Az MS túlélője a nemzeti jótékonysági szervezet jelentős változásait szorgalmazza

A figyelemfelkeltés egyik módja egy ismert nemzeti jótékonysági szervezet kritikájával indított beszédtúra. Matt Embry, Calgary, és ezt bizonyára el is érte egy nap alatt több mint 36 000 vitatott videóval.

Distroscale

Rámutat, hogy a társaság benyújtotta a kanadai bevételi ügynökséget, jelezve, hogy 2010 és 2013 között a teljes bevétel megközelítőleg 211 millió dollár volt. Ebből 76 millió dollárt költöttek fizetésekre, 86 milliót adománygyűjtési kiadásokra, és csak 32 milliót költöttek kutatásra. Ez azt jelenti, hogy minden felajánlott dollárból csak 16 centet költenek kutatásra.

„Ez egy olyan társadalom, amelyet az SM-ben szenvedők számára hoztak létre; megvédeni minket; hogy képviseljen minket; és hogy találjon nekünk gyógyírt. És mivel bevételeiknek csak 16 százalékát fordítják az SM kezelésére szolgáló gyógyszer kutatására, megkérdőjelezem, hogy kinek szól a társadalom valójában ”- mondta Embry.

"Számomra egyértelmű, hogy az MS Society eltévelyedett."

A társaságból senki sem volt elérhető hozzászólásra.

Míg Embry komoly változásokat sürget a nemzeti jótékonysági szervezetnél, határozottan nem kéri az embereket, hogy hagyják abba az adományozást, és egyértelművé teszi, hogy nem fogad el pénzt.

„Nincs beszéddíjam. Nem vagyok hajlandó egy fillért sem levinni a betegségemről. Nem árulok semmit, nincs könyvkötésem. Csak azt szeretném, ha az emberek tisztában lennének olyan információkkal, amelyeket sehol sem találnak az MS Society weboldalán. "

Ez az információ az, amit Embry úgy gondol, egészségesen és tünetmentesen tartotta az elmúlt 20 évben. Amikor fiatal felnőttként diagnosztizálták, Embry apja, geológiai tudós, alapos kutatást végzett az akkor felírt betegség, étrend és gyógyszerek iránt. Embry kezdetben bevett néhány gyógyszert a lábgörcsök ellen, de hamarosan radikális életmódváltásba kezdett, apja lándzsás fejjel.

Ashton Embry egy speciális étrendet hozott létre fiának, amelyet ma MS Best Bet Diet-nek hívnak. Szigorú testmozgási programmal kombinálva az Embry elismeri, hogy képes élni az SM-hez társuló legyengítő rendszerek nélkül: rendkívüli fáradtság, a koordináció hiánya, gyengeség, bizsergés, érzékelési zavar, látási problémák, hólyagproblémák, kognitív károsodások és hangulatváltozások.

Az étrend radikális, és az orvosi közösségnek eltérő véleménye van a betegség kezelésére gyakorolt hatásáról. Ezzel bizonyos élelmiszerek - minden tejtermék, glutén, hüvelyesek és magas cukortartalmú ételek - megszűnnek, míg mások csökkentik, beleértve a telített zsírokat is.

Embry szerint a napi edzés, amely magában foglalja a kardio edzéseket és a súlyemelést is, kritikus fontosságú az SM remisszióban tartásához.

„A diéta legnehezebb része a megfelelés. És komolyan el kell kötelezned magad azért, hogy a testmozgás az életed része legyen. "

Ezt a filozófiát osztja meg Embry beszédturnéján, amely eljut olyan városokba, ahol a legmagasabb az MS aránya: Calgary, London, New York, Buffalo, Toronto, Winnipeg. Mivel a világon 2,5 millió embernél diagnosztizálták az SM-t, Kanadát Ground Zero-nak tekintik. A betegségben 100 000 kanadai él, és itt a prevalencia aránya kilencszer nagyobb, mint a globális átlag.

Ennek oka sok vita és kutatás tárgyát képezte. Különféle elméletek között szerepel Kanada távolsága az Egyenlítőtől és a napfény hiánya, ami D-vitamin-hiányhoz vezet.

Embry elismeri, hogy nem a betegség mikéntjének és miértjének szakértője, de határozottan úgy véli, hogy diétás és mozgásos programja életmentő volt számára. És reméli, hogy másoknak is lehet.

"Még ha csak öt százalékot is tudunk befolyásolni ... ez óriási."