Az ACTEMRA és a Rituxan Immunology Co-pay Program for Drug Assistance feltételei

Ez az ACTEMRA és Rituxan Immunology Co-pay Program CSAK azokra a betegekre érvényes, akik kereskedelmi (magán vagy nem kormányzati) biztosítással rendelkeznek, és akiknek érvényes receptjük van az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (FDA) által jóváhagyott Genentech gyógyszeres javallatra. Azok a betegek, akik a Medicare, a Medicaid, a Medigap, a Veteran's Affairs (VA), a Védelmi Minisztérium (DoD), a TRICARE vagy bármely más szövetségi vagy állami kormányzati program (együttesen: "Kormányzati programok") gyógyszereinek kifizetését igénybe veszik, nem jogosultak. A program nem érvényes azokra a gyógyszerekre, amelyek teljes egészében kompenzálhatók magánbiztosítási tervekkel vagy más programokkal.

A program keretében a beteg társfizetést fizet. A maximális programelőny elérése után a beteg felelős az összes fennmaradó zsebköltségért. Ez a program nem egészségbiztosítás vagy juttatási program. A program nem kötelezi egyetlen termék vagy szolgáltató használatát sem. A jótékonysági segélyprogramokból (például a Genentech Patient Foundation) segítséget kapó betegek nem jogosultak. Az önköltséges juttatás nem vonható össze más engedményekkel, ingyenes próbaverzióval vagy hasonló ajánlatokkal a gyógyszerre vonatkozóan. Egyik fél sem kérheti a program keretében kapott juttatások egészének vagy egy részének megtérítését.

A programot részt vevő gyógyszertárak, orvosi rendelők vagy kórházak is elfogadhatják. Miután a beteg beiratkozott, ez a program nem teljesíti az igényeket a szolgáltatás dátumával vagy a gyógyszeradagolással, amely 180 nappal meghaladja a program beiratkozását. A program használatának meg kell felelnie az összes vonatkozó egészségbiztosítási követelménynek. A részt vevő betegek, gyógyszertárak, orvosi rendelők és kórházak felelősek a program összes juttatásának beérkezéséről, ha azt valamelyik biztosító vagy a törvény előírja. A program előnyeit nem lehet eladni, megvásárolni, kereskedni vagy eladásra kínálni.

A betegnek vagy gondviselőjének 18 éves vagy annál idősebbnek kell lennie ahhoz, hogy programsegélyt kapjon. Ez a program csak az Egyesült Államokban és az Egyesült Államok területén érvényes. Ez a program érvénytelen, ahol azt törvény tiltja, és adott esetben be kell tartania az AB-besorolású általános megfelelőivel (pl. MA, CA) kapcsolatos állami korlátozásokat. A programra való jogosultság attól függ, hogy a beteg képes-e teljesíteni és fenntartani a program által meghatározott összes követelményt. A Genentech fenntartja a jogot, hogy bármikor, előzetes értesítés nélkül visszavonja, visszavonja vagy módosítsa a programot.

A Rituxan Immunology Administration Co-pay Program CSAK azokra a betegekre érvényes, akik kereskedelmi (magán vagy nem kormányzati) biztosítással rendelkeznek, és akiknek érvényes receptjük van az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (FDA) által jóváhagyott Genentech gyógyszeres javallatra. Azok a betegek, akik Medicare, Medicaid, Medigap, Veterans Affairs (VA), Védelmi Minisztérium (DoD), TRICARE vagy bármely más szövetségi vagy állami kormány által finanszírozott programot (együttesen: "Kormányzati programok") használnak gyógyszereik és/vagy adminisztrációs szolgáltatásaik kifizetésére, nem jogosult. Ha a beteg úgy dönt, hogy beiratkozik a Rituxan Immunology Drug Co-pay Programba, akkor a betegnek külön be kell iratkoznia és meg kell felelnie a program összes alkalmassági kritériumának.

A program keretében a beteg társfizetést fizet. A kezelésenkénti maximális összeg vagy az éves korlát elérése után a beteg felelős az összes fennmaradó zsebköltségért. A program által nyújtott juttatás összege nem haladhatja meg a beteg saját költségeit a Rituxan-nal összefüggő adminisztratív díjak költségén. Ez a program nem egészségbiztosítás vagy juttatási program. A program terjesztése vagy használata nem kötelezi egyetlen termék vagy szolgáltató használatát vagy további használatát. A páciens, gondviselő, vényköteles kórház és bármely más, a programot használó vagy alkalmazó személy beleegyezik abba, hogy nem kérnek visszatérítést a páciensnek a program ajánlata révén kapott juttatások bármely részéről.

A programot részt vevő gyógyszertárak, orvosi rendelők vagy kórházak is elfogadhatják. Miután a beteg beiratkozott, ez a program nem teljesíti az igényeket a szolgáltatás dátumával vagy a gyógyszeradagolással, amely 180 nappal meghaladja a program beiratkozását. A program használatának meg kell felelnie az összes vonatkozó egészségbiztosítási követelménynek. A részt vevő betegek, gyógyszertárak, orvosi rendelők és kórházak felelősek a program összes juttatásának beérkezéséről, ha azt valamelyik biztosító vagy a törvény előírja. A program előnyeit nem lehet eladni, megvásárolni, kereskedni vagy eladásra kínálni.

A betegnek vagy gondviselőjének 18 éves vagy annál idősebbnek kell lennie ahhoz, hogy programsegélyt kapjon. A program csak az Egyesült Államokban és az Egyesült Államok területén érvényes. A program nem érvényes Massachusetts, Michigan vagy Rhode Island lakosaira. Ez a program nem érvényes, ha azt törvény tiltja.

Ez a program nem vonható össze más engedményekkel/kuponokkal, ingyenes próbaverzióval vagy hasonló ajánlatokkal a megadott receptre vonatkozóan, kivéve a Rituxan Immunology Drug Co-pay Programot. A program azokra a betegekre érvényes, akik ingyenes terméket kapnak a Genentech-től. A program nem érvényes azokra a betegekre, akik olyan terméket kapnak, amelyet nem Genentech jótékonysági szervezet vagy egészségügyi terv támogathat.

Az egészségügyi szolgáltatók nem hirdethetik vagy más módon használhatják a programot szolgáltatásaik vagy a Genentech termékeinek a betegek számára történő népszerűsítésének eszközeként. A Genentech, Inc. fenntartja a jogot, hogy bármikor, előzetes értesítés nélkül visszavonja, visszavonja vagy módosítsa a programot.

actemra

Az ACTEMRA önköltséges program

A Rituxan Immunology Co-pay Program

* A betegek által fizetendő végösszeg legfeljebb 5 dollár lehet, de a beteg egészségbiztosítási tervétől függően változhat. Azok a jogosult kereskedelmileg biztosított betegek, akiknek ACTEMRA-t vagy Rituxan-t írnak fel az FDA által jóváhagyott alkalmazásra, 12 hónapos időszakonként legfeljebb 15 000 USD támogatást kaphatnak a gyógyszerköltségekért és/vagy 2000 USD-ig infúziós támogatást 12 hónapos periódusban a Rituxan infúziós költségeiért. Lásd az egyes programok feltételeit. Programkorlátok érvényesek.

Mit kezel az ACTEMRA?

Az ACTEMRA egy vényköteles gyógyszer, amelyet a következők kezelésére használnak:

  • Közepesen vagy súlyosan aktív reumás ízületi gyulladásban szenvedő felnőttek, miután legalább egy másik, a betegséget módosító antireumatikus gyógyszernek (DMARD) nevezett gyógyszert alkalmaztak és nem működtek jól
  • Óriássejtes arteritisben (GCA) szenvedő felnőttek
  • 2 éves vagy idősebb aktív polyarticularis juvenilis idiopathiás arthritisben (PJIA) szenvedő betegek
  • 2 éves vagy idősebb aktív szisztémás juvenilis idiopátiás ízületi gyulladásban (SJIA) szenvedő betegek

Nem ismert, hogy az ACTEMRA biztonságos és hatékony-e 2 év alatti PJIA-ban vagy SJIA-ban szenvedő gyermekeknél, vagy PJIA-tól vagy SJIA-tól eltérő betegségben szenvedő gyermekeknél.

Az ACTEMRA súlyos mellékhatásokat okozhat

Az ACTEMRA megváltoztatja az immunrendszer működését. Ez nagyobb valószínűséggel fertőzéseket okozhat, vagy súlyosbíthatja a jelenlegi fertőzéseket. Néhány ember belehalt ezekbe a fertőzésekbe. Az ACTEMRA-kezelés megkezdése előtt és alatt az egészségügyi szolgáltatónak tesztelnie kell TBC-t.

Ne szedje az ACTEMRA-t, ha allergiás a tocilizumabra vagy az ACTEMRA bármely összetevőjére.

Az ACTEMRA egyéb súlyos mellékhatásokat okozhat. Ezek tartalmazzák:

A gyomor vagy a belek könnyei (perforációja)
Ha divertikulitiszben (gyulladás van a vastagbél részeiben) van, az ACTEMRA szedése előtt beszéljen orvosával. Az ACTEMRA-t szedők egy részén lyuk alakulhat ki a gyomor vagy a belek falában (perforációként is ismert).

Májproblémák (hepatotoxicitás)
Néhány ember súlyos, életveszélyes májproblémákat tapasztalt, amelyek májtranszplantációt igényeltek vagy halálhoz vezettek. Egészségügyi szolgáltatója azt mondhatja, hogy hagyja abba az ACTEMRA szedését, ha új vagy súlyosbodó májproblémák alakulnak ki az ACTEMRA kezelés alatt.

A vérvizsgálati eredmények változásai
Az egészségügyi szolgáltatónak vérvizsgálatokat kell végeznie az ACTEMRA megkezdése előtt és után. Nem szabad ACTEMRA-t kapnia, ha a neutrofil és a vérlemezkeszám túl alacsony vagy a májfunkciós tesztje túl magas. Ez azt eredményezheti, hogy egészségügyi szolgáltatója egy időre abbahagyja az ACTEMRA-kezelést, vagy megváltoztatja az adagját.

Rák
Az ACTEMRA növelheti bizonyos rákos megbetegedések kockázatát azáltal, hogy megváltoztatja az immunrendszer működését.

Hepatitis B fertőzés
Ha a hepatitis B vírus (vagy a májat befolyásoló vírus) hordozója van, vagy a vírus hordozója lehet, akkor az ACTEMRA alkalmazása során a vírus aktivizálódhat. Egészségügyi szolgáltatója vérvizsgálatokat végezhet az ACTEMRA-kezelés megkezdése előtt és az ACTEMRA használata közben.

Súlyos allergiás reakciók
Az ACTEMRA-val súlyos allergiás reakciók, köztük halál is előfordulhat. Ezek a reakciók bármely ACTEMRA infúzióval vagy injekcióval előfordulhatnak, még akkor is, ha egy korábbi infúzióval vagy injekcióval nem jelentkeztek.

Idegrendszeri problémák
Bár ritka, a szklerózis multiplexet olyan betegeknél diagnosztizálták, akik ACTEMRA-t szednek.

Az ACTEMRA leggyakoribb mellékhatásai a következők:

  • felső légúti fertőzések (nátha, sinus fertőzések)
  • fejfájás
  • megnövekedett vérnyomás (hipertónia)
  • az injekció beadásának helyén fellépő reakciók

ACTEMRA és terhesség

Mondja el egészségügyi szolgáltatójának, ha terhességet tervez, terhes, szoptatást tervez vagy szoptat. Ha terhes és szedi az ACTEMRA-t, csatlakozzon a terhességi nyilvántartáshoz. További információért hívja az 1-877-311-8972 telefonszámot, vagy forduljon orvosához a regisztrációhoz.

Mondja el orvosának, ha bármilyen mellékhatása van. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 telefonszámon. A mellékhatásokat a Genentech számára is bejelentheti a (888) 835-2555 telefonszámon .

Kérjük, olvassa el a teljes vényköteles információkat és a gyógyszeres útmutatót, beleértve a súlyos mellékhatásokat is, a fontosabb biztonsági információkért.

Mi a Rituxan?

A Rituxan vényköteles gyógyszer, amelyet a következők kezelésére használnak:

Felnőttek rheumatoid arthritisben (RA): egy másik metotrexát nevű vényköteles gyógyszerrel, a mérsékelt vagy súlyos aktív RA jeleinek és tüneteinek csökkentésére, miután legalább egy másik tumor nekrózis faktor (TNF) antagonistának nevezett gyógyszert alkalmaztak, és nem működött elég jól.

A polyangiitisben (GPA) (Wegener's Granulomatosis) és a mikroszkopikus polyangiitisben (MPA) szenvedő, 2 éves vagy annál idősebb emberek: glükokortikoidokkal.

Pemphigus Vulgaris (PV) felnőttek: közepesen súlyos vagy súlyos PV kezelésére.

A Rituxan nem javallt 2 évnél fiatalabb gyermekeknél, akiknél GPA vagy MPA van, vagy olyan gyermekeknél, akiknek a állapota nem GPA vagy MPA.

Fontos mellékhatások

Mi a legfontosabb információ, amit tudnom kell a Rituxanról?

A Rituxan súlyos mellékhatásokat okozhat, amelyek halálhoz vezethetnek, beleértve:

A Rituxan alkalmazása előtt a betegeknek tájékoztatniuk kell egészségügyi szolgáltatójukat, ha:

  • súlyos reakciója volt a Rituxan-nal vagy egy rituximab-termékkel szemben
  • jelenleg más kórképek, különösen szívbetegségek vannak, vagy kórtörténetében vannak
  • súlyos fertőzése volt, jelenleg fertőzése van, vagy legyengült immunrendszere van
  • nemrégiben oltottak, vagy a tervek szerint oltást fognak kapni
  • terhes vagy terhességet tervez. A teherbe esni képes nőknek hatékony fogamzásgátlót (fogamzásgátlást) kell alkalmazniuk a Rituxan-kezelés alatt és a Rituxan utolsó adagját követő 12 hónapig.
  • szoptat vagy szoptatást tervez. A betegek nem szoptathatnak a kezelés alatt és legalább 6 hónapig az utolsó Rituxan adag után
  • bármilyen gyógyszert szed, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és növényi kiegészítőket

Melyek a Rituxan lehetséges mellékhatásai?

A Rituxan súlyos és életveszélyes mellékhatásokat okozhat, beleértve:

Melyek a Rituxan-kezelés során gyakori mellékhatások?

A Rituxan leggyakoribb mellékhatásai a következők:

  • infúzióval kapcsolatos reakciók
  • fertőzések (láz, hidegrázás lehetnek)
  • testi fájdalmak
  • fáradtság
  • hányinger

GPA-ban vagy MPA-ban szenvedő betegeknél a Rituxan leggyakoribb mellékhatásai a következők:

  • alacsony fehér- és vörösvértestek
  • duzzanat
  • hasmenés
  • izomgörcsök

A Rituxan egyéb mellékhatásai a következők:

  • fájó ízületek az infúzió beadása során vagy annak után néhány órán belül
  • gyakoribb felső légúti fertőzések

Ezek nem mind a Rituxan lehetséges mellékhatásai.

Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokról. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az (800) FDA-1088 telefonszámon vagy a www.fda.gov/medwatch címen. A mellékhatásokat a Genentech számára is bejelentheti a (888) 835-2555 telefonszámon .

További fontos mellékhatásokkal kapcsolatos információkért olvassa el a Rituxan vényköteles tájékoztató és gyógyszeres útmutatót, beleértve a legsúlyosabb mellékhatásokat is.

Reggel 6 és 17 óra között tartunk nyitva. PT, hétfőtől péntekig, a következő ünnepek kivételével:

  • Új év napja
  • emléknap
  • Függetlenség napja
  • Munkanap
  • Hálaadás ünnepe (csütörtök és péntek)
  • Karácsony

Kérdések erről a programról?

Hívás (855) RA-COPAY (855-722-6729)
6–17. PT, hétfőtől péntekig (a nagyobb ünnepek kivételével)

Fax (800) 334-3030