Az Obex hatása túlsúlyos és elhízott betegeknél

A vizsgálat biztonsága és tudományos érvényessége a tanulmány megbízója és a kutatók feladata. Egy tanulmány felsorolása nem jelenti azt, hogy azt az Egyesült Államok szövetségi kormánya értékelte. A részletekért olvassa el a felelősség kizárását.

Tanulmány részletei
Táblázatos nézet
Nincs közzétett eredmény
Jogi nyilatkozat
Hogyan olvassuk el a tanulmányi jegyzőkönyvet

Az elhízás világszerte fontos és növekvő közegészségügy
Az elhízás nagymértékben összefügg a metabolikus szindróma, a cukorbetegség, a szív- és érrendszeri betegségek és a rák kialakulásával
A hatékonysági vizsgálatok széles körű bizonyítéka kimutatta, hogy a fogyás elérhető, azonban a betegek kis részénél mérsékelt fogyás érhető el
Fontos nemkívánatos eseményekről számoltak be az elhízás elleni gyógyszerek alkalmazásakor.
A súlycsökkenést kiváltó potenciális hatású természetes termékek használata alternatív stratégia a túlsúlyos és elhízott betegek kezelésében. A hatékonyságot és a biztonságosságot azonban értékelni kell az RCT-ben.
Az Obex különböző molekulákat ötvöz potenciális hatásokkal, amelyek súlycsökkenést váltanak ki, és szabályozzák az anyagcsere-paramétereket, mint például az éhgyomri glükóz, a koleszterin és a trigliceridek.
Ezért az Obex adagolása túlsúlyos és elhízott, éhomi glükózszintű betegeknél kiváló stratégia lehet a súlycsökkenés kiváltására és az elhízáshoz és a túlsúlyhoz kapcsolódó anyagcserezavarok enyhítésére.

Állapot vagy betegség Beavatkozás/kezelés Fázis

Túlsúlyos elhízás

Étrend-kiegészítő: Obex

2. fázis 3. fázis

Elrendezési táblázat a tanulmányi információkhoz

Tanulmány típusa:	Intervenciós (klinikai vizsgálat)
Tényleges beiratkozás:	40 résztvevő
Kiosztás:	N/A
Beavatkozási modell:	Egy csoportos feladat
Maszkolás:	Nincs (Open Label)
Elsődleges cél:	Kezelés
Hivatalos cím:	Az Obex hatása és biztonsága túlsúlyos és elhízott alanyokban, éhgyomri glükóz károsodásával vagy anélkül
A tanulmány kezdő dátuma:	2014. június
A tényleges elsődleges befejezési dátum:	2014. július
A tanulmány tényleges befejezésének dátuma:	2014. november

A Quicki, Bennett és Raynaud inzulinérzékenységi indexeket ki kell értékelni a kiinduláskor és a kezelés végén.

QUICKI = [1/[log I0 + log G0], Bennett-index (BEN) = 1/(log I0 x log G0), Raynaud-index (RAY) = [40/I0])

A tanulmányban való részvétel kiválasztása fontos személyes döntés. Beszéljen orvosával, családtagjaival vagy barátaival arról, hogy döntsön egy tanulmányba való belépésről. Ha többet szeretne megtudni erről a tanulmányról, Ön vagy orvosa felveheti a kapcsolatot a tanulmány kutatói személyzettel az alábbi elérhetőségek segítségével. Általános információkért, Tudjon meg többet a klinikai vizsgálatokról.

Elrendezési táblázat a jogosultsági információkhoz

Tanulásra alkalmas korok:	20–60 év (felnőtt)
Tanulásra alkalmas nemek:	Összes
Egészséges önkénteseket fogad:	Nem

Túlsúlyos és elhízott alanyok IFG-vel és anélkül
Képes megalapozott beleegyezés megadására

Cukorbetegség, máj-, vese- vagy szív- és érrendszeri betegségek jelenléte
Az inzulinrezisztenciával járó egyéb betegségek (pl. Acromegalia, endogén hiperkortizáció stb.)
Szepszis vagy bármely más olyan állapot, amely potenciálisan zavarhatja a kezelést
A bariatrikus műtét története
Terhesség vagy szoptatás
Egyidejű betegség, csökkent élettartammal
Súlyos pszichiátriai állapotok
Bárki, aki krónikus betegségben szenved, és előírja a vényköteles gyógyszerek rendszeres bevitelét.
Fogyáshoz használt gyógyszerek (pl. Xenical [orlistat], Meridia [sibutramine], Acutrim [fenilpropanolamin], Accomplia [rimonabant], Alli [alacsony dózisú orlisztát] vagy más hasonló vény nélkül kapható fogyás elleni szerek vagy gyógyszerek) a szűréstől számított 3 hónapon belül
Aktívan vesznek részt vagy vettek részt egy hivatalos fogyókúrás programban az elmúlt 3 hónapban

Ha többet szeretne megtudni erről a tanulmányról, Ön vagy orvosa felveheti a kapcsolatot a tanulmány kutatói személyzettel a támogató által megadott elérhetőségek felhasználásával.