Az FTC előírja, hogy a Teva több mint 75 általános kábítószert adjon el az Allergan általános üzletének megvásárlásával kapcsolatos versenyjogi aggályok rendezése érdekében
Az egyezség megőrzi a versenyt és a legnagyobb gyógyszereladási rendet jelöli meg egy gyógyszeripari összefonódási ügyben
Oszd meg ezt az oldalt
Az FTC megrendelése megőrzi a versenyt az amerikai gyógyszerpiacokon, ahol a Teva és az Allergan versenyez most, vagy valószínűleg versenyezni fog a jövőben, ha nem az egyesülés miatt. Az elidegenített termékek közé tartoznak az anesztetikumok, antibiotikumok, fogyókúrás gyógyszerek, orális fogamzásgátlók, valamint a legkülönbözőbb betegségek és állapotok kezelése, ideértve az ADHD-t, az allergiát, az ízületi gyulladást, a rákos megbetegedéseket, a cukorbetegséget, a magas vérnyomást, a magas koleszterinszintet, a mentális betegségeket, az opioidfüggőséget, fájdalom, Parkinson-kór, valamint légzőszervi, bőr- és alvászavarok.
"Amerikák milliói támaszkodnak naponta generikus gyógyszerekre a betegségek széles körének kezelésében" - mondta Debbie Feinstein, az FTC Versenyhivatalának igazgatója. "Az FTC egyezménye biztosítja a gyógyszerek versenyképes elérhetőségét az egész országban a tőlük függő betegek számára."
Amint a nyilatkozatában kifejtették, a Bizottság azt is értékelte, hogy ennek az ügyletnek versenyellenes hatásai lennének-e az egyes termékpiacokon kívülinél, de arra a következtetésre jutott, hogy a bizonyítékok nem valószínű, hogy ezt megtennék. Konkrétan a Bizottság megvizsgálta, hogy a tranzakció csökkenti-e az új generikus gyógyszerek kifejlesztésének vagy piacra juttatásának ösztönzőit, valamint azt, hogy az egyesített vállalat termékcsomagolási képességének versenyellenes hatása lehet-e.
Az elidegenített termékek felvásárlói a Mayne Pharma Group Ltd., az Impax Laboratories, Inc., a Dr. Reddy's Laboratories Ltd., a Sagent Pharmaceuticals, Inc., a Cipla Limited, a Zydus Worldwide DMCC, a Mikah Pharma LLC, a Perrigo Pharma International DAC, az Aurobindo Pharma USA, Inc., Prasco LLC és 3M Company.
A Teva-nak és az Allergan-nek legkésőbb a megszerzés befejezését követő 10 napon belül el kell adnia a gyógyszerkészítményeket, és annak biztosítása érdekében, hogy a megrendelés elérje a helyreállító céljait, technikai segítséget és egyéb átmeneti szolgáltatásokat kell nyújtaniuk annak biztosítása érdekében, hogy a felvásárlók önállóan tudjanak gyártani és eladja az elidegenített termékeket. Az FTC megrendelése tartalmaz eszközfenntartási megbízást, és lehetővé teszi a Bizottság számára két ideiglenes megfigyelő kijelölését.
A termékeladások mellett, annak a versenyellenes hatásnak a kezelése érdekében, amely valószínűleg felmerülhet 15 olyan gyógyszerpiac piacán, ahol a Teva aktív gyógyszereket szállít az Allergan jelenlegi vagy jövőbeli versenytársainak, az FTC megrendelése emellett előírja a Teva számára, hogy ajánlja fel a meglévő API-ügyfeleknek a belépési lehetőséget. hosszú távú API-szállítási szerződésekbe. Ez az opció biztosítja, hogy ezek az ügyfelek hozzáférjenek az alapvető API bemenetekhez, és elegendő időt biztosít számukra az alternatív szállítók minősítéséhez, ha ezt választják.
A panasszal és a javasolt beleegyezési végzéssel kapcsolatos további részletek az elemzésben találhatók, hogy segítsék a nyilvánosság véleményét ebben az ügyben.
Az izraeli székhelyű Teva, a generikus és márkás gyógyszerek globális gyártója, a világ legnagyobb generikus gyógyszergyártója. Az Allergan emellett generikus, márkás és vény nélkül kapható gyógyszerek globális gyártója, az Egyesült Államokban pedig a harmadik legnagyobb generikus gyógyszer.
A Bizottság munkatársai és az Európai Unió, Kanada, Izrael és Mexikó monopóliumellenes ügynökségek munkatársai együttműködtek ezen a nyomozáson.
A Bizottság megszavazza a panasz kiadását, és elfogadja a nyilvános véleményezésre javasolt beleegyezési végzést, és jóváhagyja a Bizottság nyilatkozatát 3–0. Az FTC hamarosan közzéteszi az egyetértési megállapodás csomagját a szövetségi nyilvántartásban. A megállapodást 30 napig nyilvánosan véleményezik, mától kezdődően és 2016. augusztus 29-ig tart. Ezt követően a Bizottság dönt arról, hogy véglegesíti-e a javasolt hozzájárulási végzést. A megjegyzéseket a szövetségi nyilvántartásról szóló értesítés „Kiegészítő információk” szakaszában található utasítások betartásával lehet elektronikusan vagy papíron benyújtani.
JEGYZET: A Bizottság adminisztratív panaszt nyújt be, amikor „oka van feltételezni”, hogy a törvényt megsértették vagy megsértik, és a Bizottság számára úgy tűnik, hogy az eljárás közérdeket szolgál. Amikor a Bizottság végleges alapon kiad egy beleegyezési végzést, akkor a jövőbeni intézkedések tekintetében a törvény erejét gyakorolja. Egy ilyen végzés minden megsértése napi 40 000 dollárig terjedő polgári büntetést vonhat maga után.
A Szövetségi Kereskedelmi Bizottság a verseny előmozdításán, a fogyasztók védelmén és oktatásán dolgozik. Tudjon meg többet arról, hogy a verseny milyen előnyökkel jár a fogyasztók számára, vagy benyújthat egy monopóliumellenes panaszt. Hasonlóan az FTC-hez a Facebookon, kövessen minket a Twitteren, olvassa el a blogjainkat, és iratkozzon fel az FTC legfrissebb híreire és forrásaira.
- Diétás gyógyszerek, amelyek működnek - rendben
- Az FDA jóváhagyta a fogyókúrás gyógyszereket Heydari Egészségügyi Központ
- Az FDA figyelmezteti az egészségkockázatokat okozó szennyezett fogyás elleni gyógyszereket
- CNN - A nem tesztelt diétás gyógyszerkombináció a kutatókat érinti - 1999. május 19
- A globális súlycsökkentő gyógyszerpiac kialakulóban lévő rugalmas piaci trendek és előrejelzés 2020-2026 Roche, GSK