Mi az alacsony termet, és kezelhető-e?

kezelési

A rövid termetű vagy korlátozott növekedésű személy nem nő olyan magasra, mint más azonos nemű, korú és etnikumú emberek. A személy magassága a 3. percentilis alatt van.

A rövid termet a normális növekedés változata lehet, vagy rendellenességre vagy állapotra utalhat.

A növekedési ráta az egészségi állapot fontos mutatója. Azt mondják, hogy azok a gyermekek, akik 5 éves korukra nem érik el az 5. percentilis értéket, kicsiek a terhességi kor (SGA) szempontjából. A gyermekorvos figyelni fogja a „boldogulás sikertelenségének” jeleit.

A korai beavatkozás sok esetben megelőzheti a jövőbeni problémákat.

Általában 8 éves korban a gyermek karfeszítése nagyjából megegyezik a magasságával. Ha ezek a mérések nincsenek arányban, ez az aránytalan alacsony termet (DSS) jele lehet, amelyet néha „törpének” is neveznek.

Gyors tények alacsony termetről

Íme néhány kulcsfontosságú pont az alacsony termetre vonatkozóan. További részletek a fő cikkben találhatók.

  • A rövid termet sokféle okból következhet be, ideértve a kicsi szülőket, az alultápláltságot és a genetikai állapotokat, például achondroplasia.
  • Arányos alacsony termet (PSS) az, amikor a személy kicsi, de az összes rész a szokásos arányban van. Aránytalan kis testalkat (DSS) esetén a végtagok kicsik lehetnek a törzshöz képest.
  • Ha alacsony termetű növekedési hormon (GH) hiány következménye, a GH kezelés gyakran fellendítheti a növekedést.
  • Néhány embernek hosszú távú orvosi szövődményei lehetnek, de az intelligenciát ez általában nem befolyásolja.

A növekedés a tényezők összetett körétől függ, beleértve a genetikai összetételt, a táplálkozást és a hormonális hatásokat.

Rövid termet családokban futhat, vagy hormonhiányból vagy genetikai változásból eredhet.

Az alacsony termet leggyakoribb oka az, hogy szüleik átlag alatti testmagasságot mutatnak, de az alacsony termetű gyermekek kb. 5 százalékának van egészségügyi állapota.

A rövid termet alapjául szolgáló feltételek a következők:

  • alultápláltság, betegség vagy tápanyaghiány miatt
  • hypothyreosis, ami a növekedési hormon hiányához vezet
  • az agyalapi mirigy daganata
  • a tüdő, a szív, a vesék, a máj vagy a gyomor-bél traktus betegségei
  • a kollagén és más fehérjék termelését befolyásoló állapotok
  • néhány krónikus betegség, mint például a lisztérzékenység és más gyulladásos rendellenességek
  • mitokondriális betegség, amely különböző módon érintheti a testet, beleértve a növekedést is

Előfordul, hogy gyermekkorban a fej sérülése csökkent növekedéshez vezethet.

A növekedési hormon hiánya késleltetett vagy hiányzó szexuális fejlődéshez is vezethet.

A reumatológiai betegségek, például az ízületi gyulladás, alacsony termethez kapcsolódnak. Ez a betegség miatt következhet be, vagy a glükokortikoid kezelés következtében, amely befolyásolhatja a növekedési hormon felszabadulását.

Az aránytalan rövid termet (DSS) általában egy genetikai mutációból származik, amely befolyásolja a csont és a porc fejlődését és aláássa a fizikai növekedést.

A szülők nem biztos, hogy alacsony termetűek, de átadhatnak egy olyan állapotot, amely a DSS-hez kapcsolódik, például achondroplasia, mukopoliszacharid betegség és spondyloepiphysealis dysplasia (SED).

A rövid termetnek vagy a korlátozott növekedésnek különböző típusai és okai vannak, és másképp fognak megjelenni. Mivel a feltételek köre olyan széles, a korlátozott növekedés különféle módon osztályozható.

Az egyik kategória:

  • Variáns korlátozta a növekedést
  • Arányos alacsony termet (PSS)
  • Aránytalan alacsony termet (DSS)

Ezeknek a kategóriáknak számos típusa és oka a rövid termet.

Variáns korlátozta a növekedést

Néha az ember kicsi, de egyébként egészséges. Ezt nevezhetjük variáns korlátozott növekedésnek. Genetikai vagy hormonális okokból történhet.

Ha a szülők is kicsiek, ezt nevezhetjük családi rövid termetnek (FSS). Ha hormonális kérdésből fakad, akkor ez a növekedés és a serdülőkor alkotmányos késése (CDGA).

A végtagok és a fej a gerincvel arányosan fejlődnek, az egyén egyébként egészséges.

A növekedés az egész testben bekövetkezik, így például a lábak arányban vannak a gerincvel.

A legtöbb esetben az egyén szülei is kicsiek, de néha kicsi testalkat következik be, mert a test nem termel elegendő növekedési hormont (GH), vagy a szervezet nem dolgozza fel megfelelően a növekedési hormont. Ezt GH-érzéketlenségnek nevezik. A hipotirodizmus alacsony hormontermeléshez vezethet.

A gyermekkori növekedési hormonkezelés segíthet.

Arányos alacsony termet (PSS)

Néha az általános növekedés korlátozott, de a személy teste arányos, és az egyénnek ezzel összefüggő egészségügyi problémája van. Ez az úgynevezett arányos alacsony termet (PSS).

Ha az egyén nehéz a magasságához képest, ez hormonproblémára utalhat. A probléma lehet hypothyreosis, túlzott glükortikoidtermelés vagy túl kevés GH.

Az a személy, aki kicsi és súlya alacsony a magasságához képest, alultápláltságot tapasztalhat, vagy rendellenessége lehet, amely felszívódási zavarhoz vezet.

Bármi is legyen a mögöttes ok, ha befolyásolja az általános növekedést, legalább egy testrendszer fejlődését befolyásolhatja, ezért kezelésre van szükség.

Felnőttkorban az ilyen korlátozott növekedésű személy nagyobb valószínűséggel tapasztalja:

  • csontritkulás
  • szív- és érrendszeri problémák
  • csökkent izomerő

Ritkán előfordulhatnak kognitív problémák vagy gondolkodási problémák. Ez az alacsony termet okától függ.

Aránytalan alacsony termet (DSS)

Az aránytalan rövid termet (DSS) genetikai mutációhoz kapcsolódik. A szülők általában átlagos magasságúak. Csakúgy, mint más alacsony termetû típusoknál, az okok tartománya is lehetséges.

A DSS-sel rendelkező személy alacsony magasságú lesz, és más szokatlan fizikai tulajdonságokkal rendelkezik. Ezek születéskor láthatók, vagy időben fejlődhetnek, ahogy a csecsemő fejlődik.

A legtöbb egyénnek átlagos méretű törzse és rövid végtagjai lesznek, de néhány embernek nagyon rövid a törzse és rövidülhet, de aránytalanul nagy a végtagja. A fej mérete aránytalanul nagy lehet.

Az intelligencia vagy a kognitív képességek valószínűleg nem lesznek érintettek, hacsak a személynek nincs hidrocefalusa, vagy túl sok folyadék van az agy körül.

Az Achondroplasia a DSS-esetek kb. 70% -ának hátterében áll. 15 000-ből kb.

  • egy átlagos méretű csomagtartó
  • rövid végtagok, különösen a felkarok és a lábak
  • rövid ujjak, esetleg a középső és a gyűrűsujj között nagy távolság van
  • korlátozott mozgás a könyökben
  • nagy fej, kiemelkedő homlokkal és lapított orrhíddal
  • lehajtott lábak
  • lordosis, a lengő hát alsó részének progresszív fejlődése
  • átlagos felnőtt magasság 4 láb, vagyis 122 cm

A hypochondroplasia az achondroplasia enyhe formája. Nehéz lehet megkülönböztetni a családi alacsony termetű és az achondroplasiát.

Az Achondroplasia és a hypochondroplasia genetikai mutációból származik.

A genetikai állapotok, mint például a Turner-szindróma, a Down-szindróma vagy a Prader Willi-szindróma, szintén kapcsolódnak a DSS-hez.