Az autoszomális domináns policisztás vesebetegség előrehaladása A klinikai áttekintés - ScienceDirect

A policisztás vesebetegség (PKD) egy multiorganikus rendellenesség, amely folyadékkal töltött ciszta képződést eredményez a vesékben és más rendszerekben. A vese parenchyma helyettesítése a növekvő mennyiségű cisztával végül veseelégtelenséghez vezet. A közelmúltban a PKD patofiziológiájának és a genetikai fejlődésnek a megértése a kezelések új megközelítéséhez vezetett, amelyek a fiziológiai utakat célozták meg, amelyekről bebizonyosodott, hogy lassítják a betegség bizonyos típusainak progresszióját. Áttekintjük az autoszomális domináns PKD klinikai farmakoterápiájának kórélettani mintáit és legújabb fejleményeit. Az autoszomális domináns PKD veseelégtelenségig történő progressziójának lassításához sokoldalú megközelítés alkalmazható farmakológiai és nem gyógyszeres kezelésekkel.

Előző kiadott cikk Következő kiadott cikk

Index szavak

A szerző és a cikk teljes információja a hivatkozások előtt.

Ajánlott cikkek

Cikkeket idézve

Cikkmérők

A ScienceDirectről
Távoli hozzáférés
Bevásárlókocsi
Hirdet
Kapcsolat és támogatás
Felhasználási feltételek
Adatvédelmi irányelvek

A cookie-kat a szolgáltatásunk nyújtásában és fejlesztésében, valamint a tartalom és a hirdetések személyre szabásában segítjük. A folytatással elfogadja a sütik használata .