2016).

Yang, Y. és mtsai. A bél TH17 sejtjeinek koncentrált specifitása a kommenzális bakteriális antigének felé. Természet 510, 152–156 (2014).

Xu, M. és mtsai. A c-MAF-függő szabályozó T-sejtek immunológiai toleranciát közvetítenek a bél pathobiontjával szemben. Természet 554, 373–377 (2018).

Mucida, D. és mtsai. Szóbeli tolerancia a természetben előforduló Tregek hiányában. J. Clin. Invest. 115, 1923–1933 (2005).

Randolph, G. J., Ivanov, S., Zinselmeyer, B. H. & Scallan, J. P. A nyirokrendszer: szerves szerepek az immunitásban. Annu. Rev. Immunol. 35, 31–52 (2017).

Fonseca, D. M. és mtsai. Az akut fertőzés mikrobiotától függő következményei veszélyeztetik a szövetspecifikus immunitást. Sejt 163, 354–366 (2015).

Cording, S. és mtsai. A bél mikrokörnyezet sztrómasejteket nyomtat, hogy elősegítse a hatékony Treg-indukciót a bélrendszert elvezető nyirokcsomókban. Nyálkahártya Immunol. 7, 359–368 (2014).

Worbs, T. és mtsai. Az orális tolerancia a bél immunrendszeréből származik, és a dendritikus sejtek antigénhordozására támaszkodik. J. Exp. Med. 203, 519–527 (2006).

Van den Broeck, W., Derore, A. & Simoens, P. Az egér nyirokcsomóinak anatómiája és nómenklatúrája: leíró vizsgálat és nomenklatúra szabványosítás BALB/cAnNCrl egerekben. J. Immunol. Mód 312, 12–19 (2006).

Carter, P. B. & Collins, F. M. Az enterális fertőzés útja normál egerekben. J. Exp. Med. 139, 1189–1203 (1974).

Houston, S. A. és mtsai. A vékonybelet és a vastagbelet elvezetõ nyirokcsomók anatómiailag elkülönülnek és immunológiailag elkülönülnek. Nyálkahártya Immunol. 9., 468–478 (2016).

Gautreaux, M. D., Deitch, E. A. & Berg, R. D. Bakteriális transzlokáció a gyomor-bél traktusból a mesenterialis nyirokcsomó-komplex különféle szegmenseibe. Fertőz. Immun. 62, 2132–2134 (1994).

Veenbergen, S. és mtsai. A vastagbél tolerancia kialakul a csípő nyirokcsomókban, és a CD103 + dendritikus sejtektől függetlenül megalapozható. Nyálkahártya Immunol. 9., 894–906 (2016).

Pezoldt, J. és mtsai. Az újszülött lenyomatokkal rendelkező stromasejt-alcsoportok tolerogén dendritikus sejteket indukálnak a mesenterialis nyirokcsomókban. Nat. Commun. 9., 3903 (2018).

Hammerschmidt, S. I. és mtsai. A stromalis mesenterialis nyirokcsomó sejtek nélkülözhetetlenek a bélben elhelyezkedő T-sejtek in vivo előállításához. J. Exp. Med. 205, 2483–2490 (2008).

Durai, V. & Murphy, K. M. egér dendritikus sejtek funkciói. Immunitás 45, 719–736 (2016).

Esterházy, D. és mtsai. Klasszikus dendritikus sejtekre van szükség a perifériás Treg sejtek étrendi antigén által közvetített indukciójához és a toleranciához. Nat. Immunol. 17., 545–555 (2016).

Atarashi, K. és mtsai. A vastagbél szabályozó T-sejtjeinek indukciója őshonos Clostridium faj. Tudomány 331, 337–341 (2011).

Sano, T. és mtsai. Az IL-23R/IL-22 áramkör szabályozza az epithelialis szérum amiloid A-t, hogy elősegítse a helyi effektor Th17 válaszokat. Sejt 163, 381–393 (2015).

Atarashi, K. és mtsai. Th17 Sejtindukció mikrobák tapadásával a bél hámsejtjeihez. Sejt 163, 367–380 (2015).

Hadis, U. és mtsai. A béltolerancia megköveteli a bélben való elhelyezést és a FoxP3 + szabályozó T-sejtek kiterjesztését a lamina propriában. Immunitás 34, 237–246 (2011).

Balmer, M. L. és mtsai. A máj tűzfalként működhet, amely közvetíti a kölcsönösséget a gazda és a bél kommenzális mikrobiája között. Sci. Fordítás Med. 6., 237ra66 (2014).

Bouziat, R. és mtsai. A reovírus-fertőzés gyulladásos reakciókat vált ki az étrendi antigénekre és a lisztérzékenység kialakulására. Tudomány 356, 44–50 (2017).

Mukai, K., Karasuyama, H., Kabashima, K., Kubo, M. & Galli, SJ Különbségek a hízósejtek, bazofilek, IgE és IgG jelentőségében, szemben a CD4 + T-sejtek és az ILC2-sejtek primer és másodlagos immunitás Strongyloides venezuelensis. Fertőz. Immun. 85, e00053-17 (2017).

Tussiwand, R. és mtsai. Klf4 expresszió a hagyományos dendritikus sejtekben szükséges a T helper 2 sejtválaszokhoz. Immunitás 42, 916–928 (2015).

Köszönetnyilvánítás

Véleményezői információk

Természet köszönetet mond Rodney Newberry-nek és a többi névtelen bíráló (k) nak a munka szakértői értékeléséhez való hozzájárulásukért.

Szerzői információk

Jelenlegi cím: Chicagói Egyetem Patológiai Tanszéke, Chicago, IL, USA

Ezek a szerzők egyformán járultak hozzá: Daria Esterházy, Maria C. C. Canesso

Hovatartozások

Nyálkahártya-immunológiai laboratórium, The Rockefeller University, New York, NY, USA

Daria Esterházy, Maria C. C. Canesso, Paul A. Muller, Tiago B. R. de Castro, Ainsley Lockhart, Mahmoud ElJalby és Daniel Mucida

Departamento de Bioquímica e Imunologia, Instituto de Ciências Biológicas, Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte, Brazília

Maria C. C. Canesso, Tiago B. R. de Castro és Ana M. C. Faria

A limfociták dinamikájának laboratóriuma, The Rockefeller University, New York, NY, USA

A PubMed Google Scholar alkalmazásban is kereshet erre a szerzőre

Hozzájárulások

D.E. kezdeményezte, megtervezte, elvégezte és elemezte a kutatást, és megírta az írást. M.C.C.C. megtervezte és elvégezte a kutatást. L.M. elvégezte a dendritikus sejtek szortírozását és irányította az RNS-seq könyvtár előkészítését. P.A.M. elvégezte az RNS-seq adatok összehangolását és elemzését, valamint a gyors zöldinjekciót. T.B.R.d.C. elvégezte az RNS-seq adatok összehangolását és elemzéseit, és megtervezte a nyirokcsomó sémáját. A. L. radioaktív vizsgálatokat végzett. M.E. előkészítette, leképezte és elemezte a nyirokcsomókat S. venezuelensis fertőzés. A.M.C.F. kezdeményezte a S. venezuelensis modellt, és hozzájárult a modell felhasználásával végzett kísérleti tervezéshez. Minden szerző szerkesztette a papírt. D.M. kezdeményezte, megtervezte és felügyelte a kutatást, és megírta az írást.

Levelező szerzők

Etikai nyilatkozatok

Versenyző érdekek

A szerzők kijelentik, hogy nincsenek versengő érdekeik.

További információ

A kiadó megjegyzése: A Springer Nature semleges marad a közzétett térképeken és az intézményi kapcsolatokban szereplő joghatósági igények tekintetében.

Bővített adat ábrák és táblázatok

Kiterjesztett adatok 1. ábra A gLN-kapcsolat és a peritonealis üreg vízelvezetésének kiterjesztett elemzése.

Bővített adatok 2. ábra Bél nyirokerek képalkotása és a [3 H] retinol felszívódásának jellemzése az SPF és csíra mentes egerek bélén.

a-e, A TCRβ + CD4 + sejtek gyakorisága a CD45 + sejtek között (a), FOXP3 + NRP1 + (b) és FOXP3 + NRP1 - sejtek (c) a TCRβ + CD4 + sejtek, a RORγT + sejtek a FOXP3 + NRP1 - sejtek között (d) és FOXP3 - RORγT + sejtek a TCRβ + CD4 + sejtek között (e) csíramentes vagy SPF C57BL/6 egerek jelzett gLN-jeiben (n = 4). Két független kísérlet adatai. f-én, A CD25 + sejtek gyakorisága a CD45.1 + sejtek között (f) és a CD45.1 + sejtek a TCRβ + CD4 + sejtek között (g), összes CD45.1 + sejt (h) és a reprezentatív CFSE (karboxifluoreszcein-diacetát-szukcinimidil-észter) hígítási hisztogram (én) a jelzett gLN-ekben 64 órával az 1 × 106 naiv CD45.1 + OT-II sejtek örökbefogadása után az SPF CD45.2 C57BL/6 gazdasejtekbe (n = 3), az OVA beolvadása után 48 és 24 órával az elemzés előtt.

Kiterjesztett adatok 5. ábra OT-II CD45.1 és dendritikus sejtek kiterjesztett elemzése OVA alkalmazásakor SPF és csíra nélküli egerek különböző gLN-jeiben.

Bővített adatok 9. ábra: A gLN duzzadásának és szerkezetátalakításának, valamint a dendritikus sejtek és a CD4 + T sejtek részhalmazának gyakoriságának kiterjesztett elemzése S. venezuelensis fertőzés.

Kiegészítő információk

Jelentések összefoglalása

Kiegészítő táblázatok

Ez a zip mappa tartalmazza az 1–16. Kiegészítő táblázatot és a kiegészítő táblázatok jelmagyarázatát.