Az agranulocitózis típusai, okai és tünetei

Az agranulocitózis egy súlyos állapot, amely akkor fordul elő, amikor a szervezet nem termel elegendő mennyiségű granulocitát, amelyek a fehérvérsejtek egy típusa.

A fehérvérsejtek az immunrendszer kulcsfontosságú részét képezik, ezért az ilyen állapotú embert súlyos vagy akár életveszélyes fertőzés veszélye fenyegeti.

A granulocitákat neutrofilekként vagy fehérvérsejtekként is ismerik. Fontos részét képezik a szervezet immunrendszerének, mert enzimeket tartalmaznak, amelyek elpusztítják a baktériumokat és más idegen kórokozókat.

E fehérvérsejtek nélkül a test nem képes leküzdeni vagy eltávolítani a potenciálisan veszélyes kórokozókat vagy idegen anyagokat.

A granulocita egyfajta fehérvérsejt. Az agranulocitózis az, amikor a szervezet nem termel elegendő granulocitát.

Az agranulocytosis tünetei általában hasonlóak a mögöttes fertőzés tüneteihez, és a következők lehetnek:

láz
hidegrázás
gyengeséget okozó vérnyomásesés
sebek a szájban vagy a torokban
fáradtság
influenzaszerű tünetek
fejfájás
izzadó
nyirokcsomó-duzzanat

Ha a fertőzést nem kezelik, gyorsan átterjedhet a testben, sőt a vérbe is, sepsis néven ismert állapotot okozva, amely gyors kezelés nélkül életveszélyes lehet.

A szepszis tünetei közé tartozik a gyors szívverés, a gyors légzés és a mentális állapot megváltozása is.

Az agranulocytosisnak két típusa van: szerzett vagy veleszületett.

A megszerzett agranulocitózis azt jelenti, hogy egy személy kifejleszti az állapotot, míg a veleszületett agranulocitózis azt jelenti, hogy egy személy ezzel a betegséggel született.

Bizonyos állapotok vagy gyógyszerek, amelyek befolyásolják az immunrendszert, szerzett agranulocitózist okozhatnak. Ezek tartalmazzák:

kemoterápia
csontvelő átültetés
autoimmun rendellenesség
csontvelő betegség vagy leukémia
fertőzések, például HIV
bizonyos gyógyszerek szedése, például Clozapine (antipszichotikum)
gyógyszerek szedése a pajzsmirigy túlműködésére

Az ilyen betegségben szenvedőknél nagyobb az agranulocytosis kialakulásának kockázata, ezért ezeket az állapotokat rendszeresen ellenőrizni kell.

Az agranulocytosisban szenvedő vagy ezen kockázati tényezők bármelyikének mindig jelentenie kell a fertőzés bármely jeleit orvosának az azonnali kezelés biztosítása és a súlyosabb fertőzés kialakulásának megelőzése érdekében.

Az agranulocytosis diagnosztizálása egyszerű vérvizsgálattal történik, hogy ellenőrizzék a fehérvérsejtek számát a vérben.

Az orvosok általában akkor diagnosztizálják az agranulocitózist, amikor az abszolút neutrofilszám (ANC) néven ismert neutrofilek (granulociták) száma kevesebb, mint 100 mikroliter vérben (mcL).

A normális ANC legalább 1500 neutrofil/mcL vér.

Ha valakinek a neutrofil száma 100 és 1500 között van mikroliter vérben, akkor granulocitopéniának vagy neutropéniának nevezik. Ez azt jelenti, hogy túl kevés a neutrofil a vérben, ami szintén növelheti a fertőzés kockázatát.

Az orvos fizikai vizsgálatot is végez, és kórelőzményt vesz. Ha az ANC szint kóros, az orvos további vizsgálatokat javasolhat, például csontvelő biopsziát vagy genetikai vérvizsgálatokat annak megállapítására, hogy mi okozza az agranulocitózist.

A kezelés célja az agranulocytosis okának kezelése és a fehérvérsejtszám normális helyreállítása. A lehetséges kezelések a következők: