A tudósok „ki” kapcsolót találnak a szklerodermára

"Kutatásunk ígéretet mutat egy új gyógyszer kifejlesztésére, amely megfordíthatja a fibrózis folyamatát azáltal, hogy a főkapcsolót megfordítja az összes (szkleroderma) jelátviteli útvonalon" - mondja Richard Neubig. (Hitel: David Martín Castillo/Flickr)

Ön szabadon megoszthatja ezt a cikket az Attribution 4.0 International licenc alatt.

A kutatók azonosítottak egy jelátviteli utat, amely bekapcsolja a szklerodermát, egy ritka és néha végzetes betegséget, amely a bőr és más szövetek megvastagodását okozza. Jelenleg nincs gyógyír az állapotra.

A csapat azt is elmondta, hogy megtalálták azokat a kémiai vegyületeket, amelyek kikapcsolhatják a kapcsolót.

"Megállapításaink új megközelítést nyújtanak a jobb kezelési lehetőségek kidolgozásához, ahol kevés volt" - mondja Richard Neubig, a Michigan State Osteopathic Medicine Főiskola farmakológiai és toxikológiai tanszékének elnöke.

"Kétféle szkleroderma létezik, lokalizált és szisztémás, az utóbbi gyakran életveszélyesnek bizonyul" - mondja Neubig. "Ez a kutatás azt mutatja, hogy ennek a fő jelátviteli útnak a gátlásával blokkolhatjuk a fibrózist - a betegség megvastagodását."

A lokalizált szkleroderma hatással van a bőrre, és rugalmasságvesztést okoz. A szisztémás szklerózis terjedhet az egész testben, megkeményedve olyan szervekben, mint a tüdő, a szív, a bél és a vesék.

A szkleroderma autoimmun rendellenesség. Becslések szerint 300 000 amerikai szenved a betegségben, és a szisztémás forma körülbelül egyharmada. A lokalizált scleroderma betegek általában normális életet élnek. Mégis a szisztémás betegek körülbelül fele, különösen széles körű bőrelvonással és belső szervi fibrózissal, rövidre zárja életét.

A Scleroderma számos útja

"A fibrózis kezelésére manapság létező gyógyszeres kezelések többsége alapvetően csak a gyulladás csökkentését vizsgálja" - mondja Dinesh Khanna, a Michigani Egyetem belgyógyászati docense. "Vannak más gyógyszerek is, amelyek blokkolják a betegséget okozó egyik vagy két jelátviteli utat, de a szklerodermának sok ilyen útja van."

A Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics című folyóiratban megjelent új kutatás jelentősen megváltoztathatja a scleroderma betegek életminőségét, és jelentősen növelheti a szisztémás betegek élettartamát - mondja Neubig.

„Kutatásunk ígéretet mutat egy új gyógyszer kifejlesztésére, amely megfordíthatja a fibrózis folyamatát azáltal, hogy a főkapcsolót az összes jelátviteli úton megfordítja. Ha ezt a magkapcsolót életképes gyógyszercélként validáljuk, most folytathatjuk munkánkat a kémiai vegyületek fejlesztése érdekében, hogy az embereknek megfelelő dózisokkal működjenek. Határozottan ígéretes. ”

A scleroderma hatásait tapasztalt michigani család, Jon és Lisa Rye, valamint a család közösségi finanszírozási webhelye, a Scleroderma Cure Fund adománya segítette a kutatás támogatását.