Antabuse

Találja meg a legalacsonyabb árakat a

mellékhatások

ANTABUSE®
(diszulfiram) tabletta USP

A diszulfiramot soha nem szabad beadni olyan betegnek, aki alkoholos mérgezésben van, vagy teljes tudta nélkül.

Az orvosnak ennek megfelelően utasítania kell a hozzátartozókat.

LEÍRÁS

A diszulfirám alkoholantagonista gyógyszer.

Kémiai név: bisz (dietiltiokarbamoil) -diszulfid.

Szerkezeti képlet:


C10H20N2S4, MW 296,54

A diszulfiram fehér vagy csaknem fehér, szagtalan és szinte íztelen por formájában fordul elő, vízben oldódik körülbelül 20 mg/100 ml-ben és alkoholban körülbelül 3,8 g/100 ml-ben.

Minden orális adagolású tabletta 250 mg vagy 500 mg diszulfiramot tartalmaz, USP. A tabletták tartalmaznak továbbá kolloid szilícium-dioxidot, vízmentes laktózt, magnézium-sztearátot, mikrokristályos cellulózt, nátrium-keményítő-glikolátot és sztearinsavat.

JELZÉSEK

A diszulfirám segítséget nyújt olyan válogatott krónikus alkoholos betegek kezelésében, akik kényszerített józanságban akarnak maradni, hogy a támogató és pszichoterápiás kezelést a lehető legjobban lehessen alkalmazni.

A diszulfiram nem gyógyítja az alkoholizmust. Ha önmagában, megfelelő motiváció és támogató terápia nélkül alkalmazzák, nem valószínű, hogy ez bármilyen érdemi hatást gyakorolna a krónikus alkoholista alkoholfogyasztási szokásaira.

ADAGOLÁS ÉS ADMINISZTRÁCIÓ

A diszulfirámot soha nem szabad beadni, amíg a beteg legalább 12 órán át nem tartózkodott az alkoholtól.

Kezdeti adagolási ütemterv

A kezelés első szakaszában legfeljebb napi 500 mg-ot adnak egy adagban egy-két hétig. Noha a diszulfiramot általában reggel veszik be, nyugdíjazáskor nyugtató hatást tapasztaló betegek vehetik igénybe. Alternatív megoldásként a nyugtató hatás minimalizálása vagy megszüntetése érdekében az adagolás lefelé állítható.

Karbantartási rend

Az átlagos fenntartó adag napi 250 mg (tartomány: 125–500 mg), és nem haladhatja meg a napi 500 mg-ot.

Jegyzet: Esetenként a betegek, miközben látszólag megfelelő diszulfirám fenntartó adagokat kapnak, számolnak be arról, hogy képesek büntetlenül és tünetmentesen inni alkoholos italokat. Minden ellenkező esetre azt kell feltételezni, hogy az ilyen betegek valamilyen módon ártalmatlanítják a tablettáikat anélkül, hogy ténylegesen bevennék őket. Amíg az ilyen betegeket nem figyelték meg megbízhatóan a napi diszulfiramtablettáikkal (lehetőleg összetörve és folyadékkal jól összekeverve), nem lehet arra következtetni, hogy a diszulfiram hatástalan.

A terápia időtartama

A diszulfirám napi, megszakítás nélküli adagolását addig kell folytatni, amíg a beteg szociálisan teljesen meg nem gyógyul, és megteremti az állandó önkontroll alapját. Az egyes betegektől függően szükség lehet fenntartó terápiára hónapokig vagy akár évekig.

Alkoholos tárgyalás

A diszulfirammal kapcsolatos korai tapasztalatok során tanácsosnak tartották, hogy minden betegnek legalább egy felügyelt alkohol-kábítószer reakciója legyen. Újabban a tesztreakciót nagyrészt felhagyták. Ezenkívül az ilyen tesztreakciót soha nem szabad 50 évesnél idősebb betegnek beadni. A reakció egyértelmű, részletes és meggyőző leírása a legtöbb esetben elegendőnek érezhető.

Ha azonban vizsgálati reakciót tartanak szükségesnek, a javasolt eljárás a következő:

Az első egy-két hetes napi 500 mg-os terápia után lassan 15 ml (½ oz) 100 korszerű whiskyt vagy ezzel egyenértékű italt fogyasztanak. Az alkoholos ital ezen tesztadagját csak egyszer lehet megismételni, hogy a teljes adag ne haladja meg a 30 ml (1 oz) whiskyt. A reakció kialakulása után nem szabad több alkoholt fogyasztani. Ezeket a vizsgálatokat csak akkor szabad elvégezni, ha a beteget kórházba helyezik, vagy ha hasonló felügyelet és létesítmények állnak rendelkezésre, beleértve az oxigént is.

A diszulfiram-alkohol reakció kezelése

Súlyos reakciók esetén, akár túlzott tesztdózis, akár a beteg felügyelet nélküli alkoholfogyasztása okozza, támogató intézkedéseket kell bevezetni a vérnyomás helyreállítására és a sokk kezelésére. Egyéb ajánlások: oxigén, karbogén (95% oxigén és 5% szén-dioxid), intravénásan adagolt C-vitamin (1 g) és efedrin-szulfát. Az antihisztaminokat intravénásan is alkalmazták. A káliumszintet ellenőrizni kell, különösen a digitalisban szenvedő betegeknél, mivel hypokalemiáról számoltak be.

HOGYAN KÍNÁLHATÓ

Disulfiram Tablets USP

250 mg - Fehér, kerek, előjel nélküli tabletta, dombornyomásos: OP 706

Palackok NDC 54868-10 5034-2
30-as palackok NDC 54868-5034-1
100-as palackok NDC 54868-5034-0

Adjon ki egy szoros, fényálló tartályban, az USP meghatározása szerint, gyermekbiztos záróval (szükség szerint).

Tárolás 20-25 ° C-on (68-77 ° F) [Lásd USP által szabályozott szobahőmérséklet].

Ezt és minden gyógyszert tartsa távol a gyermekektől.

Mfg., A PLIVA Krakow Pharmaceutical Company S.A., Krakkó, Lengyelország, a Duramed Pharmaceuticals, Inc. számára, a Barr Pharmaceuticals, L.L.C. leányvállalata, Pomona, New York 10970. Felülvizsgált: 2012

DIABEMUTATÁS

MELLÉKHATÁSOK

OPTIKAI NEURITIS, PERIFÉRI NEURITIS, POLYNEURITIS ÉS PERIFÉRIS NEUROPÁTIA A DISULFIRAM KÖVETKEZŐ ALKALMAZÁSÁT KÖVETHETŐK.

A diszulfiram alkalmazásakor hepatitis többszörös esetét jelentették, beleértve mind a kolesztatikus, mind a fulmináns hepatitist, valamint transzplantációt vagy halált eredményező májelégtelenséget.

Az alkalmi bőrkiütéseket általában szabályozni lehet antihisztamin gyógyszerek egyidejű alkalmazásával.

Kevés betegnél átmeneti enyhe álmosság, fáradtság, impotencia, fejfájás, pattanásforma kitörések, allergiás dermatitis vagy fémes vagy fokhagymaszerű utóíz tapasztalható a kezelés első két hetében. Ezek a panaszok általában spontán megszűnnek a terápia folytatásával vagy csökkentett dózissal.

Pszichotikus reakciókat figyeltek meg, amelyek a legtöbb esetben a magas dózis, kombinált toxicitás (metronidazollal vagy izoniaziddal), vagy az alkohol visszavonása által stresszben szenvedő betegek pszichózisainak leplezésének tulajdoníthatók.

GYÓGYSZERKÖLCSÖNHATÁSOK

Úgy tűnik, hogy a diszulfiram csökkenti bizonyos gyógyszerek metabolizmusának sebességét, ezért növelheti a vérszintet és az egyidejűleg adott gyógyszerek klinikai toxicitásának lehetőségét.

A DISULFIRAM-ot VIGYÁZATAL KELL FELHASZNÁLNI A FENYTOINBAN KAPCSOLATOS BETEGEKBEN ÉS KÖVETKEZŐIBEN, Mióta e két gyógyszer egyidejű beadása vezethet a fenotin mérgezéshez. ELŐTT A DISULFIRAM FENYTOIN-TERÁPIÁBÓL SZÁRMAZÓ BETEGSÉGÉNEK ALAPVETŐ FENYTOIN-SZÉRUM-SZINTET KELL beszerezni. A DISULFIRAM-TERÁPIA MEGINDÍTÁSÁT KÖVETŐEN FENYTOIN SZÉRUMSZINTET KÜLÖNBÖZŐ NAPOKBAN MEGHATÁROZNI NÖVEKEDÉS VAGY FOLYAMATOS NÖVEKEDÉSÉNEK BEÁLLÍTÁSÁRA. A FENYTOIN NÖVEKEDÉSÉT FELELŐS ADAGADÁS-BEÁLLÍTÁSSAL KELL kezelni.

Szükség lehet az orális antikoagulánsok adagjának módosítására a diszulfiram kezdetekor vagy leállításakor, mivel a diszulfiram meghosszabbíthatja a protrombin időt.

A diszulfiram adása esetén izoniazidot szedő betegeket bizonytalan járás vagy a mentális állapot jelentős változásai miatt kell megfigyelni. A diszulfiram alkalmazását fel kell függeszteni, ha ilyen jelek jelentkeznek.

Patkányokban a diszulfiram és a nitrit 78 hetes egyidejű bevitele az étrendbe daganatokat okoz, és felvetették, hogy a diszulfiram reagálhat a patkány gyomrában lévő nitritekkel, és így nitrosamin alakul ki, amely tumorigén. A diszulfirám önmagában a patkány étrendjében nem vezetett ilyen daganatok kialakulásához. A megállapítás jelentősége az emberek számára egyelőre nem ismert.

FIGYELMEZTETÉSEK

A diszulfiramot soha nem szabad beadni olyan betegnek, aki alkoholos mérgezésben van, vagy teljes tudta nélkül.

Az orvosnak ennek megfelelően utasítania kell a hozzátartozókat.

A beteget teljes mértékben tájékoztatni kell a diszulfiram-alkohol reakcióról. A gyógyszer szedése alatt szigorúan figyelmeztetni kell a titkos ivásra, és teljes mértékben tisztában kell lennie a lehetséges következményekkel. Figyelmeztetni kell, hogy kerülje az alkoholt álcázott formában, azaz szószokban, ecetekben, köhögéskeverékekben, sőt borotválkozás utáni krémekben és hátsó dörzsölésekben is. Arra is figyelmeztetni kell, hogy a diszulfiram bevétele után 14 napig reakciók léphetnek fel.

A diszulfiram-alkohol reakció

A diszulfiram és az alkohol - akár kis mennyiségben is - kipirulást, lüktetést okoz a fejben és a nyakban, lüktető fejfájást, légzési nehézségeket, émelygést, bőséges hányást, izzadást, szomjúságot, mellkasi fájdalmat, szívdobogást, nehézlégzést, hiperventilációt, tachycardia, hipotenziót, szinkopót, kifejezett nyugtalanságot, gyengeség, szédülés, homályos látás és zavartság. Súlyos reakciók esetén légzési depresszió, kardiovaszkuláris összeomlás, aritmiák, szívizominfarktus, akut pangásos szívelégtelenség, eszméletvesztés, görcsök és halál fordulhat elő.

A reakció intenzitása egyénenként változó, de általában arányos a bevitt diszulfiram és alkohol mennyiségével. Enyhe reakciók fordulhatnak elő az érzékeny egyénnél, ha a vér alkoholkoncentrációja 5-10 mg/100 ml-re emelkedik. A tünetek teljesen kifejlődnek 50 mg/100 ml dózisban, és eszméletvesztés általában akkor következik be, amikor a vér alkoholszintje eléri a 125–150 mg-ot.

A reakció időtartama 30 és 60 perc között változik, súlyosabb esetekben több óráig, vagy amíg alkohol van a vérben.

Egyidejű feltételek

A véletlen diszulfiram-alkohol reakció lehetősége miatt a diszulfiramot rendkívül körültekintően kell alkalmazni az alábbi állapotok bármelyikében szenvedő betegeknél: diabetes mellitus, hypothyreosis, epilepszia, agykárosodás, krónikus és akut nephritis, májcirrhosis vagy elégtelenség.

ÓVINTÉZKEDÉSEK

Azoknál a betegeknél, akiknek kórtörténetében gumiszerű dermatitisz szerepel, a diszulfiram-kezelés megkezdése előtt meg kell vizsgálni a tiuram-származékokkal szembeni túlérzékenységet. ELLENJAVALLATOK).

Az alkoholizmus kísérheti vagy követheti a kábítószerektől vagy a nyugtatóktól való függőséget. Barbiturátokat és diszulfirámot egyidejűleg adtak be, nem kívánt hatások nélkül; meg kell fontolni egy új visszaélés megindításának lehetőségét.

Májtoxicitásról, beleértve transzplantációt vagy halált is eredményező májelégtelenséget jelentettek. A diszulfirám-terápiához kapcsolódó súlyos és néha végzetes hepatitis akár több hónapos kezelés után is kialakulhat. Májtoxicitás fordult elő olyan betegeknél, akiknek kórtörténetében kóros májfunkció volt vagy anélkül volt. A betegeket figyelmeztetni kell, hogy haladéktalanul értesítsék orvosukat a hepatitis korai tüneteiről, például fáradtságról, gyengeségről, rossz közérzetről, étvágytalanságról, hányingerről, hányásról, sárgaságról vagy sötét vizeletről.

Alapvető és utólagos májfunkciós tesztek (10-14 nap) javasoltak a máj diszfunkciójának kimutatására, amely diszulfirám-terápiával járhat. Ezenkívül ellenőrizni kell a teljes vérképet és a szérum kémiait, beleértve a májfunkciós vizsgálatokat is.

A diszulfirám tablettákat szedő betegeket nem szabad kitenni etilén-dibromidnak vagy annak gőzének. Ez az elővigyázatosság a jelenleg folyamatban lévő állatkísérletek előzetes eredményein alapul, amelyek toxikus kölcsönhatásra utalnak az inhalált etilén-dibromid és a bevitt diszulfiram között, ami a daganatok gyakoribb előfordulását és a patkányok mortalitását eredményezi. Ennek a megállapításnak az emberrel való összefüggését azonban nem bizonyították.

Használat terhesség alatt

Ennek a gyógyszernek a terhesség alatt történő biztonságos alkalmazását nem igazolták. Ezért a diszulfirám csak akkor alkalmazható terhesség alatt, ha az orvos megítélése szerint a várható előnyök meghaladják a lehetséges kockázatokat.

Gyermekgyógyászati ​​felhasználás

Gyermekgyógyászati ​​betegek biztonságosságát és hatékonyságát nem igazolták.

Szoptató anyák

Nem ismert, hogy ez a gyógyszer kiválasztódik-e az anyatejbe. Mivel sok gyógyszer annyira kiválasztódik, a diszulfirámot nem szabad szoptató anyáknak adni.

Geriatriás használat

Nem sikerült meghatározni, hogy a diszulfirám kontrollos klinikai vizsgálatai elegendő számú 65 éves vagy idősebb személyt vontak-e be ahhoz, hogy meghatározzák a válasz különbségét a fiatalabbal szemben. Más beszámolt klinikai tapasztalat nem azonosított válaszreakciókat az idős és a fiatalabb betegek között. Általában az idős betegeknél az adag kiválasztásának óvatosnak kell lennie, általában az adagolási tartomány alsó végétől kezdve, tükrözve a csökkent máj-, vese- vagy szívműködés, valamint az egyidejűleg előforduló betegség vagy más gyógyszeres kezelés gyakoriságát.

Túladagolás

A diszulfirammal történő túladagolás kezelésére vonatkozóan nem áll rendelkezésre konkrét információ. Javasoljuk, hogy az orvos vegye fel a kapcsolatot a helyi Mérgezõ Központtal.

ELLENJAVALLATOK

Azoknak a betegeknek, akik metronidazolt, paraldehidet, alkoholt vagy alkoholt tartalmazó készítményeket, például köhögés elleni szirupokat, tonikokat és hasonlókat kapnak vagy nemrégiben kaptak, nem szabad diszulfiramot adni.

A diszulfiram ellenjavallt súlyos szívizombetegség vagy koszorúér elzáródás, pszichózisok és túlérzékenység a diszulfirammal vagy a peszticidekben és gumivulkanizációban alkalmazott egyéb tiuramszármazékokkal szemben.

KLINIKAI FARMAKOLÓGIA

A diszulfiram érzékenységet okoz az alkohol iránt, ami nagyon kellemetlen reakciót eredményez, amikor a kezelés alatt álló beteg akár kis mennyiségű alkoholt is elfogyaszt.

A diszulfiram blokkolja az alkohol oxidációját az acetaldehid szakaszában. A diszulfiram bevitelét követő alkohol-anyagcsere során az acetaldehid koncentrációja a vérben 5-10-szer nagyobb lehet, mint az azonos mennyiségű alkohol metabolizmusa során.

Az acetaldehid vérben történő felhalmozódása rendkívül kellemetlen tünetek komplexét eredményezi, amelyet a továbbiakban diszulfiram-alkohol reakciónak nevezünk. Ez a reakció, amely arányos a diszulfiram és az alkohol dózisával, mindaddig fennmarad, amíg az alkohol metabolizálódik. Úgy tűnik, hogy a diszulfirám nem befolyásolja az alkohol eliminációjának sebességét a szervezetből.

A diszulfirám lassan felszívódik a gyomor-bél traktusból, és lassan ürül ki a szervezetből. Egy (vagy akár két) héttel azután, hogy a beteg bevette az utolsó adag diszulfirámot, az alkoholfogyasztás kellemetlen tüneteket okozhat.

A diszulfiram hosszan tartó alkalmazása nem eredményez toleranciát; minél tovább marad a beteg terápián, annál érzékenyebbé válik az alkoholra.