Az FDA jóváhagyta a Rybelsus®-t (szemaglutid), az első GLP-1 analóg kezelést, amely tablettákban kapható 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőttek számára

A Rybelsus® innovációt jelent a cukorbetegség kezelésében azáltal, hogy GLP-1 receptor agonistát kínál orális készítményben

Híreket szolgáltatott

2019. szeptember 20., 10:49 ET

Ossza meg ezt a cikket

PLAINSBORO, NJ, 2019. szeptember 20., PRNewswire/- A Novo Nordisk ma bejelentette, hogy az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) jóváhagyta a 7 mg vagy 14 mg Rybelsus ® (szemaglutid) tablettákat 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőttek számára, az étrend és a testmozgás javíthatja a vércukorszintet (glükóz). 1 A Rybelsus ® az első és egyetlen glükagonszerű peptid-1 (GLP-1) analóg egy tablettában, és új lehetőség a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőttek számára, akik a jelenlegi antidiabetikus kezeléssel nem érik el az A1C-célt.

A 2-es típusú cukorbetegség globális közegészségügyi probléma, amely csak az Egyesült Államokban több mint 28 millió embert érint. 2 A meglévő kezelési lehetőségek ellenére sok 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőttnél rosszul kezelik a vércukorszintet, ami növelheti a cukorbetegséggel kapcsolatos súlyos szövődmények kialakulásának kockázatát. 2-3

"A GLP-1 receptor agonisták hatékony gyógyszerek a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedők számára, de részben kihasználatlanok voltak, mert eddig csak injekcióként kaphatók" - mondta Vanita R. Aroda, a cukorbetegség klinikai kutatásainak igazgatója, Brigham és Női Kórház, Boston, MA, és egy PIONEER klinikai vizsgálat nyomozója. "Az orális GLP-1 receptor agonisták elérhetősége jelentős fejlődést jelent, és az alapellátást nyújtók, a szakemberek és a betegek is fogékonyabbak lehetnek a GLP-1 terápia használatára, hogy segítsenek nekik elérni a vércukorszintjüket."

A Rybelsus ® jóváhagyása 10 PIONEER klinikai vizsgálat eredményein alapul, amelyekbe 9543 résztvevőt vontak be, és fej-fej mellett tanulmányokat végeztek a Rybelsus ® és a szitagliptin, az empagliflozin és az 1,8 mg liraglutid között. 4 A vizsgálatok során a Rybelsus ® csökkentette az A1C-értéket, és másodlagos végpontként a testtömeg csökkenését mutatta. A PIONEER-vizsgálatok során a betegek ≥5% -ánál jelentett leggyakoribb mellékhatások az émelygés, hasi fájdalom, hasmenés, csökkent étvágy, hányás és székrekedés voltak. A mellékhatások típusai és gyakorisága a vizsgálatok során hasonló volt. 1,5-7

"A 2-es típusú cukorbetegségben szenvedőknek több innovációra, kutatásra és támogatásra van szükségük ahhoz, hogy az A1C-céljaikat elérhessék" - mondta Todd Hobbs, a Novo Nordisk amerikai alelnöke és főorvosa. "A Rybelsus ® segítségével lehetőségünk nyílik kiterjeszteni a hatékony GLP-1 receptor agonista terápia alkalmazását azáltal, hogy a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőtteknek orális gyógyszert adunk, amely korábban csak injekcióként állt rendelkezésre a vércukorszint kezelésében."

A Rybelsus ® napi egyszeri alkalmazásra két terápiás dózisban (7 mg és 14 mg) engedélyezett, és 2019 negyedik negyedévétől lesz elérhető az Egyesült Államokban. A Rybelsus ® kezdeti ellátása Dániában található gyártóüzemekből származik; azonban a Rybelsus ® jövőbeni ellátása az Egyesült Államok gyártóüzeméből származik. 2015-ben a Novo Nordisk stratégiai beruházást hajtott végre egy új gyártóüzem felépítésében Claytonban, NC, hogy felkészüljön a Rybelsus ® jövőbeni keresletére. Ezen kívül az év elején a Novo Nordisk tabletta- és csomagolóüzemet vásárolt Durham-ben (NC), hogy megfeleljen a Rybelsus ® várható ellátási igényeinek. .

A Novo Nordisk egészségbiztosítási szolgáltatókkal dolgozik együtt azzal a céllal, hogy biztosítsa a széles körű biztosítási fedezetet és a betegek számára a termékhez való hozzáférést. Az induláskor takarékkártya-program lesz elérhető az arra jogosult kereskedelmileg biztosított betegek számára, hogy havi 10 dollárig tartsák a zsebköltségeket.

Az amerikai FDA továbbra is felülvizsgálja a Novo Nordisk új gyógyszeralkalmazását (NDA) a Rybelsus®-ra vonatkozóan, és további indikációt keres a súlyos kardiovaszkuláris események (MACE), például szívroham, stroke vagy kardiovaszkuláris halál kockázatának csökkentésére 2-es típusú cukorbetegségben kardiovaszkuláris betegség (CVD). Döntés 2020 első negyedévében várható.

A Rybelsus ® -ot jelenleg a világ számos szabályozó ügynöksége felülvizsgálja, köztük az Európai Gyógyszerügynökség és a Japán Gyógyszerészeti és Orvosi Eszközök Ügynöksége.

Mi az a Rybelsus ® ?

A Rybelsus ® (szemaglutid) 7 mg vagy 14 mg tabletta vényköteles gyógyszer 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőttek számára, amely diéta és testmozgás mellett javíthatja a vércukorszintet (glükóz).

A Rybelsus ® nem ajánlott a cukorbetegség kezelésére szolgáló első gyógyszerként
Nem ismert, hogy a Rybelsus ® alkalmazható-e hasnyálmirigy-gyulladásban szenvedő embereknél
A Rybelsus ® nem alkalmazható 1-es típusú cukorbetegségben és cukorbeteg ketoacidózisban szenvedőknél
Nem ismert, hogy a Rybelsus ® biztonságos és hatékony-e 18 év alatti gyermekek számára

Fontos biztonsági információk

Mi a legfontosabb információ, amit tudnom kell a Rybelsus ® -ról ?

A Rybelsus ® súlyos mellékhatásokat okozhat, beleértve:

Lehetséges pajzsmirigy daganatok, beleértve a rákot is. Mondja el az egészségügyi szolgáltatónak, ha a nyakán egycsomó vagy duzzanat, rekedtség, nyelési nehézség vagy légszomj jelentkezik. Ezek a pajzsmirigyrák tünetei lehetnek. Rágcsálókkal végzett vizsgálatok során a Rybelsus ® és a Rybelsus ® -hoz hasonlóan működő gyógyszerek pajzsmirigydaganatokat, többek között pajzsmirigyrákot is okoztak. Nem ismert, hogy a Rybelsus ® okoz-e pajzsmirigydaganatokat vagy egyfajta pajzsmirigyrákot, az úgynevezett medulláris pajzsmirigyrákot (MTC)

Ne használja a Rybelsus-t ® ha:

Önnek vagy családtagjainak valaha is volt MTC-je, vagy ha endokrin rendszerben szenved, 2. típusú endokrin multiplex neoplazia szindróma (MEN 2)
ha allergiás a szemaglutidra vagy a Rybelsus ® bármely összetevőjére

A Rybelsus ® használata előtt tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját, ha bármilyen más betegségben szenved, beleértve, ha:

van vagy volt hasnyálmirigy- vagy veseproblémája
a cukorbetegségével kapcsolatos kórtörténete van
terhes vagy terhességet tervez. Nem ismert, hogy a Rybelsus ® árt-e a magzatának. 2 hónappal abba kell hagynia a Rybelsus ® alkalmazását, mielőtt terhességet tervezne. Beszéljen egészségügyi szolgáltatójával a vércukorszint szabályozásának legjobb módjáról, ha teherbe kíván esni, vagy terhes állapotban van
szoptat vagy szoptatást tervez. A szoptatás nem ajánlott a Rybelsus ® kezelés alatt

Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját az összes alkalmazott gyógyszerről, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és növényi kiegészítőket. A Rybelsus ® befolyásolhatja egyes gyógyszerek, egyes gyógyszerek pedig a Rybelsus ® működését.

Hogyan kell bevenni a Rybelsus-t? ?

A Rybelsus ® -ot pontosan úgy vegye be, ahogy az egészségügyi szolgáltató mondja
Vegye be a Rybelsus-t szájon át, éhgyomorra, amikor először egy korty sima vízzel ébred (legfeljebb 4 uncia)
Ne hasítsa szét, ne törje össze és ne rágja meg. A Rybelsus ® egészet nyelje le
30 perc elteltével ehet, ihat vagy más szájon át szedett gyógyszert szedhet. A Rybelsus ® akkor működik a legjobban, ha a bevétele után 30–60 perccel eszel
Ha kihagy egy adag Rybelsus ®-t, hagyja ki a kimaradt adagot, és térjen vissza a szokásos ütemtervhez

Melyek a Rybelsus ® lehetséges mellékhatásai ?

A Rybelsus ® súlyos mellékhatásokat okozhat, beleértve:

A Rybelsus ® leggyakoribb mellékhatásai lehetnek hányinger, gyomor (hasi) fájdalom, hasmenés, csökkent étvágy, hányás és székrekedés. A hányinger, a hányás és a hasmenés a leggyakoribb, amikor először kezdi a Rybelsus ® alkalmazását .

Kérjük, olvassa el a vényköteles információkat, beleértve a dobozos figyelmeztetést, a https://www.novo-pi.com/rybelsus.pdf címen.

Ról ről Rybelsus ®
A 7 mg vagy 14 mg Rybelsus ® (szemaglutid) tabletta a természetben előforduló hormon glükagonszerű peptid-1 (GLP-1) analógja. A Rybelsus ® az első és egyetlen GLP-1 receptor agonista (RA) egy tablettában. Naponta egyszer adják be, és két terápiás dózisban engedélyezték: 7 mg és 14 mg.

A Novo Nordiskról
A Novo Nordisk egy globális egészségügyi vállalat, amely innovatív gyógyszereket gyárt a cukorbetegek számára, hogy 95 éven keresztül hosszabb és egészségesebb életet éljenek. Ez az örökség olyan tapasztalatokat és képességeket adott számunkra, amelyek lehetővé teszik számunkra, hogy segítsünk az embereknek más súlyos betegségek legyőzésében, beleértve az elhízást, a hemofíliát és a növekedési rendellenességeket. Továbbra is szilárd meggyőződésünk, hogy a tartós siker képlete az, hogy koncentráltan gondolkodunk, hosszú távon gondolkodunk, és pénzügyileg, társadalmilag és környezetileg felelős módon üzleti tevékenységet folytatunk. Az Egyesült Államok New Jersey-i székhellyel, valamint hat állam termelő és kutató létesítményeivel a Novo Nordisk közel 6000 embert foglalkoztat az egész országban. További információkért látogasson el a novonordisk.us, a Facebook, az Instagram és a Twitter oldalra.